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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03155776
초음파를 이용한 수술 전 위용적 추정 (GUS)
2021년 2월 3일 업데이트: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital
전신 마취를 받는 영아의 위용적에 대한 초음파 평가: 검증 연구
위 내용물의 흡인은 심각한 마취 관련 합병증이 될 수 있습니다.
마취 전 위 전정부 초음파 검사는 흡인 위험이 있는 소아 환자를 식별하는 역할을 할 수 있습니다.
수사관은 영아의 초음파 상악동 영역과 내시경 흡입 위용적 사이의 관계를 조사했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국
- Jin-Tae Kim
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 이하 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
복부 수술을 위해 전신 마취를 받는 영아
설명
포함 기준:
- 기관 내 삽관으로 전신 마취를 받는 영아가 이 연구에 포함되었습니다.
제외 기준:
- 최근(≤1개월) 식도 또는 위 수술, 위루 또는 회장루, 횡격막 탈장, 응급 수술 또는 초음파 평가 완료와 위 내용물 흡인 사이의 장기간(>5분) 이력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
GUS_infants
복부 수술을 위해 전신 마취를 받는 영아 환자
|
위초음파를 이용한 위용적 추정은 마취유도 직후, 비위관을 이용하여 잔존 위내용물을 흡인한 후 시행하였다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
위 전정부 단면적
기간: 마취유도 직후 1분 이내.
|
위 전정부 단면적의 초음파 평가
|
마취유도 직후 1분 이내.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 6월 15일
기본 완료 (실제)
2019년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 15일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- H 1703-183-843
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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