测试提高癌症筛查率的行为方法
2018年3月21日 更新者：Noah Ivers、Women's College Hospital
测试通过增加使用初级保健反馈报告来提高癌症筛查率的行为方法
家庭医生可以在成功安排癌症筛查测试方面发挥关键作用，特别是如果他们知道哪些患者需要进行这些测试。
但是，他们并不总是为此目的与注册数据交互或利用注册数据。
例如，在安大略省，筛查活动报告向家庭医生提供了准确的信息，帮助他们识别筛查过期的患者。
不幸的是，只有不到一半的家庭医生会定期使用筛查活动报告，即使他们每月都会收到电子邮件提醒。
一个可能的原因是他们收到的提醒并不是为了强迫他们采取行动。
它们很容易被家庭医生遗漏或忽略。
本研究将比较多种不同的提醒设计方式。
电子邮件的不同版本在 2^3 阶乘试验中进行了测试，测试了三种行为改变技术，以查看哪些技术会导致更多的家庭医生与筛查活动报告互动，并增加获得所有适当筛查测试的患者数量用于宫颈癌、乳腺癌和/或结肠癌。
研究概览
详细说明
筛查是预防癌症相关死亡的重要方法，但许多安大略人并未接受指南推荐的宫颈癌、乳腺癌和结肠癌筛查。
家庭医生可以在成功提高筛查率方面发挥关键作用。
我们团队成员最近的一项评估表明，筛查活动报告 (Screening Activity Report, SAR) 的使用与癌症筛查的改进有关，但仍有很大的改进空间。
为了使 SAR 充分发挥其通过提高筛查率来减少癌症相关死亡的潜力，家庭医生必须定期访问它并采取适当的行动。
目前，家庭医生每月都会收到电子邮件提醒，其中说明有新数据可用，但没有说明 SAR 对医生或其患者的好处。
很容易想象一位忙碌的医生将如何不对此类电子邮件采取行动，从而导致 SAR 的使用不尽如人意，并导致癌症筛查和管理出现本可避免的延误。
事实上，CCO 数据显示，只有不到一半的收件人会阅读此电子邮件，并且点击进入 SAR 的比例不到 7%。
此试验的目的是在随机试验中比较不同版本的提醒，以确定最能增加 SAR 使用的功能。
这是一项务实的 2^3 阶乘试验，将电子邮件提醒中包含的行为改变技术与医生增加对 SAR 的使用进行了比较。
参与者是那些已经由 CCO 每月发送有关 SAR 的电子邮件的人。
该试验将随机分配参与者到八封修改过的电子邮件中的一封，以确定哪些内容在 4 个月内最有效地推动 SAR 使用。
预计样本量超过 5700 名家庭医生，我们预计在不同实验条件下有 3% 的差异。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
5525
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M5G 2L7
- Cancer Care Ontario
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
如果家庭医生已经注册了 SAR 并且已经在 CCO 的 SAR 注册过程中收到提醒电子邮件，那么他们就有资格。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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NO_INTERVENTION：电子邮件 #1：完全关闭
电子邮件中没有“启用”行为改变技术 (BCT)。
电子邮件将仅包含标准化内容。
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实验性的：电子邮件 #2：预期的遗憾
预期后悔内容+标准化内容
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引起人们对未来对不良行为的后悔的认识
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实验性的：电子邮件 #3：物质激励
物质激励内容+标准化内容
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告知有价值的对象将在且仅当在执行所需行为方面取得进展时才会交付
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实验性的：电子邮件 #4：问题解决
问题解决内容+标准化内容
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分析或提示人影响行为的因素并选择有助于克服障碍的策略
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实验性的：电子邮件 #5：后悔 + 激励
预期后悔内容+物质激励内容+标准化内容
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引起人们对未来对不良行为的后悔的认识
告知有价值的对象将在且仅当在执行所需行为方面取得进展时才会交付
|
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实验性的：电子邮件 #6：后悔 + 问题解决
预期后悔内容+解题内容+标准化内容
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引起人们对未来对不良行为的后悔的认识
分析或提示人影响行为的因素并选择有助于克服障碍的策略
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实验性的：电子邮件 #7：激励 + 问题解决
物质激励内容+问题解决内容+标准化内容
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告知有价值的对象将在且仅当在执行所需行为方面取得进展时才会交付
分析或提示人影响行为的因素并选择有助于克服障碍的策略
|
|
实验性的：电子邮件 #8：所有 BCT
预期后悔内容+物质激励内容+解决问题内容+标准化内容
|
引起人们对未来对不良行为的后悔的认识
告知有价值的对象将在且仅当在执行所需行为方面取得进展时才会交付
分析或提示人影响行为的因素并选择有助于克服障碍的策略
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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搜救通道
大体时间：4个月
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主要结果将是合格的家庭医生是否在试验的 4 个月内访问 SAR（是/否）
|
4个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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搜救率
大体时间：4个月
|
SAR 被访问的次数
|
4个月
|
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符合条件的 PCP 患者遵守乳腺癌、结肠癌和宫颈癌筛查指南
大体时间：4个月
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符合乳腺癌、结肠癌和宫颈癌筛查指南的患者比例；以及参与者为访问 SAR-use 所做的努力
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4个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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流程措施：与安大略省癌症护理中心取得联系
大体时间：4个月
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就 SAR 致电 CCO 联络中心的次数
|
4个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年5月10日
初级完成 (实际的)
2017年9月30日
研究完成 (实际的)
2017年9月30日
研究注册日期
首次提交
2017年4月18日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月18日
首次发布 (实际的)
2017年4月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年3月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年3月21日
最后验证
2018年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2017-004-E
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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