改进的嗜碱性粒细胞激活试验 (BAT) 在药物过敏诊断中的应用
2018年12月14日 更新者：Andrei Y. Hancharou、The Republican Research and Practical Center for Epidemiology and Microbiology
改进的嗜碱性粒细胞激活试验 (BAT) 在 IgE 介导的药物过敏诊断中的应用
目前的研究评估了改进的嗜碱性粒细胞激活试验 (BAT) 在 IgE 介导的抗生素和非甾体抗炎药 (NSAID) 过敏诊断中的应用。
研究概览
地位
未知
详细说明
目前的研究评估了改进的嗜碱性粒细胞激活试验 (BAT) 在 IgE 介导的抗生素和非甾体抗炎药 (NSAID) 过敏诊断中的应用。
在常用的 CD63/CD203c 标记物中，将检测新提出的分子，如 CD69、CD107a、CD164、CD13、CD11b 和 CD300a。
与其他临床数据一起获得的结果将用于计算该方法的灵敏度和特异性。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
45
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Minsk、白俄罗斯、220114
- Andrei Hancharou
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
怀疑对抗生素或非甾体抗炎药过敏的患者
描述
纳入标准：
- 在过去 1 年内怀疑对抗生素或非甾体抗炎药过敏。
排除标准：
- 自身免疫性疾病；
- 艾滋病病毒;
- 乙型/丙型肝炎；
- 其他急性或慢性传染病；
- 恶性肿瘤;
- 白血病;
- 其他严重的急性或慢性并发疾病；
- 怀孕/哺乳；
- 患者拒绝参加试验。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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药物过敏患者
对抗生素或非甾体抗炎药过敏的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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改进的嗜碱性粒细胞激活试验 (BAT) 在药物过敏诊断中的敏感性
大体时间：1个月
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改进的嗜碱性粒细胞激活试验 (BAT) 在抗生素或非甾体抗炎药过敏诊断中的敏感性
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1个月
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改进的嗜碱性粒细胞激活试验 (BAT) 在药物过敏诊断中的特异性
大体时间：1个月
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改进的嗜碱性粒细胞激活试验 (BAT) 在抗生素或非甾体抗炎药过敏诊断中的特异性
|
1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Andrei Hancharou, Dr、Laboratory for Immunology and Cellular Biotechnology, The Republican Research and Practical Center for Epidemiology and Microbiology
- 首席研究员：Iryna U Ramanava、Laboratory for Immunology and Cellular Biotechnology, The Republican Research and Practical Center for Epidemiology and Microbiology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年1月3日
初级完成 (实际的)
2018年12月11日
研究完成 (预期的)
2019年6月30日
研究注册日期
首次提交
2017年5月22日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月22日
首次发布 (实际的)
2017年5月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年12月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年12月14日
最后验证
2018年12月1日
更多信息
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