냉동 배아 이식에서 배반포 동기화
2019년 6월 25일 업데이트: Yasmin Magdi, Al-Yasmeen Fertility and Gynecology Center
냉동 배아 이식 주기의 부화 단계에서 배반포 동기화
본 연구의 목적은 냉동배아 이식주기를 진행하는 여성에서 부화단계에서 배아발달을 조절하는 경우 착상율을 증가시킬 수 있는지를 알아보는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
742
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Banhā, 이집트
- Al-Yasmeen fertility and gynecology center
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Cairo, 이집트
- Ganna Fertility and Gynecology Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 참여에 동의하고 정보에 입각한 동의서 양식을 할당할 환자
- 배반포 전달 FET 주기만
- 첫 번째 IVF 또는 ICSI 주기 이후에 FET를 받는 환자(신선 이식 시 임신 없음)
- OHSS로 인한 모든 주기 정지
- 자궁내막 불량으로 인한 모든 주기 동결
- 무작위화 당시 19-33세.
- 그들의 냉동 배반포는 확장 등급이 3 이하입니다.
- AFC가 12개 이상인 여성
- 배란 시 자궁내막 두께 ≥ 8mm
- 남성 파트너가 있는 여성은 신선한 정액만 제공합니다.
- 초음파로 자궁 이상이 없는 여성
- BMI ≤ 31
제외 기준:
- 착상 전 유전자 진단을 받는 주기.
- 신선한 이식에서 이전 2주기의 착상 실패가 있는 여성
- 이전에 두 번의 FET 실패 주기가 있는 여성
- 모든 자궁 병리(근종, 자궁선근증, 내분비병증, 혈전성향증, 만성 병리, 후천성 또는 선천성 자궁 이상)
- 중증 자궁내막증 환자
- 단일 또는 양측 수난관의 존재
- 반복적인 임신 손실.
- 생식력에 영향을 미치는 모든 의학적 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 냉동/해동
확장 등급이 3 이하인 배반포는 해동된 후 해동 후 3시간 후에 여성 자궁으로 옮겨집니다.
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실험적: 동기화된 동결/해동 부화 배반포
부화 단계에 도달하기 위해 배반포 해동(팽창 등급 3 이하)은 배아 이식 전날에 이루어집니다.
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부화 단계에서 동기화된 배반포를 동결/해동하여 암컷 자궁으로 이식합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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지속적인 이식 속도
기간: 12주
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이식된 배아당 임신 12주 후 심장 박동이 있는 진행 중인 임신 주머니의 초음파 감지
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 4월 21일
기본 완료 (실제)
2018년 1월 15일
연구 완료 (실제)
2018년 5월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 6월 25일
마지막으로 확인됨
2019년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 001-2017
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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배아 이식에 대한 임상 시험
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Cairo University알려지지 않은Singeleton Inceived Fresh and Frozen Embryo Transfer (ICSI/IVF), 자연적으로 잉태이집트