약물 알레르기 진단에서 개선된 호염기구 활성화 검사(BAT)
2018년 12월 14일 업데이트: Andrei Y. Hancharou, The Republican Research and Practical Center for Epidemiology and Microbiology
IgE 매개 약물 알레르기의 진단에서 개선된 호염기구 활성화 검사(BAT)
현재 연구는 항생제 및 비스테로이드성 항염증제(NSAID)에 대한 IgE 매개 알레르기 진단에 개선된 호염기구 활성화 검사(BAT)의 사용을 평가합니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
상세 설명
현재 연구는 항생제 및 비스테로이드성 항염증제(NSAID)에 대한 IgE 매개 알레르기 진단에 개선된 호염기구 활성화 검사(BAT)의 사용을 평가합니다.
일반적으로 사용되는 CD63/CD203c 마커 중에서 CD69, CD107a, CD164, CD13, CD11b 및 CD300a와 같은 새로 제안된 분자를 분석합니다.
다른 임상 데이터와 함께 얻은 결과는 방법의 민감도 및 특이도를 계산하는 데 사용됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
45
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Minsk, 벨라루스, 220114
- Andrei Hancharou
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
항생제 또는 NSAIDs에 대한 알레르기가 의심되는 환자
설명
포함 기준:
- 지난 1년 동안 항생제 또는 NSAID에 대한 의심되는 알레르기.
제외 기준:
- 자가면역질환;
- 에이즈;
- B/C형 간염;
- 기타 급성 또는 만성 전염병;
- 악성 신생물;
- 백혈병;
- 기타 심각한 급성 또는 만성 병발성 질환;
- 임신/수유;
- 환자가 임상시험에 참여하는 것을 거부합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
약물 알레르기가 있는 환자
항생제 또는 NSAID에 대한 약물 알레르기가 있는 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
약물 알레르기 진단에서 개선된 호염기구 활성화 검사(BAT)의 민감도
기간: 1 개월
|
항생제 또는 NSAID에 대한 알레르기 진단에서 개선된 호염기구 활성화 검사(BAT)의 민감도
|
1 개월
|
|
약물 알레르기 진단에서 개선된 호염기구 활성화 검사(BAT)의 특이성
기간: 1 개월
|
항생제 또는 NSAID에 대한 알레르기 진단에서 개선된 호염기구 활성화 검사(BAT)의 특이성
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Andrei Hancharou, Dr, Laboratory for Immunology and Cellular Biotechnology, The Republican Research and Practical Center for Epidemiology and Microbiology
- 수석 연구원: Iryna U Ramanava, Laboratory for Immunology and Cellular Biotechnology, The Republican Research and Practical Center for Epidemiology and Microbiology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 3일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 11일
연구 완료 (예상)
2019년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 22일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 12월 14일
마지막으로 확인됨
2018년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RRPCEM_BAT
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .