이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

일련의 워크샵을 통해 미얀마 물리 치료사를 위한 임상 의사 결정 능력 향상

2017년 10월 24일 업데이트: PHYU HNIN HLAING, Mahidol University

일련의 교육 워크숍을 통해 미얀마 물리 치료사의 임상 의사 결정 능력 향상

본 연구는 CDM 워크북을 사용하여 의사결정 과정을 소개하고 안내하는 일련의 교육 워크숍을 통해 미얀마 물리치료사 그룹의 임상의사결정(CDM) 기술을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 참가자는 CDM 워크샵 그룹과 CDM 워크북 그룹의 두 그룹으로 구분됩니다. 세 번의 평가가 있습니다. CDM(Clinical Decision Making) 평가 워크시트를 사용하여 워크숍 전/워크북 1개와 워크숍/워크북 후 평가 2개.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 의사 결정 과정을 소개하고 안내하는 일련의 교육 워크숍을 통해 미얀마 물리 치료사 그룹의 임상 의사 결정 기술을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 본 연구의 가설은 CDM 교육 워크숍의 독립변수가 참여자의 CDM 스킬 종속변수에 영향을 미칠 것이며 방향은 일방적일 것이다.

동일한 주제 디자인에 대한 사전 테스트-사후 테스트가 있는 내 연구 설계와 관련하여 알파 0.05, 검정력 0.08 및 매체를 사용하여 사전 테스트에서 사후 테스트까지 지식(CDM 지식)의 평균 변화를 보려면 샘플이 27개 샘플이 필요합니다. 효과 크기는 0.5입니다. 그러나 연구원은 각 그룹의 탈락자의 20%를 충당하기 위해 34명의 참가자를 모집할 것입니다. 총 68명의 참가자가 필요합니다.

참가자는 워크숍과 워크북 그룹의 두 그룹으로 나뉩니다. 모든 등록자 중 (CDM 워크샵의 초기 온라인 발표 및 CDM 워크샵 -스노우 볼 모집의 현장 초대를 통해) 참가자는 먼저 두 개의 다른 그룹에 무작위로 배정되고 주 조사관은 정보 시트 및 정보에 입각한 동의서와 함께 그룹에 대해 다시 알려줍니다. 한 그룹에서 연구에 참여하기로 동의했습니다. 중재 그룹은 임상 의사 결정(CDM) 워크샵을 진행하고 워크북 그룹은 워크샵 및 현장 상호 작용 없이 임상 의사 결정(CDM) 워크북을 제공합니다.

"미얀마 물리 치료사 그룹의 임상 의사 결정(CDM) 워크숍의 효과" 연구를 수행하려면 본 연구를 수행하기 전에 세 가지 예비 연구가 수행되어야 합니다. 세 가지 예비 연구는 1) 임상 의사 결정(CDM) 평가 워크시트 개발, Yangon에서 18명의 물리 치료사와 정성적 접근(심층 인터뷰), 2) 임상 의사 결정(CDM) 평가 워크 시트의 타당성 및 신뢰성 연구 및 3)입니다. 미얀마 물리 치료사의 CDM 지식을 표현하기 위해 등장한 주제와 개발된 범주를 기반으로 일련의 임상 의사 결정(CDM) 워크샵 개발. 본 연구의 프로토콜을 개발할 수 있도록 연구 1과 3을 수행했습니다.

연구 4: 미얀마 물리 치료사 그룹의 임상 의사 결정(CDM) 워크숍의 효과

개입 그룹:

  • CDM(Clinical Decision Making) 워크숍은 평일 4일에 걸쳐 진행되며 2017년에는 미얀마 양곤에 있는 University of Medical Technology에서 개최됩니다.
  • 참가자는 워크샵의 이점과 위험을 설명하는 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.
  • 참가자에게는 번호가 지정됩니다. 그들은 자신의 신원을 보호하기 위해 워크시트 상단에 번호를 기재할 것입니다.
  • 워크숍 등록 시 인구 통계 시트가 제공됩니다. 이것은 참가자들에게 나이, 성별, 실습 기간, 다녔던 학교, 실습한 장소, 실습 전문 분야를 묻습니다. 소아과, 근골격계 등
  • 워크숍은 약 30분 동안 첫 번째 평가로 시작됩니다.
  • 교육 워크숍 동안 CDM 워크북이 제시되고 참여자들은 그들이 선택한 전형적인 환자 사례를 통해 능동적으로 시퀀싱을 할 것입니다.
  • ICF와 치료 과정(TP)의 두 가지 임상 실습 모델을 통합하는 워크북이 워크샵 전체에서 사용됩니다.
  • 워크숍은 그룹 및 개인 참여를 권장하고 요구하며 참가자들이 자신의 결정에 반영하도록 돕습니다.
  • 참가자들은 소그룹으로 배정되어 서로를 소개한 다음 큰 그룹에 소개합니다.
  • 참가자는 최근 환자 사례를 선택하고 해당 사례를 예로 들어 워크샵 중에 CDM 프로세스를 통해 안내됩니다.
  • 그런 다음 치료 과정, ICF를 통해 참가자를 안내하고 환자와 함께 만들었거나 할 수 있는 선택에 대해 반성하는 토론이 이어집니다. 마지막 세션의 마지막 30분 동안 참가자는 평가 워크시트를 다시 작성합니다.
  • CDM 평가 워크시트는 워크숍 종료 후 한 달 동안 관리됩니다.
  • CDM 후 1개월 워크숍 평가 시점에 참가자는 또한 CDM 워크북의 유용성과 워크북 사용 기회를 확인하기 위해 CDM 프로세스를 안내하기 위해 CDM 워크북을 사용한 환자 사례 수를 공개하도록 요청받을 것입니다.

통합 문서 그룹:

  • 참가자는 4일간의 CDM 워크숍에서 CDM 프로세스를 가르치는 데 사용할 CDM(Clinical Decision Making) 워크북을 받게 됩니다.
  • 참가자는 연구의 이점과 위험을 설명하는 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.
  • 참가자에게는 번호가 지정됩니다. 신원을 보호하기 위해 워크시트 상단에 번호를 기재합니다.
  • CDM 워크북을 받기 전에 참가자는 약 30분이 소요되는 첫 번째 CDM 평가를 받습니다.
  • 첫 번째 CDM 평가를 받기 전에 인구 통계 시트가 제공됩니다. 이것은 참가자들에게 나이, 성별, 실습 기간, 다녔던 학교, 실습한 장소, 실습 전문 분야를 묻습니다. 소아과, 근골격계 등
  • 1주일 후 참가자는 개입 그룹의 CDM 직후 워크숍 평가와 동시에 두 번째 CDM 평가 워크시트를 치를 것입니다.
  • 그런 다음 CDM 평가 워크시트는 개입 그룹의 CDM 후 1개월 워크샵 평가와 같은 시간인 1개월 후 관리됩니다.
  • 마지막으로 CDM 평가를 받을 때 참가자는 CDM 워크북의 유용성과 워크북을 사용할 기회를 확인하기 위해 CDM 프로세스를 안내하기 위해 CDM 워크북을 사용한 환자 사례 수를 공개해야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

59

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Insein
      • Yangon, Insein, 미얀마, 11011
        • University of Medical Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 현재 최소 2년 이상의 임상 경험을 가진 물리 치료사를 실습하고 있습니다.
  • 참가자는 미얀마 양곤에 있는 UMT(University of Medical Technology)에서 열리는 4일간의 CDM 워크샵에 모두 참석할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 임상경력 2년 미만의 물리치료사.
  • 미얀마에서 교육을 받지 않은 물리치료사.
  • 4일간의 CDM 워크숍에 모두 참여할 수 없는 물리치료사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 임상 의사 결정(CDM) 워크숍
일련의 CDM 교육 워크샵은 한 그룹의 참가자를 대상으로 진행되며 두 가지 임상 실습 모델을 통해 CDM 프로세스를 안내합니다. 치료 과정(TP) 및 기능, 장애 및 건강의 국제 분류(ICF).
참가자에게는 의사 결정을 연습하기 위한 지침으로 사용될 임상 의사 결정 워크북이 제공됩니다. 참가자들이 강사 및 다른 참가자들로부터 피드백과 지도를 받을 수 있도록 가이드라인을 제시하는 다른 방법보다 워크샵을 선택했습니다. 능동적인 학습 교육 환경이 장려되고 워크숍에는 그룹 및 개인 참여가 필요하며 참가자가 자신의 결정에 반영하도록 돕습니다.
활성 비교기: 임상 의사 결정 워크북
참가자는 4일 간의 워크숍에서 임상 의사 결정 프로세스를 가르치는 데 사용할 임상 의사 결정(CDM) 워크북을 받게 됩니다.
참가자는 일주일 동안 워크북에 기록된 연습을 읽고 연습하도록 권장되며 최근 환자 사례를 기억하거나 환자를 예시 사례로 사용하고 임상 의사 결정 워크북의 질문에 답하도록 요청받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중재 전 임상 의사 결정(CDM) 평가
기간: 기준선(개입 전)
CDM 워크시트는 임상 의사 결정(CDM) 프로세스의 네 가지 주요 요소에 대한 지식을 나타냅니다. 건강 상태, 검사, 평가 및 개입. 이 네 가지 요소는 CDM 교육 워크숍에 포함될 콘텐츠의 순서를 나타냅니다. CDM 평가 워크시트에는 세 가지 유형의 질문이 포함되어 있습니다. 두 가지 범주 측정 수준과 한 가지 개방형 질적 유형의 질문입니다.
기준선(개입 전)
중재 직후 임상 의사 결정(CDM) 평가
기간: 즉각적인 개입 후
CDM 워크시트는 임상 의사 결정(CDM) 프로세스의 네 가지 주요 요소에 대한 지식을 나타냅니다. 건강 상태, 검사, 평가 및 개입. 이 네 가지 요소는 CDM 교육 워크숍에 포함될 콘텐츠의 순서를 나타냅니다. CDM 평가 워크시트에는 세 가지 유형의 질문이 포함되어 있습니다. 두 가지 범주 측정 수준과 한 가지 개방형 질적 유형의 질문입니다.
즉각적인 개입 후
중재 후 1개월 임상 의사 결정(CDM) 평가
기간: 개입 후 1개월
CDM 워크시트는 임상 의사 결정(CDM) 프로세스의 네 가지 주요 요소에 대한 지식을 나타냅니다. 건강 상태, 검사, 평가 및 개입. 이 네 가지 요소는 CDM 교육 워크숍에 포함될 콘텐츠의 순서를 나타냅니다. CDM 평가 워크시트에는 세 가지 유형의 질문이 포함되어 있습니다. 두 가지 범주 측정 수준과 한 가지 개방형 질적 유형의 질문입니다.
개입 후 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Phyu H Hlaing, PhD, Mahidol University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 13일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

임상 의사 결정(CDM) 워크숍에 대한 임상 시험

구독하다