암 검진율 개선을 위한 행동적 접근 방식 테스트
2018년 3월 21일 업데이트: Noah Ivers, Women's College Hospital
1차 진료 피드백 보고서의 사용 증가를 통해 암 검진율을 개선하기 위한 행동적 접근 방식 테스트
가정의는 암 선별 검사를 성공적으로 준비하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다. 특히 어떤 환자가 이러한 검사를 받아야 하는지 알고 있는 경우 더욱 그렇습니다.
그러나 이를 위해 항상 레지스트리 데이터와 상호 작용하거나 이를 이용하는 것은 아닙니다.
예를 들어, 온타리오에서 선별 활동 보고서는 가정의에게 정확히 이 정보를 제공하여 선별 검사 기한이 지난 환자를 식별하는 데 도움을 줍니다.
불행하게도 가정의의 절반 미만이 월간 이메일 알림을 받지만 선별 활동 보고서를 정기적으로 사용합니다.
한 가지 가능한 이유는 그들이 받는 미리 알림이 행동을 강요하도록 설계되지 않았기 때문입니다.
가정의가 놓치거나 무시하기 쉽습니다.
이 연구는 미리 알림을 디자인하는 여러 가지 방법을 비교합니다.
이메일의 다른 버전은 세 가지 행동 변화 기술을 테스트하는 2^3 요인 시험에서 테스트되어 어떤 것이 더 많은 가정의가 선별 활동 보고서와 상호 작용하고 모든 적절한 선별 검사를 받는 환자의 수를 증가시키는지 확인합니다. 자궁경부암, 유방암 및/또는 결장암.
연구 개요
상세 설명
검진은 암 관련 사망을 예방하는 중요한 방법이지만 많은 온타리오 주민들은 자궁경부암, 유방암 및 결장암에 대한 가이드라인 권장 검진을 받지 않습니다.
가정의는 검진율을 성공적으로 높이는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다.
우리 팀 구성원의 최근 평가에 따르면 스크리닝 활동 보고서(SAR) 사용이 암 스크리닝 개선과 관련이 있지만 상당한 개선의 여지가 남아 있습니다.
SAR이 검진율을 개선하여 암 관련 사망을 줄이는 잠재력을 최대한 발휘하려면 가정의가 정기적으로 SAR에 액세스하여 적절한 조치를 취해야 합니다.
현재 가정의는 새로운 데이터를 사용할 수 있다고 알리는 월간 이메일 알림을 받지만 의사나 환자를 위한 SAR의 이점에 대해서는 설명하지 않습니다.
바쁜 의사가 그러한 이메일에 따라 조치를 취하지 못하여 SAR을 차선책으로 사용하고 암 검진 및 관리를 피할 수 있는 지연으로 이끄는 것을 쉽게 상상할 수 있습니다.
실제로 CCO 데이터에 따르면 수신자의 절반 미만이 이 이메일에 주의를 기울이고 7% 미만이 SAR을 클릭합니다.
이 시험의 목적은 무작위 시험에서 서로 다른 버전의 미리 알림을 비교하여 SAR 사용을 가장 많이 증가시키는 기능을 식별하는 것입니다.
이것은 이메일 알림에 포함된 행동 변화 기술을 의사가 SAR 사용을 늘리는 것과 비교하는 실용적인 2^3 요인 시험입니다.
참여자는 SAR과 관련하여 CCO로부터 이미 월간 이메일을 받은 사람들입니다.
평가판은 4개월 동안 SAR 사용을 유도하는 데 가장 효과적인 콘텐츠를 결정하기 위해 8개의 수정된 이메일 중 하나에 참가자를 무작위로 할당합니다.
5700명 이상의 가정의의 예상 샘플 크기로 실험 조건에서 3%의 차이를 볼 수 있는 힘을 예상합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
5525
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2L7
- Cancer Care Ontario
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
가정의는 SAR에 가입했고 CCO를 통한 SAR 등록 프로세스의 일부로 알림 이메일을 이미 받은 경우 자격이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 계승
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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NO_INTERVENTION: 이메일 #1: 완전히 꺼짐
이메일에 '켜진' 행동 변화 기술(BCT)이 없습니다.
이메일에는 표준화된 콘텐츠만 포함됩니다.
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실험적: 이메일 #2: 예상되는 후회
예상 후회 콘텐츠 + 표준화된 콘텐츠
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원하지 않는 행동에 대한 미래의 후회에 대한 인식 유도
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실험적: 이메일 #3: 물질적 인센티브
실질적인 인센티브 콘텐츠 + 표준화된 콘텐츠
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원하는 행동을 수행하는 데 진전이 있는 경우에만 가치 있는 물건이 전달될 것임을 알립니다.
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실험적: 이메일 #4: 문제 해결
문제해결 콘텐츠 + 표준화된 콘텐츠
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행동에 영향을 미치는 요소를 분석하거나 유도하고 장벽을 극복하는 데 도움이 되는 전략을 선택합니다.
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실험적: 이메일 #5: 후회 + 인센티브
예상 후회 콘텐츠 + 실질적인 인센티브 콘텐츠 + 표준화된 콘텐츠
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원하지 않는 행동에 대한 미래의 후회에 대한 인식 유도
원하는 행동을 수행하는 데 진전이 있는 경우에만 가치 있는 물건이 전달될 것임을 알립니다.
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실험적: 이메일 #6: 후회 + 문제 해결
예상 후회 콘텐츠 + 문제 해결 콘텐츠 + 표준화된 콘텐츠
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원하지 않는 행동에 대한 미래의 후회에 대한 인식 유도
행동에 영향을 미치는 요소를 분석하거나 유도하고 장벽을 극복하는 데 도움이 되는 전략을 선택합니다.
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실험적: 이메일 #7: 인센티브 + 문제 해결
실질적인 인센티브 콘텐츠 + 문제 해결 콘텐츠 + 표준화된 콘텐츠
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원하는 행동을 수행하는 데 진전이 있는 경우에만 가치 있는 물건이 전달될 것임을 알립니다.
행동에 영향을 미치는 요소를 분석하거나 유도하고 장벽을 극복하는 데 도움이 되는 전략을 선택합니다.
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실험적: 이메일 #8: 모든 BCT
예상 후회 콘텐츠 + 실질적인 인센티브 콘텐츠 + 문제 해결 콘텐츠 + 표준화 콘텐츠
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원하지 않는 행동에 대한 미래의 후회에 대한 인식 유도
원하는 행동을 수행하는 데 진전이 있는 경우에만 가치 있는 물건이 전달될 것임을 알립니다.
행동에 영향을 미치는 요소를 분석하거나 유도하고 장벽을 극복하는 데 도움이 되는 전략을 선택합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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SAR 액세스
기간: 4개월
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1차 결과는 적격 가정의가 4개월의 시험 기간 동안 SAR에 액세스하는지 여부입니다(예/아니요).
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4개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SAR 접근률
기간: 4개월
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SAR에 액세스한 횟수
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4개월
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적격 PCP 환자의 유방암, 결장암 및 자궁경부암 선별검사 지침 준수
기간: 4개월
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유방암, 결장암 및 자궁경부암에 대한 선별 지침을 충족하는 환자의 비율 SAR 사용에 접근하기 위한 참가자들의 노력
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4개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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절차 조치: Cancer Care Ontario에 연락
기간: 4개월
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SAR 관련 CCO 연락 센터로 걸려온 통화 수
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 10일
기본 완료 (실제)
2017년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2017년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 18일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2018년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2017-004-E
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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