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- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03124316
Prueba de un enfoque conductual para mejorar las tasas de detección del cáncer
21 de marzo de 2018 actualizado por: Noah Ivers, Women's College Hospital
Prueba de un enfoque conductual para mejorar las tasas de detección del cáncer mediante un mayor uso de los informes de retroalimentación de la atención primaria
Los médicos de familia pueden desempeñar un papel fundamental en la organización exitosa de las pruebas de detección del cáncer, especialmente si saben qué pacientes deben someterse a estas pruebas.
Sin embargo, no siempre interactúan o aprovechan los datos del registro para este fin.
Por ejemplo, en Ontario, el Informe de actividad de detección proporciona exactamente esta información a los médicos de familia, ayudándolos a identificar a sus pacientes que están vencidos para la detección.
Desafortunadamente, menos de la mitad de los médicos de familia usan regularmente el Informe de actividad de detección a pesar de que reciben recordatorios mensuales por correo electrónico.
Una posible razón es que los recordatorios que reciben no están diseñados para obligarles a tomar acción.
Son fáciles de pasar por alto o descartar para los médicos de familia.
Este estudio comparará múltiples formas diferentes de diseñar los recordatorios.
Las diferentes versiones del correo electrónico se prueban en un ensayo factorial 2^3 que prueba tres técnicas de cambio de comportamiento para ver cuáles conducirán a que más médicos de familia interactúen con el Informe de actividad de detección y aumenten la cantidad de pacientes que reciben todas las pruebas de detección adecuadas. para el cáncer de cuello uterino, mama y/o colon.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las pruebas de detección son una forma importante de prevenir las muertes relacionadas con el cáncer, pero muchos habitantes de Ontario no se someten a las pruebas de detección recomendadas por las directrices para el cáncer de cuello uterino, de mama y de colon.
Los médicos de familia pueden desempeñar un papel fundamental en el aumento exitoso de las tasas de detección.
Una evaluación reciente realizada por miembros de nuestro equipo sugiere que el uso del informe de actividad de detección (SAR) está asociado con una mejor detección del cáncer, pero aún queda mucho por mejorar.
Para que el SAR alcance todo su potencial para disminuir las muertes relacionadas con el cáncer mediante la mejora de las tasas de detección, los médicos de familia deben acceder a él con regularidad y tomar las medidas adecuadas.
Actualmente, los médicos de familia reciben recordatorios mensuales por correo electrónico, que indican que hay nuevos datos disponibles, pero no describen los beneficios del SAR para los médicos o sus pacientes.
Es fácil imaginar cómo un médico ocupado no actuaría ante tales correos electrónicos, lo que daría como resultado un uso subóptimo del SAR y provocaría retrasos evitables en la detección y el tratamiento del cáncer.
De hecho, los datos de CCO muestran que menos de la mitad de los destinatarios atienden este correo electrónico y menos del 7 % hacen clic en el SAR.
Los objetivos de este ensayo son comparar diferentes versiones de los recordatorios en un ensayo aleatorio para identificar las características que más aumentan el uso del SAR.
Este es un ensayo pragmático factorial 2^3, que compara las técnicas de cambio de comportamiento incorporadas en los recordatorios por correo electrónico para que los médicos aumenten el uso del SAR.
Los participantes son aquellos a quienes la CCO ya les envía correos electrónicos mensuales con respecto al SAR.
La prueba asignará aleatoriamente a los participantes a uno de los ocho correos electrónicos modificados para determinar qué contenido es más efectivo para impulsar el uso de SAR durante 4 meses.
Con un tamaño de muestra esperado de más de 5700 médicos de familia, anticipamos poder ver diferencias del 3% en las condiciones experimentales.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
5525
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2L7
- Cancer Care Ontario
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Los médicos de familia son elegibles si se han inscrito en el SAR y ya reciben correos electrónicos de recordatorio como parte de su proceso de registro para el SAR con CCO.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: FACTORIAL
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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SIN INTERVENCIÓN: Correo electrónico n.° 1: COMPLETAMENTE APAGADO
No hay técnicas de cambio de comportamiento (BCT) 'activadas' en el correo electrónico.
El correo electrónico contendría solo contenido estandarizado.
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EXPERIMENTAL: Correo electrónico #2: ARREPENTIMIENTO ANTICIPADO
Contenido de arrepentimiento anticipado + contenido estandarizado
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Inducir la conciencia del arrepentimiento futuro sobre el comportamiento no deseado.
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EXPERIMENTAL: Correo electrónico #3: INCENTIVO MATERIAL
Contenido de incentivos materiales + contenido estandarizado
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Informar que los objetos valorados serán entregados si y solo si se ha avanzado en la realización de las conductas deseadas
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EXPERIMENTAL: Correo electrónico #4: SOLUCIÓN DE PROBLEMAS
Contenido de resolución de problemas + contenido estandarizado
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Analizar o guiar a la persona hacia los factores que influyen en el comportamiento y seleccionar estrategias que ayuden a superar las barreras.
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EXPERIMENTAL: Correo electrónico #5: ARREPENTIMIENTO + INCENTIVO
Contenido de arrepentimiento anticipado + contenido de incentivos materiales + contenido estandarizado
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Inducir la conciencia del arrepentimiento futuro sobre el comportamiento no deseado.
Informar que los objetos valorados serán entregados si y solo si se ha avanzado en la realización de las conductas deseadas
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EXPERIMENTAL: Correo electrónico #6: ARREPENTIMIENTO + SOLUCIÓN DE PROBLEMAS
Contenido de arrepentimiento anticipado + contenido de resolución de problemas + contenido estandarizado
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Inducir la conciencia del arrepentimiento futuro sobre el comportamiento no deseado.
Analizar o guiar a la persona hacia los factores que influyen en el comportamiento y seleccionar estrategias que ayuden a superar las barreras.
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EXPERIMENTAL: Correo electrónico #7: INCENTIVO + SOLUCIÓN DE PROBLEMAS
Contenido de incentivos materiales + contenido de resolución de problemas + contenido estandarizado
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Informar que los objetos valorados serán entregados si y solo si se ha avanzado en la realización de las conductas deseadas
Analizar o guiar a la persona hacia los factores que influyen en el comportamiento y seleccionar estrategias que ayuden a superar las barreras.
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EXPERIMENTAL: Correo electrónico n.º 8: TODOS los BCT
Contenido de arrepentimiento anticipado + Contenido de incentivos materiales + Contenido de resolución de problemas + Contenido estandarizado
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Inducir la conciencia del arrepentimiento futuro sobre el comportamiento no deseado.
Informar que los objetos valorados serán entregados si y solo si se ha avanzado en la realización de las conductas deseadas
Analizar o guiar a la persona hacia los factores que influyen en el comportamiento y seleccionar estrategias que ayuden a superar las barreras.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Acceso SAR
Periodo de tiempo: 4 meses
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El resultado primario será si los médicos de familia elegibles acceden al SAR durante los 4 meses del ensayo (Sí/No)
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4 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de acceso SAR
Periodo de tiempo: 4 meses
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Número de veces que se accedió al SAR
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4 meses
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Cumplimiento de las pautas de detección para el cáncer de mama, colon y cuello uterino en pacientes de PCP elegibles
Periodo de tiempo: 4 meses
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Proporción de pacientes que cumplen con las pautas de detección de cáncer de mama, colon y cuello uterino; y los esfuerzos realizados por los participantes para acceder al SAR-uso
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4 meses
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medidas del proceso: contacto realizado con Cancer Care Ontario
Periodo de tiempo: 4 meses
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Número de llamadas al centro de contacto de CCO con respecto al SAR
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4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
10 de mayo de 2017
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de septiembre de 2017
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de septiembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de abril de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2017
Publicado por primera vez (ACTUAL)
21 de abril de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
22 de marzo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de marzo de 2018
Última verificación
1 de marzo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2017-004-E
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .