Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af kliniske beslutningstagningsfærdigheder for Myanmar-fysioterapeuter efter serie af workshops

24. oktober 2017 opdateret af: PHYU HNIN HLAING, Mahidol University

Forbedring af kliniske beslutningstagningsfærdigheder hos fysioterapeuter i Myanmar ved serie af pædagogiske workshops

Denne undersøgelse har til formål at forbedre en gruppe af myanmarske fysioterapeuters færdigheder i klinisk beslutningstagning (Clinical Decision Making, CDM) ved hjælp af en række uddannelsesmæssige workshops, der vil introducere dem til og guide dem gennem beslutningsprocessen ved at bruge CDM-arbejdsbogen. Deltagerne vil blive opdelt i to grupper, CDM workshop gruppe og CDM arbejdsbog gruppe. Der vil være tre tidsvurderinger; en pre-workshop/arbejdsbog og to post-workshop/workbook-vurderinger ved at bruge Clinical Decision Making (CDM) vurderingsarbejdsark.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at forbedre de kliniske beslutningstagningsfærdigheder hos en gruppe af Myanmar Fysioterapeuter ved hjælp af en række uddannelsesmæssige workshops, der vil introducere dem til og guide dem gennem beslutningsprocessen. Hypotesen for undersøgelsen er den uafhængige variabel af CDM uddannelse workshop vil påvirke den afhængige variabel af CDM færdigheder af deltagere og retningen vil være ensidet.

Med hensyn til mit studiedesign med pre-test-post-test for det samme emne design, ville prøverne have brug for 27 samples for at se den gennemsnitlige ændring i viden (CDM-viden) fra pre-test til post-test med alfa 0.05, power 0.08 og medium effektstørrelse på 0,5. Forsker vil dog rekruttere 34 deltagere for at dække 20 % af frafaldet for hver gruppe. Der skal i alt 68 deltagere.

Deltagerne vil blive opdelt i to grupper, en workshop og en arbejdsbogsgruppe. Blandt alle registranter (ved indledende online annoncering af CDM-workshop og invitation på stedet til CDM-workshop-rekruttering af snebold) vil deltagerne blive tilfældigt tildelt to forskellige grupper først, hvorefter principperforskeren vil informere dem igen om deres gruppe med informationsark og informeret samtykkeformular. at have enighed om at deltage i undersøgelsen fra én gruppe. Interventionsgruppen vil have Clinical Decision Making (CDM) workshop, mens arbejdsbogsgruppen vil blive leveret af Clinical Decision Making (CDM) projektmappen uden at deltage i workshoppen og interaktion på stedet.

For at gennemføre undersøgelsen "Effectiveness of Clinical Decision Making (CDM) workshop i en gruppe af Myanmar Fysioterapeuter", skal der udføres tre indledende undersøgelser, før hovedundersøgelsen udføres. Tre indledende undersøgelser er 1) Udvikling af Clinical Decision Making (CDM) vurdering arbejdsark, Kvalitative Approach (dybdegående interview) med 18 fysioterapeuter fra Yangon, 2) Validitets- og Reliabilitetsundersøgelse af Clinical Decision Making (CDM) vurdering arbejdsark og 3) Udvikling af serier af Clinical Decision Making (CDM) workshops baseret på de fremkomne temaer og udviklede kategorier til at repræsentere CDM viden i Myanmar fysioterapeuter. Studie 1 og 3 blev udført for at kunne udvikle protokollen for hovedundersøgelsen.

Undersøgelse 4: Effektiviteten af ​​Clinical Decision Making (CDM) workshop i en gruppe af Myanmar Fysioterapeuter

Interventionsgruppe:

  • Clinical Decision Making (CDM) workshops vil blive præsenteret på fire hverdage og vil blive afholdt i University of Medical Technology, Yangon, Myanmar i 2017.
  • Deltagerne vil underskrive en informeret samtykkeformular, der beskriver fordelene og risiciene ved workshoppene.
  • Deltagerne får tildelt et nummer. De vil sætte nummeret øverst på regnearket for at beskytte deres identitet.
  • Et demografisk ark vil blive givet under workshoppen tilmelding. Dette vil spørge deltagerne om deres alder, køn, år af praksis, skolegang, steder de har praktiseret, praksisområde, dvs. Pædiatri, muskuloskeletal mv.
  • Workshoppen begynder med den første vurdering ca. 30 minutter.
  • I løbet af den pædagogiske workshop vil CDM-arbejdsbogen blive præsenteret og fulgt af deltagerne, mens de aktivt følger en typisk patientcase, de har valgt.
  • Der vil blive brugt en arbejdsbog gennem hele workshoppen, som integrerer de to kliniske praksismodeller: ICF og Therapeutic Process (TP).
  • Workshoppen vil opmuntre og kræve gruppe- og individuel deltagelse og også hjælpe deltagerne i refleksion over deres beslutninger.
  • Deltagerne vil blive opdelt i små grupper for at introducere hinanden og derefter introducere til store grupper.
  • Deltageren vælger en nylig patientcase og vil blive guidet gennem CDM-processen under workshoppen ved at bruge denne case som deres eksempel.
  • Derefter følger en diskussion, der guider deltagerne gennem den terapeutiske proces, ICF og reflekterer over de valg, de traf eller kunne træffe med patienten. I løbet af den sidste halve time af den sidste session vil deltagerne tage evalueringsarket igen.
  • CDM-vurderingsarbejdsarket vil blive administreret en måned ved afslutningen af ​​workshoppen.
  • På tidspunktet for en måned post-CDM workshop vurdering, vil deltagerne også blive bedt om at afsløre antallet af patientcases, de brugte CDM-projektmappe til at guide deres CDM-proces i deres praksis for at se anvendeligheden af ​​CDM-projektmappe og mulighed for at bruge projektmappe.

