Синхронизация бластоцисты при переносе замороженных эмбрионов
25 июня 2019 г. обновлено: Yasmin Magdi, Al-Yasmeen Fertility and Gynecology Center
Синхронизация бластоцисты на стадии вылупления в циклах переноса замороженных эмбрионов
Целью настоящего исследования является определение возможности увеличения частоты имплантации у женщин, подвергающихся циклам переноса замороженных эмбрионов, в случае корректировки развития их эмбрионов на стадии хетчинга.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
742
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Banhā, Египет
- Al-Yasmeen fertility and gynecology center
-
Cairo, Египет
- Ganna Fertility and Gynecology Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 33 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которые согласятся на участие и назначат форму информированного согласия
- Только бластоцисты переносят циклы FET
- Пациенты, перенесшие FET после 1-го цикла ЭКО или ИКСИ без беременности при свежем переносе
- Заморозить все циклы из-за OHSS
- Заморозка всех циклов из-за плохого эндометрия
- Возраст от 19 до 33 лет на момент рандомизации.
- Их замороженные бластоцисты имеют степень расширения 3 или менее.
- Женщина с ≥12 AFC
- Толщина эндометрия ≥ 8 мм во время овуляции
- Женщины со своими партнерами-мужчинами дают только свежую сперму
- Женщины, у которых нет аномалий матки по данным УЗИ
- ИМТ ≤ 31
Критерий исключения:
- Циклы, проходящие преимплантационную генетическую диагностику.
- Женщины, у которых были предыдущие два цикла неудачной имплантации при свежем переносе
- Женщины, у которых были предыдущие два неудачных цикла FET
- Любая патология матки (миомы, аденомиоз, эндокринопатии, тромбофилии, хронические патологии, приобретенные или врожденные аномалии матки)
- Пациенты с тяжелым эндометриозом
- Наличие одно- или двустороннего гидросальпинкса
- Повторяющееся невынашивание беременности.
- Любое заболевание, влияющее на фертильность.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: замороженный/размороженный
бластоцисты с тремя или менее степенями расширения размораживают, а затем переносят в матку женщины через три часа после размораживания.
|
|
|
Экспериментальный: синхронизированный замороженный/оттаенный хэтчинг бластоцист
оттаивание бластоцисты (с тремя или менее степенями расширения) будет происходить за день до переноса эмбриона, чтобы достичь стадии вылупления
|
перенос замороженных/размороженных синхронизированных бластоцист на стадии вылупления в матку самки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Текущая скорость имплантации
Временное ограничение: 12 недель
|
ультразвуковое обнаружение продолжающихся плодных мешков с сердцебиением после 12 недель беременности на перенесенные эмбрионы
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 апреля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 января 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 мая 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 апреля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 апреля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 апреля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 июня 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 июня 2019 г.
Последняя проверка
1 июня 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 001-2017
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .