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Verbesserung der klinischen Entscheidungsfähigkeiten für Physiotherapeuten in Myanmar durch eine Reihe von Workshops

24. Oktober 2017 aktualisiert von: PHYU HNIN HLAING, Mahidol University

Verbesserung der klinischen Entscheidungsfähigkeiten von Physiotherapeuten in Myanmar durch eine Reihe von Bildungsworkshops

Diese Studie zielt darauf ab, die Fähigkeiten einer Gruppe von Physiotherapeuten aus Myanmar zur klinischen Entscheidungsfindung (CDM) durch eine Reihe von Bildungsworkshops zu verbessern, die sie mithilfe des CDM-Arbeitsbuchs in den Entscheidungsprozess einführen und durch diesen führen. Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen aufgeteilt: CDM-Workshop-Gruppe und CDM-Arbeitsbuchgruppe. Es wird drei Zeitbewertungen geben; eine Beurteilung vor dem Workshop/Arbeitsbuch und zwei Beurteilungen nach dem Workshop/Arbeitsbuch unter Verwendung des Arbeitsblatts zur Beurteilung der klinischen Entscheidungsfindung (CDM).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, die klinischen Entscheidungsfähigkeiten einer Gruppe von Physiotherapeuten aus Myanmar durch eine Reihe von Bildungsworkshops zu verbessern, die sie in den Entscheidungsprozess einführen und durch ihn führen. Die Hypothese der Studie ist, dass die unabhängige Variable des CDM-Bildungsworkshops die abhängige Variable der CDM-Fähigkeiten der Teilnehmer beeinflusst und die Richtung einseitig sein wird.

In Bezug auf mein Studiendesign mit Vor-Test-Nach-Test für dasselbe Probandendesign würden Stichproben 27 Stichproben benötigen, um die durchschnittliche Änderung des Wissens (CDM-Wissen) von Vortest zu Nachtest mit Alpha 0,05, Trennschärfe 0,08 und Mittel zu erkennen Effektgröße von 0,5. Der Forscher wird jedoch 34 Teilnehmer rekrutieren, um 20 % der Abbrecher jeder Gruppe abzudecken. Insgesamt werden 68 Teilnehmer benötigt.

Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen aufgeteilt, eine Workshop- und eine Arbeitsbuchgruppe. Unter allen Registranten (durch erste Online-Ankündigung des CDM-Workshops und Einladung vor Ort zum CDM-Workshop – Schneeball-Rekrutierung) werden die Teilnehmer zunächst nach dem Zufallsprinzip zwei verschiedenen Gruppen zugeordnet, dann informiert der Hauptermittler sie erneut über ihre Gruppe mit Informationsblatt und Einverständniserklärung Zustimmung zur Teilnahme an der Studie aus einer Gruppe haben. Die Interventionsgruppe wird einen Workshop zur klinischen Entscheidungsfindung (CDM) abhalten, während die Arbeitsmappengruppe von der Arbeitsmappe zur klinischen Entscheidungsfindung (CDM) bereitgestellt wird, ohne an einem Workshop teilzunehmen und vor Ort zu interagieren.

Um die Studie „Effectiveness of Clinical Decision Making (CDM) Workshop in einer Gruppe von Physiotherapeuten aus Myanmar“ durchzuführen, müssen vor der Durchführung der Hauptstudie drei Vorstudien durchgeführt werden. Drei vorläufige Studien sind 1) Entwicklung eines Arbeitsblatts zur Beurteilung der klinischen Entscheidungsfindung (CDM), qualitativer Ansatz (eingehendes Interview) mit 18 Physiotherapeuten aus Yangon, 2) Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie des Arbeitsblatts zur Beurteilung der klinischen Entscheidungsfindung (CDM) und 3) Entwicklung einer Reihe von Workshops zur klinischen Entscheidungsfindung (CDM), basierend auf den entstandenen Themen und entwickelten Kategorien, um das CDM-Wissen bei Physiotherapeuten in Myanmar darzustellen. Studie 1 und 3 wurden durchgeführt, um das Protokoll der Hauptstudie entwickeln zu können.

