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Mejora de las habilidades de toma de decisiones clínicas para los fisioterapeutas de Myanmar mediante una serie de talleres

24 de octubre de 2017 actualizado por: PHYU HNIN HLAING, Mahidol University

Mejora de las habilidades de toma de decisiones clínicas de los fisioterapeutas en Myanmar mediante una serie de talleres educativos

Este estudio tiene como objetivo mejorar las habilidades de toma de decisiones clínicas (CDM) de un grupo de fisioterapeutas de Myanmar mediante una serie de talleres educativos que los presentarán y los guiarán a través del proceso de toma de decisiones mediante el uso del libro de trabajo CDM. Los participantes se dividirán en dos grupos, el grupo del taller del MDL y el grupo del libro de trabajo del MDL. Habrá tres evaluaciones de tiempo; una evaluación previa al taller/libro de trabajo y dos evaluaciones posteriores al taller/libro de trabajo utilizando la hoja de trabajo de evaluación de toma de decisiones clínicas (CDM).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo mejorar las habilidades de toma de decisiones clínicas de un grupo de fisioterapeutas de Myanmar mediante una serie de talleres educativos que los presentarán y los guiarán a través del proceso de toma de decisiones. La hipótesis del estudio es que la variable independiente del taller educativo de CDM afectará a la variable dependiente de las habilidades de CDM de los participantes y la dirección será unilateral.

Con respecto a mi diseño de estudio con pre-test-post-test para el mismo diseño de sujetos, las muestras necesitarían 27 muestras para ver el cambio promedio en el conocimiento (conocimiento CDM) del pre-test al post-test con alfa 0.05, poder 0.08 y medio tamaño del efecto de 0,5. Sin embargo, Researcher reclutará a 34 participantes para cubrir el 20 % de la deserción de cada grupo. En total se necesitarán 68 participantes.

Los participantes se dividirán en dos grupos, un taller y un grupo de libros de trabajo. Entre todos los inscritos (mediante el anuncio inicial en línea del taller del MDL y la invitación en el sitio del taller del MDL - reclutamiento de bola de nieve), los participantes serán asignados al azar a dos grupos diferentes primero, luego el investigador principal les informará nuevamente sobre su grupo con una hoja de información y un formulario de consentimiento informado. tener acuerdo para unirse al estudio de un grupo. El grupo de intervención tendrá un taller de Toma de decisiones clínicas (CDM), mientras que el grupo de libros de trabajo será proporcionado por el libro de ejercicios de Toma de decisiones clínicas (CDM) sin asistir al taller ni a la interacción en el sitio.

Para realizar el estudio "Eficacia del taller de toma de decisiones clínicas (CDM) en un grupo de fisioterapeutas de Myanmar", se deben realizar tres estudios preliminares antes de realizar el estudio principal. Tres estudios preliminares son 1) Desarrollo de la hoja de trabajo de evaluación de Toma de decisiones clínicas (CDM), Enfoque cualitativo (entrevista en profundidad) con 18 fisioterapeutas de Yangon, 2) Estudio de validez y confiabilidad de la hoja de trabajo de evaluación de Toma de decisiones clínicas (CDM) y 3) Desarrollo de una serie de talleres de toma de decisiones clínicas (CDM) basados ​​en los temas surgidos y categorías desarrolladas para representar el conocimiento de CDM en los fisioterapeutas de Myanmar. Los estudios 1 y 3 se realizaron para poder desarrollar el protocolo del estudio principal.

Estudio 4: Taller sobre la eficacia de la toma de decisiones clínicas (CDM) en un grupo de fisioterapeutas de Myanmar

Grupo de intervención:

  • Los talleres de Toma de Decisiones Clínicas (CDM) se presentarán en cuatro días laborables y se llevarán a cabo en la Universidad de Tecnología Médica, Yangon, Myanmar en 2017.
  • Los participantes firmarán un formulario de consentimiento informado que describe los beneficios y riesgos de los talleres.
  • A los participantes se les asignará un número. Pondrán el número en la parte superior de la hoja de trabajo para proteger su identidad.
  • Se entregará una ficha demográfica durante la inscripción al taller. Esto le preguntará a los participantes su edad, género, años de práctica, escuela a la que asistió, lugares donde han practicado, área de especialidad de práctica, es decir. Pediatría, Musculoesquelético, etc.
  • El taller comenzará con la primera evaluación de aproximadamente 30 minutos.
  • Durante el taller educativo, los participantes presentarán el libro de trabajo del CDM y los participantes lo seguirán mientras realizan una secuencia activa a través de un caso típico de paciente que han elegido.
  • A lo largo del taller se utilizará un cuaderno de trabajo que integra los dos modelos de práctica clínica: el CIF y el Proceso Terapéutico (PT).
  • El taller alentará y requerirá la participación grupal e individual y también ayudará a los participantes a reflexionar sobre sus decisiones.
  • Los participantes serán asignados en pequeños grupos para que se presenten entre sí y luego se presenten al grupo grande.
  • El participante elegirá un caso reciente de un paciente y será guiado a través del proceso de CDM durante el taller utilizando ese caso como ejemplo.
  • Luego seguirá una discusión que guiará a los participantes a través del Proceso Terapéutico, el ICF y reflexionará sobre las elecciones que hicieron o podrían hacer con el paciente. Durante la última media hora de la última sesión los participantes volverán a realizar la ficha de evaluación.
  • La hoja de trabajo de evaluación del MDL se administrará un mes después de la conclusión del taller.
  • En el momento de la evaluación del taller de un mes posterior al MDL, también se les pedirá a los participantes que revelen la cantidad de casos de pacientes en los que usaron el libro de trabajo de CDM para guiar su proceso de CDM en su práctica para ver la utilidad del libro de trabajo de CDM y la oportunidad de usar el libro de trabajo.

Grupo de libros de trabajo:

  • Los participantes recibirán un libro de trabajo de Toma de decisiones clínicas (CDM) que se utilizará para enseñar el proceso de CDM en el taller de cuatro días de CDM.
  • Los participantes firmarán un formulario de consentimiento informado que describe los beneficios y riesgos del estudio.
  • A los participantes se les asignará un número. Pondrán el número en la parte superior de la hoja de trabajo para proteger la identidad.
  • Antes de recibir el libro de trabajo de CDM, los participantes tomarán la primera evaluación de CDM que tomará aproximadamente 30 minutos.
  • Se entregará una ficha demográfica antes de realizar la primera evaluación del MDL. Esto le preguntará a los participantes su edad, género, años de práctica, escuela a la que asistió, lugares donde han practicado, área de especialidad de práctica, es decir. Pediatría, Musculoesquelético, etc.
  • Después de una semana, los participantes tomarán la segunda hoja de trabajo de evaluación del MDL, que es al mismo tiempo que la evaluación del taller inmediatamente posterior al MDL del grupo de intervención.
  • Luego, la hoja de trabajo de evaluación del MDL se administrará un mes después, al mismo tiempo que la evaluación del taller de un mes posterior al MDL del grupo de intervención.
  • En el momento de realizar la evaluación de CDM por última vez, se les pedirá a los participantes que revelen la cantidad de casos de pacientes en los que usaron el libro de trabajo de CDM para guiar su proceso de CDM en su práctica para ver la utilidad del libro de trabajo de CDM y la oportunidad de usar el libro de trabajo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

59

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Insein
      • Yangon, Insein, Birmania, 11011
        • University of Medical Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Actualmente practican fisioterapeutas con al menos dos años de experiencia clínica.
  • Los participantes deben estar disponibles para unirse a los 4 días del taller de MDL que se llevará a cabo en la Universidad de Tecnología Médica (UMT), Yangon, Myanmar.

Criterio de exclusión:

  • Fisioterapeutas con menos de 2 años de experiencia clínica.
  • Fisioterapeutas que no fueron educados en Myanmar.
  • Terapeutas físicos que no están disponibles para unirse a los 4 días del taller de CDM.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Taller de toma de decisiones clínicas (CDM)
Se llevará a cabo una serie de talleres educativos de CDM para un grupo de participantes y se les guiará en el proceso de CDM a través de los dos modelos de práctica clínica; Proceso Terapéutico (TP) y Clasificación Internacional de Funcionamiento, Discapacidad y Salud (ICF).
A los participantes se les proporcionará el libro de ejercicios de toma de decisiones clínicas que se utilizará como guía para practicar la toma de decisiones. Se eligió un taller en lugar de otros métodos de presentación de la guía para que los participantes pudieran recibir comentarios y orientación de los instructores y de los demás participantes. Se fomentará un entorno educativo de aprendizaje activo y el taller requerirá la participación grupal e individual y también ayudará a los participantes a reflexionar sobre sus decisiones.
Comparador activo: Libro de trabajo de toma de decisiones clínicas
Los participantes recibirán un libro de trabajo de Toma de decisiones clínicas (CDM) que se utilizará para enseñar el proceso de Toma de decisiones clínicas en el taller de cuatro días.
Se alienta a los participantes a leer y hacer ejercicios que se escribieron en el libro de trabajo durante una semana y también se les pide que recuerden su caso de paciente reciente o usen a su paciente como ejemplo de caso y respondan las preguntas del libro de trabajo Toma de decisiones clínicas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de toma de decisiones clínicas (CDM) antes de la intervención
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de la intervención)
La hoja de trabajo CDM representa el conocimiento de cuatro elementos principales del proceso de toma de decisiones clínicas (CDM); Estado de Salud, Examen, Evaluación e Intervención. Estos cuatro elementos representan la secuencia de contenido que se incluirá en el taller de educación MDL. La hoja de trabajo de evaluación del MDL incluye tres tipos de preguntas: dos de nivel de medición categórico y un tipo de pregunta cualitativa abierta.
Línea de base (antes de la intervención)
Evaluación de toma de decisiones clínicas (CDM) inmediatamente posterior a la intervención
Periodo de tiempo: Postintervención inmediata
La hoja de trabajo CDM representa el conocimiento de cuatro elementos principales del proceso de toma de decisiones clínicas (CDM); Estado de Salud, Examen, Evaluación e Intervención. Estos cuatro elementos representan la secuencia de contenido que se incluirá en el taller de educación MDL. La hoja de trabajo de evaluación del MDL incluye tres tipos de preguntas: dos de nivel de medición categórico y un tipo de pregunta cualitativa abierta.
Postintervención inmediata
Evaluación de toma de decisiones clínicas (CDM) un mes después de la intervención
Periodo de tiempo: Un mes después de la intervención
La hoja de trabajo CDM representa el conocimiento de cuatro elementos principales del proceso de toma de decisiones clínicas (CDM); Estado de Salud, Examen, Evaluación e Intervención. Estos cuatro elementos representan la secuencia de contenido que se incluirá en el taller de educación MDL. La hoja de trabajo de evaluación del MDL incluye tres tipos de preguntas: dos de nivel de medición categórico y un tipo de pregunta cualitativa abierta.
Un mes después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Phyu H Hlaing, PhD, Mahidol University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de marzo de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

5 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

11 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MU

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Taller de toma de decisiones clínicas (CDM)

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