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Prueba de un enfoque conductual para mejorar las tasas de detección del cáncer

21 de marzo de 2018 actualizado por: Noah Ivers, Women's College Hospital

Prueba de un enfoque conductual para mejorar las tasas de detección del cáncer mediante un mayor uso de los informes de retroalimentación de la atención primaria

Los médicos de familia pueden desempeñar un papel fundamental en la organización exitosa de las pruebas de detección del cáncer, especialmente si saben qué pacientes deben someterse a estas pruebas. Sin embargo, no siempre interactúan o aprovechan los datos del registro para este fin. Por ejemplo, en Ontario, el Informe de actividad de detección proporciona exactamente esta información a los médicos de familia, ayudándolos a identificar a sus pacientes que están vencidos para la detección. Desafortunadamente, menos de la mitad de los médicos de familia usan regularmente el Informe de actividad de detección a pesar de que reciben recordatorios mensuales por correo electrónico. Una posible razón es que los recordatorios que reciben no están diseñados para obligarles a tomar acción. Son fáciles de pasar por alto o descartar para los médicos de familia. Este estudio comparará múltiples formas diferentes de diseñar los recordatorios. Las diferentes versiones del correo electrónico se prueban en un ensayo factorial 2^3 que prueba tres técnicas de cambio de comportamiento para ver cuáles conducirán a que más médicos de familia interactúen con el Informe de actividad de detección y aumenten la cantidad de pacientes que reciben todas las pruebas de detección adecuadas. para el cáncer de cuello uterino, mama y/o colon.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las pruebas de detección son una forma importante de prevenir las muertes relacionadas con el cáncer, pero muchos habitantes de Ontario no se someten a las pruebas de detección recomendadas por las directrices para el cáncer de cuello uterino, de mama y de colon. Los médicos de familia pueden desempeñar un papel fundamental en el aumento exitoso de las tasas de detección. Una evaluación reciente realizada por miembros de nuestro equipo sugiere que el uso del informe de actividad de detección (SAR) está asociado con una mejor detección del cáncer, pero aún queda mucho por mejorar. Para que el SAR alcance todo su potencial para disminuir las muertes relacionadas con el cáncer mediante la mejora de las tasas de detección, los médicos de familia deben acceder a él con regularidad y tomar las medidas adecuadas. Actualmente, los médicos de familia reciben recordatorios mensuales por correo electrónico, que indican que hay nuevos datos disponibles, pero no describen los beneficios del SAR para los médicos o sus pacientes. Es fácil imaginar cómo un médico ocupado no actuaría ante tales correos electrónicos, lo que daría como resultado un uso subóptimo del SAR y provocaría retrasos evitables en la detección y el tratamiento del cáncer. De hecho, los datos de CCO muestran que menos de la mitad de los destinatarios atienden este correo electrónico y menos del 7 % hacen clic en el SAR. Los objetivos de este ensayo son comparar diferentes versiones de los recordatorios en un ensayo aleatorio para identificar las características que más aumentan el uso del SAR. Este es un ensayo pragmático factorial 2^3, que compara las técnicas de cambio de comportamiento incorporadas en los recordatorios por correo electrónico para que los médicos aumenten el uso del SAR. Los participantes son aquellos a quienes la CCO ya les envía correos electrónicos mensuales con respecto al SAR. La prueba asignará aleatoriamente a los participantes a uno de los ocho correos electrónicos modificados para determinar qué contenido es más efectivo para impulsar el uso de SAR durante 4 meses. Con un tamaño de muestra esperado de más de 5700 médicos de familia, anticipamos poder ver diferencias del 3% en las condiciones experimentales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

5525

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2L7
        • Cancer Care Ontario

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Los médicos de familia son elegibles si se han inscrito en el SAR y ya reciben correos electrónicos de recordatorio como parte de su proceso de registro para el SAR con CCO.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: FACTORIAL
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
SIN INTERVENCIÓN: Correo electrónico n.° 1: COMPLETAMENTE APAGADO
No hay técnicas de cambio de comportamiento (BCT) 'activadas' en el correo electrónico. El correo electrónico contendría solo contenido estandarizado.
EXPERIMENTAL: Correo electrónico #2: ARREPENTIMIENTO ANTICIPADO
Contenido de arrepentimiento anticipado + contenido estandarizado
Inducir la conciencia del arrepentimiento futuro sobre el comportamiento no deseado.
EXPERIMENTAL: Correo electrónico #3: INCENTIVO MATERIAL
Contenido de incentivos materiales + contenido estandarizado
Informar que los objetos valorados serán entregados si y solo si se ha avanzado en la realización de las conductas deseadas
EXPERIMENTAL: Correo electrónico #4: SOLUCIÓN DE PROBLEMAS
Contenido de resolución de problemas + contenido estandarizado
Analizar o guiar a la persona hacia los factores que influyen en el comportamiento y seleccionar estrategias que ayuden a superar las barreras.
EXPERIMENTAL: Correo electrónico #5: ARREPENTIMIENTO + INCENTIVO
Contenido de arrepentimiento anticipado + contenido de incentivos materiales + contenido estandarizado
Inducir la conciencia del arrepentimiento futuro sobre el comportamiento no deseado.
Informar que los objetos valorados serán entregados si y solo si se ha avanzado en la realización de las conductas deseadas
EXPERIMENTAL: Correo electrónico #6: ARREPENTIMIENTO + SOLUCIÓN DE PROBLEMAS
Contenido de arrepentimiento anticipado + contenido de resolución de problemas + contenido estandarizado
Inducir la conciencia del arrepentimiento futuro sobre el comportamiento no deseado.
Analizar o guiar a la persona hacia los factores que influyen en el comportamiento y seleccionar estrategias que ayuden a superar las barreras.
EXPERIMENTAL: Correo electrónico #7: INCENTIVO + SOLUCIÓN DE PROBLEMAS
Contenido de incentivos materiales + contenido de resolución de problemas + contenido estandarizado
Informar que los objetos valorados serán entregados si y solo si se ha avanzado en la realización de las conductas deseadas
Analizar o guiar a la persona hacia los factores que influyen en el comportamiento y seleccionar estrategias que ayuden a superar las barreras.
EXPERIMENTAL: Correo electrónico n.º 8: TODOS los BCT
Contenido de arrepentimiento anticipado + Contenido de incentivos materiales + Contenido de resolución de problemas + Contenido estandarizado
Inducir la conciencia del arrepentimiento futuro sobre el comportamiento no deseado.
Informar que los objetos valorados serán entregados si y solo si se ha avanzado en la realización de las conductas deseadas
Analizar o guiar a la persona hacia los factores que influyen en el comportamiento y seleccionar estrategias que ayuden a superar las barreras.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Acceso SAR
Periodo de tiempo: 4 meses
El resultado primario será si los médicos de familia elegibles acceden al SAR durante los 4 meses del ensayo (Sí/No)
4 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de acceso SAR
Periodo de tiempo: 4 meses
Número de veces que se accedió al SAR
4 meses
Cumplimiento de las pautas de detección para el cáncer de mama, colon y cuello uterino en pacientes de PCP elegibles
Periodo de tiempo: 4 meses
Proporción de pacientes que cumplen con las pautas de detección de cáncer de mama, colon y cuello uterino; y los esfuerzos realizados por los participantes para acceder al SAR-uso
4 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medidas del proceso: contacto realizado con Cancer Care Ontario
Periodo de tiempo: 4 meses
Número de llamadas al centro de contacto de CCO con respecto al SAR
4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

10 de mayo de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de septiembre de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

21 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

22 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2017-004-E

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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