커뮤니티 기반 요실금 촉진: MOM(Mind Over Matter)을 통한 SHAIP(Healthy Aging in Place) 지속 (SHAIP)
2025년 8월 20일 업데이트: University of Wisconsin, Madison
이 연구의 목표는 6개의 위스콘신 지역 사회에서 무작위 대조 시험을 통해 혁신적이고 결합된 요실금/대변 실금 워크샵의 효과, 범위, 채택 및 구현 가능성에 대한 데이터를 얻는 것입니다.
이 3개 세션 워크샵은 요실금 및 장실금 자가 관리 및 건강 교육을 다루는 행동 변화의 입증된 원칙을 기반으로 하며 시니어 센터에서 50세 이상의 여성을 관리하기 위해 특별히 개발되었습니다.
우리는 워크숍 참가자들이 요실금 및 장 실금 증상의 개선을 경험하고, 이러한 상태에 대한 치료 및 자기 효능감의 수준이 증가할 것이며, 워크숍 완료 후 3개월 동안 워크숍에서 배운 자기 관리 전략을 유지할 것이라고 가정합니다. .
우리는 또한 이 워크숍이 의도한 대상 인구(실금이 있는 독립적인 노인 여성)에 도달하고 실금 상태를 완화함으로써 정신 건강을 개선할 것이라는 가설을 세웁니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
122
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, 미국, 53792
- University of Wisconsin-Madison School of Medicine and Public Health
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 지난 3개월 이내 적격 증상
- 영어를 할 줄 아는
- 독립적으로 생활
제외 기준:
- 지난 3개월 이내 대상 증상에 대한 새로운 치료법
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 치료
Mind Over Matter를 완성합니다. 건강한 장, 건강한 방광 워크숍 2017년 봄.
|
이 3개 세션 워크샵은 요실금 및 장실금 자가 관리 및 건강 교육을 다루는 행동 변화의 입증된 원칙을 기반으로 하며 시니어 센터에서 50세 이상의 여성을 관리하기 위해 특별히 개발되었습니다.
|
|
다른: 제어
Mind Over Matter를 완성합니다. 건강한 장, 건강한 방광 워크숍 2017년 가을.
|
이 3개 세션 워크샵은 요실금 및 장실금 자가 관리 및 건강 교육을 다루는 행동 변화의 입증된 원칙을 기반으로 하며 시니어 센터에서 50세 이상의 여성을 관리하기 위해 특별히 개발되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
증상 개선
기간: 치료군 개입 완료 후 3개월
|
방광 또는 장 실금에 관한 환자 전반적 개선 인상(PGI-I)
|
치료군 개입 완료 후 3개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
골반 바닥 조난 인벤토리-20
기간: 치료군 개입 완료 후 3개월
|
검증된 기기
|
치료군 개입 완료 후 3개월
|
|
요실금에 대한 노인 자기효능감(GSE-UI)
기간: 치료군 개입 완료 후 3개월
|
검증된 기기
|
치료군 개입 완료 후 3개월
|
|
우발적 장누출(BCABL)에 대한 간병을 방해하는 장벽
기간: 치료군 개입 완료 후 3개월
|
검증된 기기
|
치료군 개입 완료 후 3개월
|
|
요실금 치료를 위한 장벽(BICS-Q)
기간: 치료군 개입 완료 후 3개월
|
검증된 기기
|
치료군 개입 완료 후 3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Heidi Brown, MD, University of Wisconsin, Madison
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 4월 25일
기본 완료 (실제)
2017년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 2일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 20일
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2017-0133 (기타 식별자: MD Anderson)
- A532840 (기타 식별자: UW Madison)
- SMPH\OBSTET & GYNECOL\RESEARCH (기타 식별자: UW Madison)
- 4K12DK100022 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
문제를 통해 마음; 건강한 장, 건강한 방광에 대한 임상 시험
-
University of Illinois at ChicagoNational Institute on Aging (NIA)완전한