Testowanie behawioralnego podejścia do poprawy wskaźników badań przesiewowych w kierunku raka
21 marca 2018 zaktualizowane przez: Noah Ivers, Women's College Hospital
Testowanie behawioralnego podejścia do poprawy wskaźników badań przesiewowych w kierunku raka poprzez zwiększone wykorzystanie raportów zwrotnych dotyczących podstawowej opieki zdrowotnej
Lekarze rodzinni mogą odegrać kluczową rolę w pomyślnym zorganizowaniu badań przesiewowych w kierunku raka, zwłaszcza jeśli wiedzą, którzy pacjenci mają zostać poddani tym badaniom.
Jednak nie zawsze wchodzą w interakcję z danymi rejestru lub wykorzystują je w tym celu.
Na przykład w Ontario raport z działalności skriningowej dostarcza dokładnie tych informacji lekarzom rodzinnym, pomagając im zidentyfikować pacjentów, którzy są spóźnieni na badania przesiewowe.
Niestety, mniej niż połowa lekarzy rodzinnych regularnie korzysta z raportu z badań przesiewowych, mimo że co miesiąc otrzymują przypomnienia e-mailem.
Jednym z możliwych powodów jest to, że przypomnienia, które otrzymują, nie mają na celu wymuszenia działania.
Lekarze rodzinni łatwo je przeoczyć lub odrzucić.
W tym badaniu porównamy wiele różnych sposobów projektowania przypomnień.
Różne wersje wiadomości e-mail są testowane w próbie czynnikowej 2^3, w której testowane są trzy techniki zmiany zachowania, aby zobaczyć, które z nich doprowadzą do interakcji większej liczby lekarzy rodzinnych z raportem z badań przesiewowych i do zwiększenia liczby pacjentów, którzy przejdą wszystkie odpowiednie testy przesiewowe na raka szyjki macicy, piersi i/lub okrężnicy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Badania przesiewowe są ważnym sposobem zapobiegania zgonom związanym z rakiem, ale wielu mieszkańców Ontario nie otrzymuje zalecanych w wytycznych badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy, piersi i okrężnicy.
Lekarze rodzinni mogą odegrać kluczową rolę w pomyślnym zwiększeniu wskaźników badań przesiewowych.
Niedawna ocena przeprowadzona przez członków naszego zespołu sugeruje, że stosowanie Raportu o aktywności przesiewowej (SAR) wiąże się z lepszymi badaniami przesiewowymi w kierunku raka, ale pozostaje wiele do zrobienia.
Aby SAR mógł w pełni wykorzystać swój potencjał w zakresie zmniejszenia liczby zgonów związanych z rakiem poprzez poprawę wskaźników badań przesiewowych, lekarze rodzinni muszą mieć do niego regularny dostęp i podejmować odpowiednie działania.
Obecnie lekarze rodzinni otrzymują comiesięczne przypomnienia e-mailowe, które informują, że dostępne są nowe dane, ale nie opisują korzyści płynących z SAR dla lekarzy lub ich pacjentów.
Łatwo sobie wyobrazić, jak zajęty lekarz nie zareagowałby na takie e-maile, co spowodowałoby nieoptymalne wykorzystanie SAR i doprowadziło do możliwych do uniknięcia opóźnień w badaniach przesiewowych i leczeniu raka.
Rzeczywiście, dane CCO pokazują, że mniej niż połowa odbiorców odpowiada na ten e-mail, a <7% klika, aby przejść do SAR.
Celem tej próby jest porównanie różnych wersji przypomnień w randomizowanej próbie, aby zidentyfikować funkcje, które najbardziej zwiększają wykorzystanie SAR.
Jest to pragmatyczna próba czynnikowa 2^3, w której porównuje się techniki zmiany zachowania zawarte w przypomnieniach e-mailowych skierowanych do lekarzy w celu zwiększenia wykorzystania SAR.
Uczestnikami są ci, którzy już otrzymują comiesięczne wiadomości e-mail od CCO dotyczące SAR.
W ramach okresu próbnego uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z ośmiu zmodyfikowanych wiadomości e-mail, aby określić, która treść jest najskuteczniejsza w zwiększaniu zużycia SAR w ciągu 4 miesięcy.
Przy oczekiwanej wielkości próby ponad 5700 lekarzy rodzinnych przewidujemy, że różnice w warunkach eksperymentalnych wyniosą 3%.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
5525
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2L7
- Cancer Care Ontario
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Lekarze rodzinni kwalifikują się, jeśli zarejestrowali się w SAR i już otrzymują e-maile z przypomnieniem w ramach procesu rejestracji SAR w CCO.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: SILNIA
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
NIE_INTERWENCJA: E-mail nr 1: CAŁKOWICIE WYŁĄCZONY
Żadne techniki zmiany zachowania (BCT) nie zostały „włączone” w wiadomości e-mail.
Wiadomość e-mail zawierałaby wyłącznie ustandaryzowaną treść.
|
|
|
EKSPERYMENTALNY: E-mail nr 2: PRZEWIDYWANY ŻAL
Przewidywana treść żalu + ustandaryzowana treść
|
Wywołaj świadomość przyszłego żalu z powodu niechcianego zachowania
|
|
EKSPERYMENTALNY: E-mail nr 3: MATERIAŁY ZACHĘTOWE
Materialna treść motywacyjna + standaryzowana treść
|
Poinformuj, że wartościowe przedmioty zostaną dostarczone wtedy i tylko wtedy, gdy nastąpił postęp w wykonywaniu pożądanych zachowań
|
|
EKSPERYMENTALNY: E-mail nr 4: ROZWIĄZYWANIE PROBLEMÓW
Treść rozwiązywania problemów + ustandaryzowana treść
|
Analizuj lub podpowiadaj osobie czynniki wpływające na zachowanie i wybierz strategie, które pomogą pokonać bariery
|
|
EKSPERYMENTALNY: E-mail nr 5: ŻAL + ZACHĘTA
Przewidywana treść żalu + Materialna treść motywacyjna + standardowe treści
|
Wywołaj świadomość przyszłego żalu z powodu niechcianego zachowania
Poinformuj, że wartościowe przedmioty zostaną dostarczone wtedy i tylko wtedy, gdy nastąpił postęp w wykonywaniu pożądanych zachowań
|
|
EKSPERYMENTALNY: E-mail nr 6: ŻAL + ROZWIĄZYWANIE PROBLEMÓW
Przewidywana treść żalu + Treść rozwiązywania problemów + Standardowa treść
|
Wywołaj świadomość przyszłego żalu z powodu niechcianego zachowania
Analizuj lub podpowiadaj osobie czynniki wpływające na zachowanie i wybierz strategie, które pomogą pokonać bariery
|
|
EKSPERYMENTALNY: E-mail nr 7: ZACHĘTA + ROZWIĄZYWANIE PROBLEMÓW
Materialna treść motywacyjna + Treść dotycząca rozwiązywania problemów + Standardowa treść
|
Poinformuj, że wartościowe przedmioty zostaną dostarczone wtedy i tylko wtedy, gdy nastąpił postęp w wykonywaniu pożądanych zachowań
Analizuj lub podpowiadaj osobie czynniki wpływające na zachowanie i wybierz strategie, które pomogą pokonać bariery
|
|
EKSPERYMENTALNY: E-mail nr 8: WSZYSTKIE BCT
Przewidywana treść żalu + Materialna treść motywacyjna + Treść dotycząca rozwiązywania problemów + Standardowa treść
|
Wywołaj świadomość przyszłego żalu z powodu niechcianego zachowania
Poinformuj, że wartościowe przedmioty zostaną dostarczone wtedy i tylko wtedy, gdy nastąpił postęp w wykonywaniu pożądanych zachowań
Analizuj lub podpowiadaj osobie czynniki wpływające na zachowanie i wybierz strategie, które pomogą pokonać bariery
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dostęp SAR
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Głównym wynikiem będzie to, czy kwalifikujący się lekarze rodzinni uzyskają dostęp do SAR w ciągu 4 miesięcy badania (tak/nie)
|
4 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szybkość dostępu SAR
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Liczba wejść do SAR
|
4 miesiące
|
|
Przestrzeganie wytycznych dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka piersi, okrężnicy i szyjki macicy u pacjentów kwalifikujących się do PCP
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Odsetek pacjentów spełniających wytyczne dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka piersi, okrężnicy i szyjki macicy; oraz starania podejmowane przez uczestników w celu uzyskania dostępu do wykorzystania SAR
|
4 miesiące
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Środki procesowe: kontakt z Cancer Care Ontario
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Liczba wezwań do contact center CCO w sprawie SAR
|
4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
10 maja 2017
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
30 września 2017
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
30 września 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 kwietnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 kwietnia 2017
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
21 kwietnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
22 marca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 marca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2017-004-E
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .