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원발성 쇼그렌 증후군의 염증성 근병증 (AMISS)

2026년 6월 24일 업데이트: University Hospital, Brest

원발성 쇼그렌 증후군 환자의 염증성 근육 침범 특성 규명

AMISS 연구는 원발성 쇼그렌 증후군(pSS) 환자의 근육 질환 특징을 규명할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

근육 질환은 pSS와 관련이 있지만 이 연관성은 잘 정의되어 있지 않습니다. 후향적 관찰 다중심 연구인 AMISS 연구는 이 연관성의 특징(역학적 측면, 임상적 프리젠테이션, 생물학적, 방사선학적 및 조직학적 소견, 치료 및 결과)을 자세히 특성화하기 위해 pSS 및 근육 침범이 있는 환자를 모집할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

54

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Brest, 프랑스, 29609
        • CHRU de Brest

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

원발성 쇼그렌 증후군

설명

포함 기준:

  • ACR/EULAR 분류 기준에 따른 원발성 쇼그렌 증후군의 진단
  • 치료 의사가 진단한 염증성 근육 침범

제외 기준:

  • pSS 진단 전 염증성 근병증 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
염증성 근병증에 대한 분류 기준을 충족하는 환자의 비율
기간: 진단시
AMISS 연구에 포함된 환자 중에서 다양한 염증성 근병증에 대한 분류 기준을 충족하는 환자의 비율을 평가할 것입니다.
진단시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Brest

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 16일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AMISS (29BRC17.0031)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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