预防儿童肥胖和慢性病的脑对社会诊断
2017年5月11日 更新者：McGill University
预防儿童肥胖及其慢性病后果的脑对社会诊断的基础工作
这个跨国项目采用了一种突破性的方法来解决儿童肥胖问题，称为脑对社会 (BtS) 诊断方法。
在加拿大蒙特利尔和印度帕尔瓦尔，研究人员将招募两组 612 名儿童（6 至 12 岁；306 名男孩/306 名女孩），那里正在发生全社会 (WoS) 转型（工业化社会背景与童年高峰期肥胖和已采用促进健康生活方式的广泛政府计划的国家——加拿大；如果复制过去导致双重负担的途径，则发展儿童肥胖增加的社会环境；印度）正在与世界卫生大会 (WHA) 决议一起实施A63-12 用于向儿童推销食品。
个人层面的 BtS 诊断将检查遗传学和生物学的个体差异以及环境暴露的差异在 WoS 转换的背景下随时间调节行为、体重/肥胖和营养风险的程度。
社会层面的 BtS 诊断应检查不同利益相关者（政府、私营部门、卫生领域的民间社会和非卫生社会系统，包括农业、商业和媒体实践）在政策、投资、商业和创新方面做出的决策对社区的影响.
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1224
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6年 至 12年 (孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在加拿大（蒙特利尔）和印度（帕尔瓦尔）这两个实地环境中，招募了两组 612 名儿童（6 至 12 岁；306 名男孩/306 名女孩）。
每个家庭只招募一名儿童。
描述
纳入标准：
- 暴露于多层次全社会转型的样本人口（即魁北克政府行动计划 (PAG) 和世界卫生大会 (WHA) 对魁北克样本的决议；印度的密集城市化和工业化 (IUI) 和 WHA 决议） .
排除标准：
- 表亲关系被排除在样本人口之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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DRD4和DRD2多态性检测
将参考多巴胺 2 受体 (DRD2) 基因中的 Taq1A 等位基因和多巴胺 4 受体 (DRD4) 基因的外显子 3 7 重复等位基因来表征环境响应性内表型 (ERE) 的遗传成分。
这将有助于理解 DRD2 和 DRD4 在塑造神经认知功能中的作用，并与儿童的饮食行为和其他主要结果变量相关联。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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个人级 BtS 诊断 1
大体时间：2年
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多巴胺 2 受体 (DRD2) 基因中 Taq1A 等位基因的基因分型和检测。
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2年
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个人级 BtS 诊断 2
大体时间：2年
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多巴胺 4 受体 (DRD4) 基因外显子 3 7 重复等位基因的基因分型和检测。
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2年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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行为评估
大体时间：2年
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评估每个参与者在食物选择方面的行为
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2年
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体重评估
大体时间：2年
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评估每个参与者的体重
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2年
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营养风险评估
大体时间：2年
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评估每个参与者的营养摄入量。
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2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Laurette Dubé, Ph.D.、McGIll University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2011年2月1日
初级完成 (预期的)
2019年1月31日
研究完成 (预期的)
2019年1月31日
研究注册日期
首次提交
2017年5月2日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月11日
首次发布 (实际的)
2017年5月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月11日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
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