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Miglioramento delle capacità decisionali cliniche per i fisioterapisti birmani attraverso una serie di workshop

24 ottobre 2017 aggiornato da: PHYU HNIN HLAING, Mahidol University

Miglioramento delle capacità decisionali cliniche dei fisioterapisti in Myanmar attraverso una serie di seminari didattici

Questo studio mira a migliorare le capacità decisionali cliniche (CDM) di un gruppo di fisioterapisti birmani mediante una serie di seminari educativi che li introdurranno e li guideranno attraverso il processo decisionale utilizzando la cartella di lavoro CDM. I partecipanti saranno divisi in due gruppi, il gruppo del seminario CDM e il gruppo della cartella di lavoro CDM. Ci saranno tre valutazioni temporali; una valutazione pre-workshop/cartella di lavoro e due valutazioni post-workshop/cartella di lavoro utilizzando il foglio di lavoro per la valutazione del processo decisionale clinico (CDM).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a migliorare le capacità decisionali cliniche di un gruppo di fisioterapisti del Myanmar attraverso una serie di seminari educativi che li introdurranno e li guideranno attraverso il processo decisionale. L'ipotesi dello studio è che la variabile indipendente del seminario educativo CDM influenzerà la variabile dipendente delle abilità CDM dei partecipanti e la direzione sarà a una coda.

Per quanto riguarda il disegno del mio studio con pre-test-post-test per lo stesso disegno dei soggetti, i campioni avrebbero bisogno di 27 campioni per vedere il cambiamento medio nella conoscenza (conoscenza CDM) dal pre-test al post-test con alfa 0,05, potenza 0,08 e media dimensione dell'effetto di 0,5. Tuttavia, il ricercatore recluterà 34 partecipanti per coprire il 20% di abbandono per ciascun gruppo. Saranno necessari complessivamente 68 partecipanti.

I partecipanti saranno divisi in due gruppi, un workshop e un gruppo di lavoro. Tra tutti i dichiaranti (tramite l'annuncio online iniziale del workshop CDM e l'invito in loco del workshop CDM - reclutamento a palla di neve), i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a due diversi gruppi prima, quindi il ricercatore principale li informerà nuovamente del loro gruppo con foglio informativo e modulo di consenso informato accettare di partecipare allo studio da un gruppo. Il gruppo di intervento avrà un seminario sul processo decisionale clinico (CDM) mentre il gruppo della cartella di lavoro sarà fornito dalla cartella di lavoro sul processo decisionale clinico (CDM) senza partecipare al seminario e all'interazione in loco.

Per condurre lo studio "Workshop sull'efficacia del processo decisionale clinico (CDM) nel gruppo di fisioterapisti del Myanmar", devono essere eseguiti tre studi preliminari prima di condurre lo studio principale. Tre studi preliminari sono 1) Sviluppo del foglio di lavoro per la valutazione del processo decisionale clinico (CDM), Approccio qualitativo (intervista approfondita) con 18 fisioterapisti di Yangon, 2) Studio di validità e affidabilità del foglio di lavoro per la valutazione del processo decisionale clinico (CDM) e 3) Sviluppo di una serie di seminari sul processo decisionale clinico (CDM) basati sui temi emersi e sulle categorie sviluppate per rappresentare la conoscenza del CDM nei fisioterapisti del Myanmar. Gli studi 1 e 3 sono stati condotti per poter sviluppare il protocollo dello studio principale.

Studio 4: Workshop sull'efficacia del processo decisionale clinico (CDM) in un gruppo di fisioterapisti del Myanmar

Gruppo di intervento:

  • I seminari sul processo decisionale clinico (CDM) saranno presentati in quattro giorni feriali e si terranno presso l'Università di tecnologia medica, Yangon, Myanmar nel 2017.
  • I partecipanti firmeranno un modulo di consenso informato che descrive i benefici e i rischi dei workshop.
  • Ai partecipanti verrà assegnato un numero. Metteranno il numero in cima al foglio di lavoro per proteggere la loro identità.
  • Una scheda anagrafica verrà consegnata durante l'iscrizione al workshop. Questo chiederà ai partecipanti la loro età, sesso, anni di pratica, scuola frequentata, luoghi in cui hanno praticato, area di specialità della pratica, ad es. Pediatria, muscoloscheletrico ecc.
  • Il workshop inizierà con la prima valutazione di circa 30 minuti.
  • Durante il workshop educativo, la cartella di lavoro CDM sarà presentata e seguita dai partecipanti mentre eseguono attivamente la sequenza attraverso un tipico caso di paziente che hanno scelto.
  • Durante il workshop verrà utilizzato un manuale che integra i due modelli di pratica clinica: l'ICF e il Processo Terapeutico (PT).
  • Il workshop incoraggerà e richiederà la partecipazione di gruppo e individuale e aiuterà anche i partecipanti a riflettere sulle loro decisioni.
  • I partecipanti saranno assegnati in piccoli gruppi per presentarsi a vicenda e quindi presentarsi a un gruppo numeroso.
  • Il partecipante sceglierà un caso paziente recente e sarà guidato attraverso il processo CDM durante il workshop usando quel caso come esempio.
  • Quindi seguirà la discussione che guiderà i partecipanti attraverso il Processo Terapeutico, l'ICF e riflettendo sulle scelte che hanno fatto o potrebbero fare con il paziente. Durante l'ultima mezz'ora dell'ultima sessione i partecipanti riprenderanno il foglio di valutazione.
  • Il foglio di lavoro per la valutazione del CDM verrà somministrato un mese dopo la conclusione del workshop.
  • Al momento della valutazione del seminario post-CDM di un mese, ai partecipanti verrà anche chiesto di rivelare il numero di casi di pazienti che hanno utilizzato la cartella di lavoro CDM per guidare il loro processo CDM nella loro pratica per vedere l'utilità della cartella di lavoro CDM e l'opportunità di utilizzare la cartella di lavoro.

Gruppo cartella di lavoro:

  • I partecipanti riceveranno la cartella di lavoro sul processo decisionale clinico (CDM) che verrà utilizzata per insegnare il processo CDM nel workshop CDM di quattro giorni.
  • I partecipanti firmeranno un modulo di consenso informato che descrive i benefici e i rischi dello studio.
  • Ai partecipanti verrà assegnato un numero. Metteranno il numero in cima al foglio di lavoro per proteggere l'identità.
  • Prima di ricevere la cartella di lavoro CDM, i partecipanti sosterranno la prima valutazione CDM che richiederà circa 30 minuti.
  • Verrà fornita una scheda demografica prima di sostenere la prima valutazione CDM. Questo chiederà ai partecipanti la loro età, sesso, anni di pratica, scuola frequentata, luoghi in cui hanno praticato, area di specialità della pratica, ad es. Pediatria, muscoloscheletrico ecc.
  • Dopo una settimana, i partecipanti prenderanno il secondo foglio di lavoro per la valutazione del CDM che coincide con l'immediata valutazione del workshop post-CDM del gruppo di intervento.
  • Quindi il foglio di lavoro per la valutazione CDM verrà somministrato un mese dopo, che è lo stesso momento della valutazione del workshop post-CDM di un mese del gruppo di intervento.
  • Al momento della valutazione CDM per l'ultima volta, ai partecipanti verrà chiesto di rivelare il numero di casi di pazienti che hanno utilizzato la cartella di lavoro CDM per guidare il loro processo CDM nella loro pratica per vedere l'utilità della cartella di lavoro CDM e l'opportunità di utilizzare la cartella di lavoro.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

59

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Insein
      • Yangon, Insein, Birmania, 11011
        • University of Medical Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fisioterapisti attualmente praticanti con almeno due anni di esperienza clinica.
  • I partecipanti devono essere disponibili a partecipare a tutti i 4 giorni di workshop CDM che si terranno presso la University of Medical Technology (UMT), Yangon, Myanmar.

