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수술실 간호사의 핵심 역량 향상을 위한 절차 매뉴얼 기반 시뮬레이션 훈련.

2026년 4월 13일 업데이트: LEN Leang E, Hiroshima University

캄보디아 국립병원 수술실 간호사의 핵심 역량에 대한 절차 매뉴얼 기반 시뮬레이션 훈련의 영향: 준실험 연구

이 연구는 캄보디아 국립 병원 수술실 간호사의 핵심 역량 향상을 위한 절차 매뉴얼 기반 시뮬레이션 교육 프로그램의 효과성을 평가하는 것을 목표로 합니다. 수술실 간호사는 환자 안전 유지, 수술 팀 지원, 효율적인 수술 워크플로우 보장에 중요한 역할을 합니다.

이 연구는 단일 집단 준실험 사전-사후 설계를 사용할 것입니다. 중재 전에 기초 데이터를 수집하여 수술실 간호사의 핵심 역량, 전문직 간 협력, 직무 만족도 및 수술 절차 소요 시간을 평가할 것입니다.

참가자들은 표준화된 수술 절차 매뉴얼을 기반으로 구조화된 교육 세션과 시뮬레이션 기반 훈련을 받을 것입니다. 훈련 단계 이후, 간호사들은 6주 동안 실제 수술 절차 중에 절차 매뉴얼을 적용할 것입니다. 종단 데이터는 역량 수준, 팀워크, 직무 만족도 및 수술 효율성의 개선을 평가하기 위해 수집될 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

  • 배경 및 근거 캄보디아의 간호사들은 보편적 건강보장이라는 정부 목표를 달성하는 데 있어, 특히 치료의 질과 역량 수준 측면에서 상당한 어려움에 직면하고 있습니다. 본 연구는 캄보디아-중국 우의 프레아 코사막 병원(CCFKH)에서 수술실 간호사의 핵심 역량을 강화하고, 부작용을 줄이며, 실무 차이를 최소화하기 위한 수술실(OR)의 표준화된 절차 매뉴얼 필요성을 다루고 있습니다.
  • 연구 설계 이는 단일 집단 사전-사후 검사 설계를 활용한 준실험 연구입니다. 통제 집단이나 무작위 배정은 포함되지 않습니다. 연구는 현재 CCFKH에서 수술 중 단계에서 근무 중인 약 49명의 등록 간호사를 모집하는 것을 목표로 하고 있습니다.
  • 중재 프로토콜

중재는 세 가지 명확한 단계로 나뉩니다:

  1. 준비: 정형외과의 전고관절 치환술(THR)과 비뇨기과의 역행성 신장내 수술(RIRS)이라는 두 가지 특정 절차를 위해 표준화된 외과 절차 매뉴얼과 교육 비디오가 개발되었습니다.
  2. 교육 단계 (2주): 참가자들은 약 8명씩 여섯 개의 소그룹으로 나뉩니다. 각 그룹은 격주로 두 차례의 세션에 참석합니다. 각 세션은 1시간의 강의와 2시간의 시뮬레이션 실습으로 구성됩니다. 지속적인 자가 학습을 위한 전자 매뉴얼이 제공됩니다.

  3. 시행 단계 (6주): 교육 후, 참가자들은 실제 수술 절차 동안 표준화된 프로토콜을 시행합니다. 이 기간 동안 연구팀은 임상적 문제를 해결하기 위한 후속 지원 및 상담을 제공합니다.

    • 자료 수집 및 결과

자료는 기초 조사 시점(중재 전)과 중재 기간 종료 시점에 수집되며, 주요 결과와 부차적 결과가 있습니다:

  1. 주요 결과: 핵심 역량은 5점 리커트 척도(총 점수 범위: 20-100)를 기반으로 한 연구자 개발 20문항 설문지를 사용하여 측정됩니다.

  2. 부차적 결과: 여기에는 전문직 간 협력(관계 조정 설문조사), 직무 만족도(직무 만족도 단축 지수), 그리고 수술 결과(절차 지속 시간/수술 시간으로 측정)가 포함됩니다.

    • 분석 통계적 평가는 기술 통계와 대응표본 t-검정을 포함하여 기초 조사와 종료 조사 자료 간의 변화를 분석합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

49

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: LEANG E LEN, RN, BSN, Master Student
  • 전화번호: +85598735350
  • 이메일: leangent13@gmail.com

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 캄보디아
    • Phnom Penh
      • Phnom Penh, Phnom Penh, 캄보디아, 170000
        • Cambodia-China Friendship Preah Kossamak Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 캄보디아-중국 우의 프레아코사막 병원의 수술 중 단계에서 근무하도록 임명된 등록 간호사.
  • 캄보디아-중국 우의 프레아코사막 병원의 등록 간호사로서 본 연구에 참여할 의사가 있는 자.

제외 기준:

  • 캄보디아-중국 우의 프레아코사막 병원의 등록 간호사로서 중재 요구사항에 참여할 수 없는 자.
  • 캄보디아-중국 우의 프레아코사막 병원의 등록 간호사로서 병원 임무 배정에 참여할 예정인 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 시뮬레이션 훈련 그룹
캄보디아-중국 친선 프레아 코사막 병원(CCFKH)에서 표준 절차 매뉴얼 기반 시뮬레이션 교육 프로그램에 참여하는 등록된 수술실(OR) 간호사. 이 그룹은 2주간의 교육 단계와 6주간의 임상 실행 단계를 거칩니다.
행동: 절차 매뉴얼 기반 시뮬레이션 훈련

중재는 두 가지 수술 절차에 초점을 맞춘 절차 매뉴얼 시뮬레이션 훈련 프로그램으로 구성됩니다: 전고관절 치환술(THR)과 역행성 신장내 수술(RIRS).

훈련 단계(2주): 참가자는 두 차례 세션(절차별 한 차례씩)에 참석합니다. 각 세션에는 1시간 강의와 2시간의 실습 시뮬레이션 연습이 포함됩니다.

자기 학습: 참가자는 지속적인 복습을 위한 디지털 E-매뉴얼이 제공됩니다.

실행 단계(6주): 참가자는 연구팀의 후속 지원과 함께 실제 수술 환경에서 표준화된 절차 매뉴얼을 적용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술실 간호사의 핵심 역량
기간: 기준선(0일차) 및 종료점(8주), 2주간의 훈련 및 6주간의 실행 단계 직후.
20개 항목으로 구성된 연구자 개발 수술 중 핵심 역량 척도를 사용하여 측정했습니다. 5점 리커트 척도(1: 전혀 그렇지 않다, 5: 항상 그렇다)를 사용합니다. 총 점수 범위는 20점에서 100점이며, 점수가 높을수록 수술실 간호 역량 수준이 높음을 나타냅니다.
기준선(0일차) 및 종료점(8주), 2주간의 훈련 및 6주간의 실행 단계 직후.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Interprofessional Collaboration
기간: 기준선(0일차) 및 종료 시점(8주차), 2주간의 훈련 및 6주간의 실행 단계 직후.
관계 조정 설문조사(RCS)로 측정됩니다. 이 7항목 도구는 5점 리커트 척도를 사용합니다. 총 점수는 7점에서 35점 사이이며, 점수가 높을수록 외과 의사, 마취 전문의, 간호사 간의 협력이 더 좋음을 나타냅니다.
기준선(0일차) 및 종료 시점(8주차), 2주간의 훈련 및 6주간의 실행 단계 직후.
직무 만족도
기간: 베이스라인(0일차) 및 종료 시점(8주), 2주간의 훈련 및 6주간의 실행 단계 직후.
단축 직무 만족도 지수(SIJS)로 측정합니다. 이 5항목 도구는 5점 리커트 척도를 사용합니다. 총점은 5점에서 25점까지이며, 점수가 높을수록 OR 간호사의 직무 만족도가 더 높음을 나타냅니다.
베이스라인(0일차) 및 종료 시점(8주), 2주간의 훈련 및 6주간의 실행 단계 직후.
수술 결과
기간: 개입 전 1개월(기준선)과 총 개입 기간 이후 1개월 간의 비교
대상 시술(전체 고관절 치환술 및 역행성 신우신장 수술)에 대한 "피부 절개"부터 "피부 봉합"까지의 전체 시간의 평균 지속 시간.
개입 전 1개월(기준선)과 총 개입 기간 이후 1개월 간의 비교

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hiroshima University

수사관

  • 연구 책임자: Michiko Moriyama, RN, MSN, Ph.D, FAAN, Hiroshima University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 20일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Version 1.0-28/01/2026
  • NECHR-2026-175 (기타 식별자: National Ethics Committee for Health Research (NECHR), Cambodia)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터(IPD)는 캄보디아 국가보건연구윤리위원회(NECHR)의 요구에 따라 연구에 참여한 수술실 간호사의 기밀성과 사생활을 보호하기 위해 공개적으로 공유되지 않습니다. 결과는 집계된 데이터만을 사용하여 석사 학위 논문 및 동료 검토 간행물을 통해 배포될 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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