Studie 4: Workshop zur Wirksamkeit der klinischen Entscheidungsfindung (CDM) in einer Gruppe von Physiotherapeuten aus Myanmar

Interventionsgruppe:

  • Workshops zur klinischen Entscheidungsfindung (CDM) werden an vier Wochentagen angeboten und 2017 an der University of Medical Technology in Yangon, Myanmar, abgehalten.
  • Die Teilnehmer unterzeichnen eine Einverständniserklärung, in der die Vorteile und Risiken der Workshops beschrieben werden.
  • Den Teilnehmern wird eine Nummer zugeteilt. Um ihre Identität zu schützen, tragen sie die Nummer oben auf das Arbeitsblatt ein.
  • Bei der Workshop-Anmeldung wird ein Demografieblatt ausgehändigt. Dabei werden die Teilnehmer nach Alter, Geschlecht, Praxisjahren, besuchter Schule, Orten, an denen sie praktiziert haben, Fachgebiet der Praxis, d. h. Pädiatrie, Bewegungsapparat usw.
  • Der Workshop beginnt mit der ersten Beurteilung, die etwa 30 Minuten dauert.
  • Während des Bildungsworkshops wird das CDM-Arbeitsbuch den Teilnehmern vorgestellt und befolgt, während sie aktiv einen von ihnen ausgewählten typischen Patientenfall durchgehen.
  • Während des gesamten Workshops wird ein Arbeitsbuch verwendet, das die beiden klinischen Praxismodelle integriert: das ICF und den therapeutischen Prozess (TP).
  • Der Workshop wird Gruppen- und Einzelbeteiligung fördern und fordern und den Teilnehmern auch bei der Reflexion ihrer Entscheidungen helfen.
  • Die Teilnehmer werden in kleine Gruppen eingeteilt, um sich gegenseitig vorzustellen und sie dann der großen Gruppe vorzustellen.
  • Der Teilnehmer wählt einen aktuellen Patientenfall aus und wird während des Workshops am Beispiel dieses Falles durch den CDM-Prozess geführt.
  • Anschließend folgt eine Diskussion, die die Teilnehmer durch den therapeutischen Prozess und die ICF führt und über Entscheidungen nachdenkt, die sie mit dem Patienten getroffen haben oder treffen könnten. In der letzten halben Stunde der letzten Sitzung wiederholen die Teilnehmer das Bewertungsarbeitsblatt.
  • Das CDM-Bewertungsarbeitsblatt wird einen Monat nach Abschluss des Workshops verwaltet.
  • Zum Zeitpunkt der Bewertung einen Monat nach dem CDM-Workshop werden die Teilnehmer außerdem gebeten, die Anzahl der Patientenfälle anzugeben, bei denen sie das CDM-Arbeitsbuch als Leitfaden für ihren CDM-Prozess in ihrer Praxis verwendet haben, um den Nutzen des CDM-Arbeitsbuchs und die Möglichkeit zur Verwendung des Arbeitsbuchs zu erkennen.

Arbeitsmappengruppe:

  • Die Teilnehmer erhalten ein Arbeitsbuch zur klinischen Entscheidungsfindung (CDM), das zur Vermittlung des CDM-Prozesses im viertägigen CDM-Workshop verwendet wird.
  • Die Teilnehmer unterzeichnen eine Einverständniserklärung, in der die Vorteile und Risiken der Studie beschrieben werden.
  • Den Teilnehmern wird eine Nummer zugeteilt. Sie tragen die Nummer oben auf das Arbeitsblatt ein, um die Identität zu schützen.
  • Bevor die Teilnehmer das CDM-Arbeitsbuch erhalten, nehmen sie an der ersten CDM-Bewertung teil, die etwa 30 Minuten dauert.
  • Vor der ersten CDM-Bewertung wird ein Demografieblatt ausgehändigt. Dabei werden die Teilnehmer nach Alter, Geschlecht, Praxisjahren, besuchter Schule, Orten, an denen sie praktiziert haben, Fachgebiet der Praxis, d. h. Pädiatrie, Bewegungsapparat usw.
  • Nach einer Woche nehmen die Teilnehmer am zweiten CDM-Bewertungsarbeitsblatt teil, das gleichzeitig mit der unmittelbaren Bewertung der Interventionsgruppe nach dem CDM-Workshop erfolgt.
  • Anschließend wird das CDM-Bewertungsarbeitsblatt einen Monat später verwaltet, was gleichzeitig mit der einmonatigen Bewertung der Interventionsgruppe nach dem CDM-Workshop erfolgt.
  • Zum Zeitpunkt der letzten Durchführung der CDM-Bewertung werden die Teilnehmer gebeten, die Anzahl der Patientenfälle anzugeben, bei denen sie das CDM-Arbeitsbuch zur Steuerung ihres CDM-Prozesses in ihrer Praxis verwendet haben, um den Nutzen des CDM-Arbeitsbuchs und die Möglichkeit zur Verwendung des Arbeitsbuchs zu erkennen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

59

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Insein
      • Yangon, Insein, Burma, 11011
        • University of Medical Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Derzeit praktizierende Physiotherapeuten mit mindestens zwei Jahren klinischer Erfahrung.
  • Die Teilnehmer müssen verfügbar sein, um an allen vier Tagen des CDM-Workshops teilnehmen zu können, der an der University of Medical Technology (UMT) in Yangon, Myanmar, stattfindet.

