Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra kliniska beslutsfattande färdigheter för Myanmars sjukgymnaster genom serier av workshops

24 oktober 2017 uppdaterad av: PHYU HNIN HLAING, Mahidol University

Förbättra kliniska beslutsfattande färdigheter hos fysioterapeuter i Myanmar genom serier av utbildningsseminarier

Denna studie syftar till att förbättra färdigheterna i Clinical Decision Making (CDM) hos en grupp myanmarsjukgymnaster genom serier av utbildningsseminarier som kommer att introducera dem till och vägleda dem genom beslutsprocessen genom att använda CDM-arbetsboken. Deltagarna kommer att delas upp i två grupper, CDM-verkstadsgrupp och CDM-arbetsboksgrupp. Det blir tre tidsbedömningar; en pre-workshop/arbetsbok och två bedömningar efter workshop/arbetsbok genom att använda arbetsblad för bedömning av Clinical Decision Making (CDM).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att förbättra de kliniska beslutsfärdigheterna hos en grupp Myanmar-fysioterapeuter genom serier av utbildningsseminarier som kommer att introducera dem till och vägleda dem genom beslutsprocessen. Hypotesen för studien är att den oberoende variabeln för CDM-utbildningsverkstaden kommer att påverka den beroende variabeln för deltagarnas CDM-färdigheter och riktningen kommer att vara ensidig.

När det gäller min studiedesign med pre-test-post-test för samma ämnens design, skulle prover behöva 27 prover för att se genomsnittlig förändring i kunskap (CDM-kunskap) från pre-test till post-test med alfa 0,05, power 0,08 och medium effektstorlek på 0,5. Forskare kommer dock att rekrytera 34 deltagare för att täcka 20 % av avhoppet för varje grupp. Totalt behövs 68 deltagare.

Deltagarna kommer att delas upp i två grupper, en workshop och en arbetsboksgrupp. Bland alla registranter (genom första tillkännagivande av CDM-workshop online och inbjudan till CDM-workshop - rekrytering av snöboll) kommer deltagarna att slumpmässigt tilldelas två olika grupper först, sedan kommer principutredaren att informera dem igen om sin grupp med informationsblad och informerat samtyckesformulär att ha enighet om att gå med i studien från en grupp. Interventionsgruppen kommer att ha Clinical Decision Making (CDM)-workshop medan arbetsboksgruppen kommer att tillhandahållas av Clinical Decision Making (CDM)-arbetsboken utan att delta i workshop och interaktion på plats.

För att genomföra studien "Effectiveness of Clinical Decision Making (CDM) workshop in group of Myanmar Physical Therapists" måste tre preliminära studier göras innan huvudstudien genomförs. Tre förstudier är 1) Utveckling av arbetsblad för bedömning av kliniskt beslutsfattande (CDM), kvalitativt tillvägagångssätt (djupintervju) med 18 sjukgymnaster från Yangon, 2) Validitets- och tillförlitlighetsstudie av arbetsblad för bedömning av kliniskt beslutsfattande (CDM) och 3) Utveckling av serier av Clinical Decision Making (CDM) workshop baserad på de framkomna teman och utvecklade kategorier för att representera CDM-kunskapen hos myanmars fysioterapeuter. Studie 1 och 3 gjordes för att kunna utveckla protokollet för huvudstudien.

Studie 4: Effectiveness of Clinical Decision Making (CDM) workshop i en grupp av myanmarsjukgymnaster

Interventionsgrupp:

  • Clinical Decision Making (CDM) workshops kommer att presenteras på fyra vardagar och kommer att hållas i University of Medical Technology, Yangon, Myanmar 2017.
  • Deltagarna kommer att underteckna ett informerat samtyckesformulär som beskriver fördelarna och riskerna med workshoparna.
  • Deltagarna kommer att tilldelas ett nummer. De kommer att sätta numret överst på kalkylbladet för att skydda sin identitet.
  • Ett demografiskt blad kommer att ges under workshopregistreringen. Detta kommer att fråga deltagarna om deras ålder, kön, år av praktik, skolgång, platser de har praktiserat, övningsområde, dvs. Pediatrik, Muskuloskeletala etc.
  • Workshopen börjar med den första bedömningen ca 30 minuter.
  • Under den pedagogiska workshopen kommer CDM-arbetsboken att presenteras och följas av deltagarna när de aktivt sekvenserar genom ett typiskt patientfall de har valt.
  • En arbetsbok kommer att användas under hela workshopen som integrerar de två kliniska praktikmodellerna: ICF och Therapeutic Process (TP).
  • Workshopen kommer att uppmuntra och kräva grupp- och individuellt deltagande och även hjälpa deltagarna att reflektera över sina beslut.
  • Deltagarna kommer att delas in i små grupper för att introducera varandra och sedan introducera till stora grupper.
  • Deltagaren kommer att välja ett aktuellt patientfall och kommer att guidas genom CDM-processen under workshopen med det fallet som sitt exempel.
  • Därefter följer diskussion som guidar deltagarna genom den terapeutiska processen, ICF och reflekterar över val de gjort eller skulle kunna göra med patienten. Under den sista halvtimmen av den sista sessionen kommer deltagarna att göra om bedömningsarbetsbladet.
  • CDM-bedömningsarbetsbladet kommer att administreras en månad i slutet av workshopen.
  • Vid tidpunkten för en månad efter CDM-workshop-bedömning kommer deltagarna också att bli ombedda att avslöja antalet patientfall de använde CDM-arbetsboken för att vägleda sin CDM-process i sin praktik för att se användbarheten av CDM-arbetsboken och möjligheten att använda arbetsboken.

