Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение навыков принятия клинических решений для физиотерапевтов Мьянмы посредством серии семинаров

24 октября 2017 г. обновлено: PHYU HNIN HLAING, Mahidol University

Улучшение навыков принятия клинических решений физиотерапевтами в Мьянме с помощью серии образовательных семинаров

Это исследование направлено на улучшение навыков принятия клинических решений (CDM) группы физиотерапевтов Мьянмы с помощью серии образовательных семинаров, которые познакомят их с процессом принятия решений и направят их в процессе принятия решений с использованием рабочей тетради CDM. Участники будут разделены на две группы: рабочая группа CDM и рабочая группа CDM. Будет три оценки времени; одна оценка перед семинаром/рабочей тетрадью и две оценки после семинара/рабочей тетради с использованием оценочного листа для принятия клинических решений (CDM).

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование направлено на улучшение навыков принятия клинических решений группы физиотерапевтов Мьянмы посредством серии образовательных семинаров, которые познакомят их с процессом принятия решений и направят их в нем. Гипотеза исследования заключается в том, что независимая переменная образовательного семинара CDM повлияет на зависимую переменную навыков участников CDM, и направление будет односторонним.

Что касается моего плана исследования с предтестовым и посттестовым тестом для тех же испытуемых, выборкам потребуется 27 образцов, чтобы увидеть среднее изменение знаний (знания CDM) от предварительного теста к посттесту с альфа 0,05, мощность 0,08 и средний размер эффекта 0,5. Тем не менее, исследователь наберет 34 участника, чтобы покрыть 20% отсева для каждой группы. Всего потребуется 68 участников.

Участники будут разделены на две группы: одна рабочая группа и одна рабочая тетрадь. Среди всех зарегистрировавшихся (путем первоначального онлайн-объявления о семинаре CDM и приглашения на семинар CDM на месте - набор снежного кома) участники будут сначала случайным образом распределены по двум разным группам, а затем главный исследователь снова проинформирует их об их группе с помощью информационного листа и формы информированного согласия. иметь согласие на присоединение к исследованию от одной группы. Группа вмешательства проведет семинар по принятию клинических решений (CDM), в то время как группа рабочей тетради будет обеспечена рабочей тетрадью по принятию клинических решений (CDM) без посещения семинара и взаимодействия на месте.

Для проведения исследования «Семинар по эффективности принятия клинических решений (CDM) в группе физиотерапевтов Мьянмы» необходимо провести три предварительных исследования перед проведением основного исследования. Три предварительных исследования: 1) Рабочий лист оценки принятия клинических решений (CDM), Качественный подход (подробное интервью) с 18 физиотерапевтами из Янгона, 2) Исследование валидности и надежности рабочего листа оценки принятия клинических решений (CDM) и 3) Разработка серии семинаров по принятию клинических решений (CDM) на основе возникших тем и разработанных категорий для представления знаний CDM у физиотерапевтов Мьянмы. Исследования 1 и 3 были проведены для разработки протокола основного исследования.

Исследование 4: Семинар по эффективности принятия клинических решений (CDM) в группе физиотерапевтов Мьянмы

Группа вмешательства:

  • Семинары по принятию клинических решений (CDM) будут проводиться четыре дня в неделю в Университете медицинских технологий, Янгон, Мьянма, в 2017 году.
  • Участники подпишут форму информированного согласия с описанием преимуществ и рисков семинаров.
  • Участникам будет присвоен номер. Они поставят номер в верхней части рабочего листа, чтобы защитить свою личность.
  • Демографический лист будет предоставлен во время регистрации семинара. Это спросит участников об их возрасте, поле, годах практики, посещаемой школе, местах, где они практиковали, области практики, специальности, т.е. Педиатрия, Опорно-двигательный аппарат и др.
  • Семинар начнется с первой оценки примерно 30 минут.
  • Во время образовательного семинара будет представлена ​​рабочая тетрадь CDM, за которой участники будут активно следить за типичным случаем пациента, который они выбрали.
  • На протяжении всего семинара будет использоваться рабочая тетрадь, объединяющая две модели клинической практики: МКФ и терапевтический процесс (ТП).
  • Семинар будет поощрять и требовать группового и индивидуального участия, а также поможет участникам обдумать свои решения.
  • Участники будут разделены на небольшие группы, чтобы представить друг друга, а затем представить большую группу.
  • Участник выберет недавний случай пациента и проведет его через процесс CDM во время семинара, используя этот случай в качестве своего примера.
  • Затем последует обсуждение, в ходе которого участники будут проходить через терапевтический процесс, МКФ и размышлять о выборе, который они сделали или могли бы сделать с пациентом. В течение последних получаса последней сессии участники будут пересдавать оценочный лист.
  • Рабочий лист оценки МЧР будет введен через месяц по завершении семинара.
  • Во время месячной оценки после семинара CDM участников также попросят указать количество случаев пациентов, которые они использовали в рабочей тетради CDM, чтобы направлять свой процесс CDM в своей практике, чтобы увидеть полезность рабочей тетради CDM и возможность использовать рабочую тетрадь.

Группа рабочей тетради:

  • Участники получат рабочую тетрадь по принятию клинических решений (CDM), которая будет использоваться для обучения процессу CDM на четырехдневном семинаре CDM.
  • Участники подпишут форму информированного согласия с описанием преимуществ и рисков исследования.
  • Участникам будет присвоен номер. Они поместят номер в верхней части рабочего листа, чтобы защитить личность.
  • Перед получением рабочей тетради CDM участники пройдут первую оценку CDM, это займет около 30 минут.
  • Демографический лист будет предоставлен до проведения первой оценки CDM. Это спросит участников об их возрасте, поле, годах практики, посещаемой школе, местах, где они практиковали, области практики, специальности, т.е. Педиатрия, Опорно-двигательный аппарат и др.
  • Через неделю участники пройдут второй рабочий лист оценки CDM, который проводится одновременно с немедленной оценкой группы вмешательства после семинара CDM.
  • Затем рабочий лист оценки CDM будет проведен через месяц, что совпадает с месячной оценкой интервенционной группы после семинара CDM.
  • Во время последней оценки CDM участников попросят указать количество случаев пациентов, которые они использовали в рабочей тетради CDM, чтобы направлять свой процесс CDM в своей практике, чтобы увидеть полезность рабочей тетради CDM и возможность использовать рабочую тетрадь.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

59

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Insein
      • Yangon, Insein, Мьянма, 11011
        • University of Medical Technology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • В настоящее время практикующие физиотерапевты с клиническим опытом не менее двух лет.
  • Участники должны быть готовы присоединиться ко всем 4 дням семинара CDM, который будет проходить в Университете медицинских технологий (UMT), Янгон, Мьянма.

Критерий исключения:

  • Физиотерапевты с клиническим опытом менее 2 лет.
  • Физиотерапевты, не получившие образования в Мьянме.
  • Физиотерапевты, которые не могут присоединиться ко всем 4 дням семинара CDM.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Семинар по принятию клинических решений (CDM)
Серия образовательных семинаров CDM будет проведена для одной группы участников, и они будут руководствоваться процессом CDM через две модели клинической практики; Терапевтический процесс (ТП) и Международная классификация функционирования, инвалидности и здоровья (МКФ).
Участникам будет предоставлена ​​рабочая тетрадь по принятию клинических решений, которая будет использоваться в качестве руководства для практики принятия решений. Семинар был выбран вместо других методов представления рекомендаций, чтобы участники могли получить обратную связь и рекомендации от инструкторов и других участников. Будет поощряться активная учебная образовательная среда, а семинар потребует группового и индивидуального участия, а также поможет участникам обдумать свои решения.
Активный компаратор: Рабочая тетрадь для принятия клинических решений
Участники получат рабочую тетрадь по принятию клинических решений (CDM), которая будет использоваться для обучения процессу принятия клинических решений на четырехдневном семинаре.
Участникам предлагается читать и выполнять упражнения, которые были записаны в рабочей тетради в течение недели, а также их просят вспомнить свой недавний случай пациента или использовать своего пациента в качестве примера и ответить на вопросы из рабочей тетради по принятию клинических решений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка принятия клинических решений (CDM) перед вмешательством
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства)
Рабочий лист CDM представляет собой знания для четырех основных элементов процесса принятия клинических решений (CDM); Состояние здоровья, обследование, оценка и вмешательство. Эти четыре элемента представляют собой последовательность содержания, которое будет включено в образовательный семинар МЧР. Рабочий лист оценки CDM включает три типа вопросов: два категориальных уровня измерения и один открытый качественный тип вопроса.
Исходный уровень (до вмешательства)
Оценка принятия клинических решений (CDM) сразу после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Рабочий лист CDM представляет собой знания для четырех основных элементов процесса принятия клинических решений (CDM); Состояние здоровья, обследование, оценка и вмешательство. Эти четыре элемента представляют собой последовательность содержания, которое будет включено в образовательный семинар МЧР. Рабочий лист оценки CDM включает три типа вопросов: два категориальных уровня измерения и один открытый качественный тип вопроса.
Сразу после вмешательства
Оценка принятия клинических решений (CDM) через один месяц после вмешательства
Временное ограничение: Месяц после вмешательства
Рабочий лист CDM представляет собой знания для четырех основных элементов процесса принятия клинических решений (CDM); Состояние здоровья, обследование, оценка и вмешательство. Эти четыре элемента представляют собой последовательность содержания, которое будет включено в образовательный семинар МЧР. Рабочий лист оценки CDM включает три типа вопросов: два категориальных уровня измерения и один открытый качественный тип вопроса.
Месяц после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Phyu H Hlaing, PhD, Mahidol University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MU

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Семинар по принятию клинических решений (CDM)

Подписаться