- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03124316
Afprøvning af en adfærdsmæssig tilgang til forbedring af kræftscreeningsrater
21. marts 2018 opdateret af: Noah Ivers, Women's College Hospital
Afprøvning af en adfærdsmæssig tilgang til forbedring af kræftscreeningsrater gennem øget brug af feedbackrapporter fra primærpleje
Familielæger kan spille en afgørende rolle i succesfuldt at arrangere kræftscreeningstest, især hvis de ved, hvilke patienter der skal til disse test.
De interagerer dog ikke altid med eller udnytter registerdata til dette formål.
For eksempel, i Ontario, giver screeningsaktivitetsrapporten præcis disse oplysninger til familielæger, og hjælper dem med at identificere deres patienter, der er forsinket til screening.
Desværre bruger mindre end halvdelen af familielægerne regelmæssigt Screening Activity Report, selvom de får månedlige e-mail-påmindelser.
En mulig årsag er, at de påmindelser, de modtager, ikke er designet til at tvinge til handling.
De er nemme for familielæger at savne eller afskedige.
Denne undersøgelse vil sammenligne flere forskellige måder at designe påmindelserne på.
De forskellige versioner af e-mailen er testet i en 2^3 faktorforsøg, der tester tre adfærdsændringsteknikker for at se, hvilke der vil føre til, at flere familielæger interagerer med screeningsaktivitetsrapporten og øger antallet af patienter, der får alle de passende screeningstests. til livmoderhals-, bryst- og/eller tyktarmskræft.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Screening er en vigtig måde at forhindre kræftrelateret død på, men mange ontarianere modtager ikke en guideline-anbefalet screening for livmoderhals-, bryst- og tyktarmskræft.
Familielæger kan spille en afgørende rolle i succes med at øge screeningsraterne.
En nylig evaluering foretaget af medlemmer af vores team tyder på, at brug af screeningsaktivitetsrapporter (SAR) er forbundet med forbedret cancerscreening, men der er stadig plads til forbedring.
For at SAR kan nå sit fulde potentiale til at reducere kræftrelateret død ved at forbedre screeningsraterne, skal familielæger regelmæssigt få adgang til det og træffe de nødvendige foranstaltninger.
I øjeblikket modtager familielæger månedlige e-mail-påmindelser, som angiver, at nye data er tilgængelige, men som ikke beskriver fordelene ved SAR for læger eller deres patienter.
Det er let at forestille sig, hvordan en travl læge ville undlade at reagere på sådanne e-mails, hvilket resulterer i suboptimal brug af SAR og fører til undgåelige forsinkelser i kræftscreening og behandling.
Faktisk viser CCO-data, at mindre end halvdelen af modtagerne følger denne e-mail og <7 % klikker videre til SAR.
Formålet med dette forsøg er at sammenligne forskellige versioner af påmindelserne i et randomiseret forsøg for at identificere de funktioner, der øger brugen af SAR mest.
Dette er et pragmatisk, 2^3 faktorielt forsøg, der sammenligner adfærdsændringsteknikker, der er inkorporeret i e-mail-påmindelser til læger, øger deres brug af SAR.
Deltagerne er dem, der allerede modtager månedlige e-mails af CCO vedrørende SAR.
Forsøget vil tilfældigt tildele deltagere til en af otte ændrede e-mails for at afgøre, hvilket indhold der er mest effektivt til at drive SAR-brug over 4 måneder.
Med en forventet stikprøvestørrelse på over 5700 familielæger forventer vi, at vi kan se forskelle på 3 % på tværs af eksperimentelle forhold.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
5525
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 2L7
- Cancer Care Ontario
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Familielæger er berettigede, hvis de har tilmeldt sig SAR og allerede modtager påmindelsesmails som en del af deres registreringsproces for SAR med CCO.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: FAKTORIELT
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: E-mail #1: FULDSTÆNDIG SLUKKET
Ingen adfærdsændringsteknikker (BCT'er) 'tændt' i e-mailen.
E-mailen ville kun indeholde standardiseret indhold.
|
|
|
EKSPERIMENTEL: E-mail #2: FORVENTET FORTRYDELSE
Forventet fortrydelsesindhold + standardiseret indhold
|
Fremkald bevidsthed om fremtidig fortrydelse om den uønskede adfærd
|
|
EKSPERIMENTEL: E-mail #3: MATERIALE INCITAMENT
Materielt incitamentindhold + standardiseret indhold
|
Informer om, at værdifulde objekter vil blive leveret, hvis og kun hvis det har været fremskridt med at udføre den ønskede adfærd
|
|
EKSPERIMENTEL: E-mail #4: PROBLEMLØSNING
Problemløsningsindhold + standardiseret indhold
|
Analyser eller tilskynd personen til faktorer, der påvirker adfærden, og vælg strategier, der hjælper med at overvinde barrierer
|
|
EKSPERIMENTEL: E-mail #5: FORTRYD + INCITAMENT
Forventet fortrydelsesindhold + Materielt incitamentindhold + standardiseret indhold
|
Fremkald bevidsthed om fremtidig fortrydelse om den uønskede adfærd
Informer om, at værdifulde objekter vil blive leveret, hvis og kun hvis det har været fremskridt med at udføre den ønskede adfærd
|
|
EKSPERIMENTEL: E-mail #6: FORTRYD + PROBLEMLØSNING
Forventet fortrydelsesindhold + Problemløsningsindhold + standardiseret indhold
|
Fremkald bevidsthed om fremtidig fortrydelse om den uønskede adfærd
Analyser eller tilskynd personen til faktorer, der påvirker adfærden, og vælg strategier, der hjælper med at overvinde barrierer
|
|
EKSPERIMENTEL: E-mail #7: INCITAMENT + PROBLEMLØSNING
Materielt incitamentindhold + problemløsningsindhold + standardiseret indhold
|
Informer om, at værdifulde objekter vil blive leveret, hvis og kun hvis det har været fremskridt med at udføre den ønskede adfærd
Analyser eller tilskynd personen til faktorer, der påvirker adfærden, og vælg strategier, der hjælper med at overvinde barrierer
|
|
EKSPERIMENTEL: E-mail #8: ALLE BCT'er
Forventet fortrydelsesindhold + Materielt incitamentindhold + Problemløsningsindhold + standardiseret indhold
|
Fremkald bevidsthed om fremtidig fortrydelse om den uønskede adfærd
Informer om, at værdifulde objekter vil blive leveret, hvis og kun hvis det har været fremskridt med at udføre den ønskede adfærd
Analyser eller tilskynd personen til faktorer, der påvirker adfærden, og vælg strategier, der hjælper med at overvinde barrierer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SAR-adgang
Tidsramme: 4 måneder
|
Det primære resultat vil være, om kvalificerede familielæger får adgang til SAR i løbet af de 4 måneder af forsøget (Ja/Nej)
|
4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SAR-adgangshastighed
Tidsramme: 4 måneder
|
Antal gange, SAR'en blev tilgået
|
4 måneder
|
|
Overholdelse af screeningsretningslinjer for bryst-, tyktarms- og livmoderhalskræft hos patienter med kvalificerede PCP'er
Tidsramme: 4 måneder
|
Andel af patienter, der opfylder retningslinjerne for screening for bryst-, tyktarms- og livmoderhalskræft; og deltagernes indsats for at få adgang til SAR-brugen
|
4 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procesforanstaltninger: kontakt med Cancer Care Ontario
Tidsramme: 4 måneder
|
Antal opkald til CCO kontaktcenter vedrørende SAR
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
10. maj 2017
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
30. september 2017
Studieafslutning (FAKTISKE)
30. september 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. april 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. april 2017
Først opslået (FAKTISKE)
21. april 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
22. marts 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. marts 2018
Sidst verificeret
1. marts 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2017-004-E
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Klinisk forsøg
-
Istanbul UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Maastricht University Medical CenterUkendt
-
Iaso Maternity Hospital, Athens, GreeceAfsluttet
-
Medway NHS Foundation TrustAfsluttetClinical Decision Support System (CDSS)Det Forenede Kongerige
-
Beni-Suef UniversityAfsluttetPerception of Clinical Pharmacy PracticeEgypten
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...RekrutteringClinical Decision Support SystemTaiwan
-
Unity Health TorontoAfsluttet
-
G. d'Annunzio UniversityAfsluttetTrial of Labor; Fiasko | Retssag om arbejdskraft efter kejsersnit
-
Beijing Anzhen HospitalAktiv, ikke rekrutterendeAkut myokardieinfarkt | Clinical Decision Support System | Store sprogmodellerKina
-
Biosensors Europe SAEuropean Cardiovascular Research CenterRekrutteringPost Market Clinical Follow-up (PMCF)Det Forenede Kongerige, Tunesien, Tyskland, Forenede Arabiske Emirater, Østrig, Frankrig, Spanien, Schweiz