Arbejdsbogsgruppe:

  • Deltagerne vil modtage Clinical Decision Making (CDM) projektmappe, som vil blive brugt til at undervise i CDM-processen i de fire dages CDM-workshop.
  • Deltagerne vil underskrive en informeret samtykkeformular, der beskriver fordelene og risiciene ved undersøgelsen.
  • Deltagerne får tildelt et nummer. De vil sætte nummeret øverst på regnearket for at beskytte identiteten.
  • Før de modtager CDM-projektmappe, vil deltagerne tage den første CDM-vurdering, det vil tage cirka 30 minutter.
  • Et demografisk ark vil blive givet, før du tager den første CDM-vurdering. Dette vil spørge deltagerne om deres alder, køn, år af praksis, skolegang, steder de har praktiseret, praksisområde, dvs. Pædiatri, muskuloskeletal mv.
  • Efter en uge vil deltagerne tage det andet CDM-vurderingsarbejdsark, som er på samme tid med den umiddelbare post-CDM-workshopvurdering af interventionsgruppen.
  • Derefter vil CDM-vurderingsarbejdsarket blive administreret en måned senere, hvilket er det samme tidspunkt med en måneds post-CDM-workshopvurdering af interventionsgruppen.
  • På tidspunktet for at tage CDM-vurdering for sidste gang, vil deltagerne blive bedt om at afsløre antallet af patienttilfælde, de brugte CDM-projektmappe til at guide deres CDM-proces i deres praksis for at se anvendeligheden af ​​CDM-projektmappe og mulighed for at bruge projektmappe.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

59

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Insein
      • Yangon, Insein, Myanmar, 11011
        • University of Medical Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I øjeblikket praktiserende fysioterapeuter med mindst to års klinisk erfaring.
  • Deltagerne skal være tilgængelige for at deltage i alle de 4 dages CDM-workshop, som vil blive afholdt på University of Medical Technology (UMT), Yangon, Myanmar.

Ekskluderingskriterier:

  • Fysioterapeuter med mindre end 2 års klinisk erfaring.
  • Fysioterapeuter, der ikke var uddannet i Myanmar.
  • Fysioterapeuter, der ikke er tilgængelige for at deltage i alle 4 dage af CDM workshop.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Clinical Decision Making (CDM) Workshop
Serier af CDM-uddannelsesworkshops vil blive gennemført for en gruppe deltagere, og de vil blive guidet CDM-processen gennem de to kliniske praksismodeller; Terapeutisk proces (TP) og International Classification of Functioning, Disability and Health (ICF).
Deltagerne vil få udleveret arbejdsbogen til klinisk beslutningstagning, som vil blive brugt som en retningslinje for at øve beslutningstagning. Der blev valgt en workshop frem for andre metoder til at præsentere vejledningen på, så deltagerne kunne modtage feedback og vejledning fra instruktørerne og fra de øvrige deltagere. Aktivt læringsmiljø vil blive opmuntret, og workshoppen kræver gruppe- og individuel deltagelse og hjælper også deltagerne med at reflektere over deres beslutninger.
Aktiv komparator: Arbejdsbog til klinisk beslutningstagning
Deltagerne vil modtage Clinical Decision Making (CDM) projektmappe, som vil blive brugt til at undervise i Clinical Decision Making-processen i de fire dages workshop.
Deltagerne opfordres til at læse og lave øvelser, som blev skrevet i arbejdsbogen i en uge, og de bliver også bedt om at huske deres seneste patienttilfælde eller bruge deres patient som eksempelcase og besvare spørgsmålene fra arbejdsbogen til klinisk beslutningstagning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pre-Intervention Clinical Decision Making (CDM) vurdering
Tidsramme: Baseline (før intervention)
CDM-regnearket repræsenterer viden om fire hovedelementer i Clinical Decision Making (CDM)-processen; Sundhedstilstand, Undersøgelse, Evaluering og Intervention. Disse fire elementer repræsenterer rækkefølgen af ​​indhold, som vil inkludere i CDM-uddannelsesværkstedet. CDM Assessment Worksheet inkluderer tre typer spørgsmål: to kategoriske måleniveauer og en åben kvalitativ type spørgsmål.
Baseline (før intervention)
Vurdering af klinisk beslutningstagning (CDM) umiddelbart efter intervention
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
CDM-regnearket repræsenterer viden om fire hovedelementer i Clinical Decision Making (CDM)-processen; Sundhedstilstand, Undersøgelse, Evaluering og Intervention. Disse fire elementer repræsenterer rækkefølgen af ​​indhold, som vil inkludere i CDM-uddannelsesværkstedet. CDM Assessment Worksheet inkluderer tre typer spørgsmål: to kategoriske måleniveauer og en åben kvalitativ type spørgsmål.
Umiddelbart efter indgreb
En måned post-intervention Clinical Decision Making (CDM) vurdering
Tidsramme: En måned efter intervention
CDM-regnearket repræsenterer viden om fire hovedelementer i Clinical Decision Making (CDM)-processen; Sundhedstilstand, Undersøgelse, Evaluering og Intervention. Disse fire elementer repræsenterer rækkefølgen af ​​indhold, som vil inkludere i CDM-uddannelsesværkstedet. CDM Assessment Worksheet inkluderer tre typer spørgsmål: to kategoriske måleniveauer og en åben kvalitativ type spørgsmål.
En måned efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Phyu H Hlaing, PhD, Mahidol University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. marts 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2017

Studieafslutning (Faktiske)

5. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

11. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Clinical Decision Making (CDM) Workshop

Abonner