Ausschlusskriterien:

  • Physiotherapeuten mit weniger als 2 Jahren klinischer Erfahrung.
  • Physiotherapeuten, die nicht in Myanmar ausgebildet wurden.
  • Physiotherapeuten, die nicht an allen 4 Tagen des CDM-Workshops teilnehmen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Workshop zur klinischen Entscheidungsfindung (CDM).
Für eine Gruppe von Teilnehmern wird eine Reihe von CDM-Bildungsworkshops durchgeführt und sie werden durch den CDM-Prozess durch die beiden klinischen Praxismodelle geführt; Therapeutischer Prozess (TP) und Internationale Klassifikation der Funktionsfähigkeit, Behinderung und Gesundheit (ICF).
Den Teilnehmern wird das Arbeitsbuch zur klinischen Entscheidungsfindung zur Verfügung gestellt, das als Leitfaden zum Üben der Entscheidungsfindung dient. Um den Teilnehmern Feedback und Anleitung von den Dozenten und den anderen Teilnehmern zu geben, wurde anstelle anderer Methoden zur Präsentation des Leitfadens ein Workshop gewählt. Ein aktives Lernumfeld wird gefördert und der Workshop erfordert die Teilnahme von Gruppen und Einzelpersonen und unterstützt die Teilnehmer auch bei der Reflexion ihrer Entscheidungen.
Aktiver Komparator: Arbeitsbuch zur klinischen Entscheidungsfindung
Die Teilnehmer erhalten ein Arbeitsbuch zur klinischen Entscheidungsfindung (CDM), das zur Vermittlung des Prozesses der klinischen Entscheidungsfindung im viertägigen Workshop verwendet wird.
Die Teilnehmer werden ermutigt, eine Woche lang die im Arbeitsbuch enthaltenen Übungen zu lesen und durchzuführen. Außerdem werden sie gebeten, sich an ihren aktuellen Patientenfall zu erinnern oder ihren Patienten als Beispielfall zu verwenden und die Fragen aus dem Arbeitsbuch zur klinischen Entscheidungsfindung zu beantworten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der klinischen Entscheidungsfindung (CDM) vor der Intervention
Zeitfenster: Ausgangswert (vor dem Eingriff)
Das CDM-Arbeitsblatt stellt das Wissen für vier Hauptelemente des Prozesses der klinischen Entscheidungsfindung (CDM) dar; Gesundheitszustand, Untersuchung, Bewertung und Intervention. Diese vier Elemente stellen die Abfolge der Inhalte dar, die in den CDM-Bildungsworkshop einbezogen werden. Das CDM-Bewertungsarbeitsblatt umfasst drei Fragetypen: zwei kategoriale Messebenen und einen offenen qualitativen Fragetyp.
Ausgangswert (vor dem Eingriff)
Beurteilung der klinischen Entscheidungsfindung (CDM) unmittelbar nach der Intervention
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Das CDM-Arbeitsblatt stellt das Wissen für vier Hauptelemente des Prozesses der klinischen Entscheidungsfindung (CDM) dar; Gesundheitszustand, Untersuchung, Bewertung und Intervention. Diese vier Elemente stellen die Abfolge der Inhalte dar, die in den CDM-Bildungsworkshop einbezogen werden. Das CDM-Bewertungsarbeitsblatt umfasst drei Fragetypen: zwei kategoriale Messebenen und einen offenen qualitativen Fragetyp.
Unmittelbar nach dem Eingriff
Einen Monat nach der Intervention durchgeführte Beurteilung der klinischen Entscheidungsfindung (CDM).
Zeitfenster: Einen Monat nach der Intervention
Das CDM-Arbeitsblatt stellt das Wissen für vier Hauptelemente des Prozesses der klinischen Entscheidungsfindung (CDM) dar; Gesundheitszustand, Untersuchung, Bewertung und Intervention. Diese vier Elemente stellen die Abfolge der Inhalte dar, die in den CDM-Bildungsworkshop einbezogen werden. Das CDM-Bewertungsarbeitsblatt umfasst drei Fragetypen: zwei kategoriale Messebenen und einen offenen qualitativen Fragetyp.
Einen Monat nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Phyu H Hlaing, PhD, Mahidol University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. März 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Oktober 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Workshop zur klinischen Entscheidungsfindung (CDM).

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