Arbetsboksgrupp:

  • Deltagarna kommer att få en arbetsbok för Clinical Decision Making (CDM) som kommer att användas för att lära ut CDM-processen under den fyra dagar långa CDM-workshopen.
  • Deltagarna kommer att underteckna ett informerat samtyckesformulär som beskriver fördelarna och riskerna med studien.
  • Deltagarna kommer att tilldelas ett nummer. De kommer att sätta numret överst på kalkylbladet för att skydda identiteten.
  • Innan de får CDM-arbetsboken kommer deltagarna att göra den första CDM-bedömningen, det tar cirka 30 minuter.
  • Ett demografiskt blad kommer att ges innan du gör den första CDM-bedömningen. Detta kommer att fråga deltagarna om deras ålder, kön, år av praktik, skolgång, platser de har praktiserat, övningsområde, dvs. Pediatrik, Muskuloskeletala etc.
  • Efter en vecka kommer deltagarna att ta det andra CDM-utvärderingsarbetsbladet som är samma tid som interventionsgruppens utvärdering omedelbart efter CDM-workshopen.
  • Sedan kommer CDM-utvärderingsarbetsbladet att administreras en månad senare, vilket är samma tid som interventionsgruppens en månads utvärdering efter CDM-workshopen.
  • Vid tidpunkten för CDM-bedömningen för sista gången kommer deltagarna att bli ombedda att avslöja antalet patientfall de använde CDM-arbetsboken för att vägleda sin CDM-process i sin praktik för att se användbarheten av CDM-arbetsboken och möjligheten att använda arbetsboken.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

59

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Insein
      • Yangon, Insein, Myanmar, 11011
        • University of Medical Technology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För närvarande praktiserande fysioterapeuter med minst två års klinisk erfarenhet.
  • Deltagarna måste vara tillgängliga för att delta i alla 4 dagars CDM-workshop som kommer att hållas vid University of Medical Technology (UMT), Yangon, Myanmar.

Exklusions kriterier:

  • Fysioterapeuter med mindre än 2 års klinisk erfarenhet.
  • Fysioterapeuter som inte var utbildade i Myanmar.
  • Sjukgymnaster som inte är tillgängliga för alla 4 dagars CDM-workshop.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Clinical Decision Making (CDM) Workshop
Serier av CDM-utbildningsworkshopar kommer att genomföras för en grupp deltagare och de kommer att guidas CDM-processen genom de två kliniska praxismodellerna; Terapeutisk process (TP) och International Classification of Functioning, Disability and Health (ICF).
Deltagarna kommer att få arbetsboken för klinisk beslutsfattande som kommer att användas som en riktlinje för att öva beslutsfattande. En workshop valdes snarare än andra metoder för att presentera riktlinjerna så att deltagarna kunde få feedback och vägledning från instruktörerna och från de andra deltagarna. Aktiv lärande pedagogisk miljö kommer att uppmuntras och workshopen kräver grupp- och individuellt deltagande och hjälper även deltagarna att reflektera över sina beslut.
Aktiv komparator: Arbetsbok för kliniskt beslutsfattande
Deltagarna kommer att få en arbetsbok för Clinical Decision Making (CDM) som kommer att användas för att lära ut den kliniska beslutsprocessen i den fyra dagar långa workshopen.
Deltagarna uppmuntras att läsa och göra övningar som skrevs i arbetsboken under en vecka och de uppmanas också att komma ihåg sitt senaste patientfall eller använda sin patient som exempel och svara på frågorna från arbetsboken för klinisk beslutsfattande.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pre-Intervention Clinical Decision Making (CDM) Assessment
Tidsram: Baslinje (före intervention)
CDM-arbetsbladet representerar kunskapen för fyra huvudelement i Clinical Decision Making (CDM)-processen; Hälsotillstånd, undersökning, utvärdering och intervention. Dessa fyra element representerar sekvensen av innehåll som kommer att inkluderas i CDM-utbildningsverkstaden. CDM Assessment Worksheet innehåller tre typer av frågor: två kategoriska mätnivåer och en öppen kvalitativ typ av frågor.
Baslinje (före intervention)
Utvärdering av kliniskt beslutsfattande (CDM) omedelbart efter intervention
Tidsram: Omedelbart efter intervention
CDM-arbetsbladet representerar kunskapen för fyra huvudelement i Clinical Decision Making (CDM)-processen; Hälsotillstånd, undersökning, utvärdering och intervention. Dessa fyra element representerar sekvensen av innehåll som kommer att inkluderas i CDM-utbildningsverkstaden. CDM Assessment Worksheet innehåller tre typer av frågor: två kategoriska mätnivåer och en öppen kvalitativ typ av frågor.
Omedelbart efter intervention
En månad post-intervention Clinical Decision Making (CDM) Assessment
Tidsram: En månad efter intervention
CDM-arbetsbladet representerar kunskapen för fyra huvudelement i Clinical Decision Making (CDM)-processen; Hälsotillstånd, undersökning, utvärdering och intervention. Dessa fyra element representerar sekvensen av innehåll som kommer att inkluderas i CDM-utbildningsverkstaden. CDM Assessment Worksheet innehåller tre typer av frågor: två kategoriska mätnivåer och en öppen kvalitativ typ av frågor.
En månad efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Phyu H Hlaing, PhD, Mahidol University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2017

Avslutad studie (Faktisk)

5 oktober 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2017

Första postat (Faktisk)

11 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Clinical Decision Making (CDM) Workshop

3
Prenumerera