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COPD 환자의 팬 치료

2017년 8월 3일 업데이트: City, University of London

호흡이 없는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자의 휴대용 팬 요법에 대한 파일럿 연구

만성폐쇄성폐질환(COPD)은 흡연과 관련된 흔한 폐질환입니다. 호흡 곤란의 주요 증상.

폐 재활(PR) - 감독된 그룹 운동 및 교육 수업 - 증상을 줄이고 운동 성능을 개선하며 악화를 예방하기 위한 COPD의 효과적인 개입입니다. 그러나 일부 COPD 환자는 최적의 의학적 관리에도 불구하고 호흡곤란으로 인해 제한되어 효과적으로 운동을 할 수 없습니다. 숨가쁨의 시작을 피하기 위해 신체 활동을 줄임으로써 상태가 악화되고 더 많은 운동을 시도하면 더 숨이 차게 되어 비활동 주기로 이어집니다.

안정시 숨가쁨을 완화하기 위해 손을 잡고 팬 요법 또는 공기 요법을 사용하는 것과 관련된 증거 기반이 증가하고 있습니다. 제한된 연구에서는 운동 중 팬 요법의 사용과 운동 능력 및 회복 시간에 대한 역할, 활동 중에도 유용할 수 있음을 나타내는 임시 결과를 조사했습니다. 논리적으로 숨이 덜 차는 환자가 더 많이 운동하거나 더 빨리 회복할 수 있다고 기대할 수 있습니다.

이 연구는 휴대용 선풍기가 COPD 환자의 숨가쁨과 운동 능력에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 여기에는 팬이 있거나 없는 표준화된 필드 워킹 테스트(6분 도보 테스트)를 수행한 다음 이동한 거리와 운동 중 및 후에 느낀 점을 비교하는 참가자가 포함됩니다. 이것은 숨가쁨으로 제한되는 환자에게 권한을 부여하기 위해 향후 이러한 환자에게 운동과 조언을 구성하는 방법을 더 잘 알려줄 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, SE5 9RS
        • King's College Hospital NHS Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만성 폐쇄성 폐질환(1초간 강제 호기량(FEV1)/폐활량 비율 < 70%, 호흡 장애 관찰됨(만성 폐쇄성 폐질환(GOLD) 단계 II-IV에 대한 글로벌 이니셔티브: < 79% FEV1 예측됨)
  • 나이 > 18세
  • MRC(Medical Research Council) 호흡 곤란 척도가 2 이상인 운동성 호흡 곤란

제외 기준:

  • 지난 4주 이내에 항생제를 필요로 하는 COPD 증상의 최근 악화
  • 운동 내성 및 운동 테스트 수행 능력에 영향을 미칠 수 있는 중대한 심혈관 또는 말초 질환
  • 팬을 마주보고 움직이지 못함
  • 장기 산소 요법 중이거나 외래 산소 기준을 충족함
  • 영어 능력 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 간섭 없음
실험적: 휴대용 팬 테라피
특정 운동 테스트 중에 얼굴로 향하는 공기 흐름을 생성하는 데 사용되는 휴대용 팬 요법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NRS(Numerical Rating Scale)로 측정한 호흡곤란
기간: 6분 걷기 테스트 후 NRS의 숨가쁨 기준선 측정에서 NRS의 숨가쁨 측정으로 변경
저울의 단위
6분 걷기 테스트 후 NRS의 숨가쁨 기준선 측정에서 NRS의 숨가쁨 측정으로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
도보 거리
기간: 6분
6분 걷기 테스트 동안 측정
6분
산소 포화도
기간: 6분
6분 걷기 테스트 동안 측정된 말초 산소 포화도 수준
6분
회복 시간
기간: 몇 분 안에, 10분 이상 예상하지 마십시오.
6분 걷기 테스트 완료 후 숨가쁨이 기준 수준으로 돌아가는 데 걸리는 시간(분)
몇 분 안에, 10분 이상 예상하지 마십시오.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Martin Dr Cartwright, BSc, MSc, PhD, City, University of London

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 24일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 26일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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