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뇌성마비에서 6분 보행검사의 임상적 결정요인

2018년 9월 27일 업데이트: Muserrefe Nur Keles, Gazi University

뇌성마비 아동의 6분 걷기 검사의 임상적 결정요인

뇌성마비(CP)는 일반적으로 2차 근골격계 문제를 동반하는 영구적인 운동 및 자세 장애 그룹입니다. 문학 연구에 따르면 CP가 있는 어린이는 장애 수준과 보행 능력 사이의 연관성을 지원합니다. 6분 걷기 테스트는 뇌성마비 아동의 기능적 능력에 접근하기 위해 일반적으로 사용되는 표준화된 자가 보행 테스트입니다. 뇌성마비 아동에서 감소된 운동 능력이 확인되었지만, 이 집단에서 6MWT의 임상적 결정요인은 아직 조사되지 않았습니다. 따라서 본 연구의 목적은 6분 보행검사와 삶의 질, 호흡근력, 소아장애척도 평가를 이용한 일상생활 활동과 몸통 조절 간의 관계를 규명하는데 있다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

7-14세의 편마비 및 양측 마비 CP 아동의 편의를 위해 Gazi University, Health Science 학부, 물리 치료 및 재활학과에서 모집합니다. 모든 환자는 전자구강압력기기를 이용한 호흡근력, 몸통조절 측정척도를 이용한 몸통조절, Pediatric Evaluation of Disability Inventory(PEDI)를 통한 일상생활활동, 6분 보행검사를 통한 기능적 운동능력을 평가하게 된다. (6MWT) 및 뇌성마비 삶의 질 설문지(CPQOL)와 함께 사용하는 삶의 질.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06500
        • 모집하지 않고 적극적으로
        • Gazi University, Faculty of Health and Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation Recruiting Ankara, Turkey, 06500
      • Ankara, 칠면조, 06500
        • 모병
        • Gazi University, Faculty of Health and Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

6분 동안 지속적으로 독립적으로 걸을 수 있는 뇌성마비 아동

설명

포함 기준:

  • 7-14세
  • 경직성 뇌성 마비로 진단
  • 총 운동 기능 분류 시스템 수준 I 또는 II.
  • 기준선 평가 전 6개월 동안 정형외과 수술 또는 보툴리눔 독소 A형 주사 형태의 초기 개입이 없었습니다.
  • 아동은 참여에 대한 충분한 협동과 인지적 이해를 보여줄 수 있습니다.

제외 기준:

  • 활성 의학적 상태 손상(폐렴 등)
  • 연구를 수용하지 마십시오
  • 연구를 시도하고 싶지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
뇌성마비 아동
6분 동안 독립적으로 지속적으로 걸을 수 있는 뇌성마비 아동.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 운동능력
기간: 20 분
6분 걷기 테스트
20 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡 근력
기간: 20 분
구강 압력 장치
20 분
소아 장애 평가를 활용한 일상생활 활동
기간: 30 분
PEDI 척도
30 분
삶의 질
기간: 30 분
CPQOL 척도
30 분
Trunk Control Measurement Scale로 평가한 시간 경과에 따른 몸통 제어의 변화
기간: 20 분
트렁크 제어의 변화 평가
20 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 12월 14일

기본 완료 (예상)

2018년 12월 15일

연구 완료 (예상)

2019년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

우리는 아직 결정하지 않았습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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