Criteri di esclusione:

  • Fisioterapisti con meno di 2 anni di esperienza clinica.
  • Fisioterapisti che non sono stati istruiti in Myanmar.
  • Fisioterapisti che non sono disponibili a partecipare a tutti e 4 i giorni del workshop CDM.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Workshop sul processo decisionale clinico (CDM).
Una serie di workshop educativi CDM sarà condotta per un gruppo di partecipanti e saranno guidati nel processo CDM attraverso i due modelli di pratica clinica; Processo terapeutico (TP) e Classificazione internazionale del funzionamento, della disabilità e della salute (ICF).
Ai partecipanti verrà fornita la cartella di lavoro sul processo decisionale clinico che verrà utilizzata come linea guida per praticare il processo decisionale. È stato scelto un workshop piuttosto che altri metodi di presentazione della linea guida in modo che i partecipanti potessero ricevere feedback e guida dagli istruttori e dagli altri partecipanti. L'ambiente educativo di apprendimento attivo sarà incoraggiato e il workshop richiederà la partecipazione di gruppo e individuale e aiuterà anche i partecipanti a riflettere sulle loro decisioni.
Comparatore attivo: Cartella di lavoro per il processo decisionale clinico
I partecipanti riceveranno la cartella di lavoro sul processo decisionale clinico (CDM) che verrà utilizzata per insegnare il processo decisionale clinico nel workshop di quattro giorni.
I partecipanti sono incoraggiati a leggere e fare gli esercizi che sono stati scritti nella cartella di lavoro per una settimana e gli viene anche chiesto di ricordare il loro recente caso di paziente o di utilizzare il loro paziente come caso esemplificativo e di rispondere alle domande della cartella di lavoro sul processo decisionale clinico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del processo decisionale clinico pre-intervento (CDM).
Lasso di tempo: Linea di base (prima dell'intervento)
Il foglio di lavoro CDM rappresenta la conoscenza per quattro elementi principali del processo decisionale clinico (CDM); Condizione di salute, esame, valutazione e intervento. Questi quattro elementi rappresentano la sequenza di contenuti che includeranno nel laboratorio educativo CDM. Il foglio di lavoro per la valutazione del CDM include tre tipi di domande: due livelli di misurazione categorici e un tipo di domanda qualitativa a risposta aperta.
Linea di base (prima dell'intervento)
Valutazione del processo decisionale clinico (CDM) post-intervento immediato
Lasso di tempo: Post-intervento immediato
Il foglio di lavoro CDM rappresenta la conoscenza per quattro elementi principali del processo decisionale clinico (CDM); Condizione di salute, esame, valutazione e intervento. Questi quattro elementi rappresentano la sequenza di contenuti che includeranno nel laboratorio educativo CDM. Il foglio di lavoro per la valutazione del CDM include tre tipi di domande: due livelli di misurazione categorici e un tipo di domanda qualitativa a risposta aperta.
Post-intervento immediato
Un mese dopo la valutazione del processo decisionale clinico (CDM) dopo l'intervento
Lasso di tempo: Un mese dopo l'intervento
Il foglio di lavoro CDM rappresenta la conoscenza per quattro elementi principali del processo decisionale clinico (CDM); Condizione di salute, esame, valutazione e intervento. Questi quattro elementi rappresentano la sequenza di contenuti che includeranno nel laboratorio educativo CDM. Il foglio di lavoro per la valutazione del CDM include tre tipi di domande: due livelli di misurazione categorici e un tipo di domanda qualitativa a risposta aperta.
Un mese dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Phyu H Hlaing, PhD, Mahidol University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 marzo 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

5 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

11 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Workshop sul processo decisionale clinico (CDM).

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