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소아 비만 및 만성 질환 예방을 위한 뇌-사회 진단

2017년 5월 11일 업데이트: McGill University

소아 비만 및 만성 질환 결과 예방을 위한 뇌-사회 진단을 위한 기초 작업

이 다국적 프로그램은 아동 비만에 BtS(Brain-to-Society) 진단 접근법이라는 획기적인 접근법을 적용합니다. 캐나다 몬트리올과 인도 팔월에서 조사관은 전체 사회(WoS) 변환이 일어나고 있는 612명의 어린이(6~12세; 306명의 소년/306명의 소녀)로 구성된 두 코호트를 모집할 예정입니다(유년기가 최고조에 달하는 산업화된 사회적 맥락). 비만 및 건강한 라이프스타일을 장려하기 위한 광범위한 정부 계획이 채택된 곳 -캐나다, 이중 부담으로 이어진 과거 경로를 복제하는 경우 아동 비만이 증가하는 사회적 맥락 개발, 인도)는 세계보건총회(WHA) 결의안과 함께 진행되고 있습니다. A63-12 어린이 대상 식품 마케팅. 개인 수준의 BtS 진단은 WoS 변환의 맥락에서 유전학 및 생물학의 개인차와 환경 노출의 차이가 시간이 지남에 따라 행동, 체중/비만 및 영양 위험을 조절하는 정도를 조사합니다. 사회적 수준의 BtS Diagnostic은 다양한 이해관계자(정부, 민간 부문, 농업, 비즈니스 및 미디어 관행을 포함한 건강 및 비건강 사회 시스템의 시민 사회)가 커뮤니티에 내린 정책, 투자, 비즈니스 및 혁신의 결정이 커뮤니티에 미치는 영향을 조사해야 합니다. .

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1224

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • New Delhi, 인도, 110020
        • The INCLEN Trust International
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, 캐나다, H3A 1X9
        • McGill Centre for the Convergence of Health and Economics (MCCHE)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

캐나다(몬트리올)와 인도(팔월)의 두 현장 설정에서 612명의 어린이(6~12세; 306명의 소년/306명의 소녀)로 구성된 두 코호트가 모집되었습니다. 한 가족당 한 명의 자녀만 모집되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 다단계 사회 전체 변환에 노출된 표본 모집단(즉, 퀘벡 표본에 대한 퀘벡 정부 행동 계획(PAG) 및 세계 보건 총회(WHA) 결의안, 인도의 강렬한 도시화 및 산업화(IUI) 및 WHA 결의안) .

제외 기준:

  • 사촌 관계는 표본 모집단에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
DRD4 및 DRD2 다형성 감지
환경에 대한 반응성(ERE)에 대한 내포형의 유전적 구성요소는 도파민-2 수용체(DRD2) 유전자의 Taq1A 대립유전자 및 도파민-4 수용체(DRD4) 유전자의 엑손 3 7-반복 대립유전자를 참조하여 특성화될 것입니다. 이는 신경인지 기능을 형성하는 데 있어 DRD2 및 DRD4의 역할을 이해하는 데 도움이 되며 어린이의 식습관 및 기타 주요 결과 변수와 연결됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개인 수준의 BtS 진단 1
기간: 2 년
도파민-2 수용체(DRD2) 유전자에서 Taq1A 대립유전자의 유전형 분석 및 검출.
2 년
개인 수준의 BtS 진단 2
기간: 2 년
도파민-4 수용체(DRD4) 유전자의 엑손 3 7-반복 대립유전자의 유전형 분석 및 검출.
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
행동 평가
기간: 2 년
음식 선택과 관련하여 각 참가자의 행동을 평가합니다.
2 년
체중 평가
기간: 2 년
각 참가자의 체중 평가
2 년
영양 위험 평가
기간: 2 년
각 참가자의 영양 섭취량을 평가합니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Laurette Dubé, Ph.D., McGill University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 1월 31일

연구 완료 (예상)

2019년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

연구 데이터/문서

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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