Brilinta 임상 경험 조사 (BRLCEIACS/OMI)
2025년 7월 11일 업데이트: AstraZeneca
Brilinta 정제 60mg/90mg 임상 경험 조사
시판 후 단계에서 임상 실습에서 BRILINTA 정제 60mg 또는 90mg(이하 "BRILINTA"라고 함)으로 치료할 환자에서 다음과 같은 안전성 주제를 확인합니다.
- 이상반응의 프로파일 및 발생률 CEI는 특히 출혈, 호흡곤란 및 서맥에 초점을 맞춘 이상반응의 데이터를 수집하여 발생, 결과, 이상반응의 치료 및 이러한 이상반응의 위험 요인 등을 조사하기 위해 수행됩니다.
- ticagrelor JPI의 "사용 시 주의 사항"에서 예상하지 못한 이상반응의 프로필 및 발생률
- 효능: 심혈관 사건(심혈관 사망, 비치명적 심근경색 및 비치명적 허혈성 뇌졸중)의 프로필 및 발생률
- 티카그렐러의 안전성 또는 효능에 영향을 미칠 수 있는 요인
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
663
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aichi, 일본, 454-0933
- Research Site
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Aichi, 일본, 460-0001
- Research Site
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Aichi, 일본, 491-0036
- Research Site
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Akita, 일본, 015-0834
- Research Site
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Chiba, 일본, 260-0852
- Research Site
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Chiba, 일본, 272-0824
- Research Site
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Fukuoka, 일본, 811-3113
- Research Site
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Fukuoka, 일본, 815-0032
- Research Site
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Fukuoka, 일본, 830-0033
- Research Site
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Fukuoka, 일본, 830-0047
- Research Site
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Gunma, 일본, 371-0811
- Research Site
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Gunma, 일본, 371-0821
- Research Site
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Hokkaido, 일본, 004-0052
- Research Site
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Hokkaido, 일본, 006-0811
- Research Site
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Hokkaido, 일본, 061-1373
- Research Site
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Hokkaido, 일본, 063-0005
- Research Site
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Hokkaido, 일본, 078-8211
- Research Site
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Hokkaido, 일본, 093-0076
- Research Site
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Hyogo, 일본
- Research Site
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Hyogo, 일본, 650-0047
- Research Site
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Hyogo, 일본, 651-0053
- Research Site
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Hyogo, 일본, 651-1145
- Research Site
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Hyogo, 일본, 675-1327
- Research Site
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Ibaraki, 일본, 300-0332
- Research Site
-
Ibaraki, 일본, 300-0812
- Research Site
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Ibaraki, 일본, 300-2622
- Research Site
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Kagoshima, 일본, 892-0822
- Research Site
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Kanagawa, 일본, 238-0011
- Research Site
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Kanagawa, 일본, 242-0006
- Research Site
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Kanagawa, 일본, 250-0055
- Research Site
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Kanagawa, 일본, 259-1143
- Research Site
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Kochi, 일본
- Research Site
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Kumamoto, 일본, 861-4101
- Research Site
-
Mie, 일본, 516-0008
- Research Site
-
Mie, 일본, 518-0842
- Research Site
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Miyagi, 일본, 980-0873
- Research Site
-
Nagasaki, 일본
- Research Site
-
Oita, 일본, 879-7761
- Research Site
-
Okayama, 일본, 701-1154
- Research Site
-
Okayama, 일본, 710-0052
- Research Site
-
Okinawa, 일본, 900-0005
- Research Site
-
Okinawa, 일본, 901-2131
- Research Site
-
Okinawa, 일본, 901-2132
- Research Site
-
Osaka, 일본
- Research Site
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Osaka, 일본, 530-0025
- Research Site
-
Osaka, 일본, 532-0003
- Research Site
-
Osaka, 일본, 558-0056
- Research Site
-
Osaka, 일본, 567-0035
- Research Site
-
Osaka, 일본, 569-0801
- Research Site
-
Osaka, 일본, 583-0872
- Research Site
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Osaka, 일본, 590-0822
- Research Site
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Osaka, 일본, 599-8247
- Research Site
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Saitama, 일본, 340-0043
- Research Site
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Saitama, 일본, 343-0845
- Research Site
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Saitama, 일본, 350-1241
- Research Site
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Shiga, 일본, 522-0057
- Research Site
-
Shiga, 일본, 525-0014
- Research Site
-
Shizuoka, 일본, 434-0031
- Research Site
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Tochigi, 일본, 326-0843
- Research Site
-
Tochigi, 일본, 321-2523
- Research Site
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Tokyo, 일본, 104-0044
- Research Site
-
Tokyo, 일본, 141-0001
- Research Site
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Tokyo, 일본, 142-0064
- Research Site
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Tokyo, 일본, 162-0052
- Research Site
-
Tokyo, 일본, 183-0042
- Research Site
-
Tokyo, 일본, 206-0025
- Research Site
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Wakayama, 일본, 640-8269
- Research Site
-
Wakayama, 일본, 641-0012
- Research Site
-
Wakayama, 일본, 646-0015
- Research Site
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Yamagata, 일본, 992-0601
- Research Site
-
Yamanashi, 일본, 400-0027
- Research Site
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
약물의 적응증인 ACS 또는 OMI에 대해 BRILINTA로 치료받은 환자.
설명
포함 기준:
- 약물의 적응증인 ACS 또는 OMI에 대해 BRILINTA로 치료받은 환자.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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이상반응 발생
기간: 기준선에서 4년까지
|
기준선에서 4년까지
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Ticagrelor JPI의 "사용 시 주의사항"에서 예상하지 못한 이상반응 발생
기간: 기준선에서 4년까지
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기준선에서 4년까지
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심혈관 사건의 발생률
기간: 기준선에서 4년까지
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기준선에서 4년까지
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환자의 인구통계학적 특성과 치료에 따른 출혈, 호흡곤란, 서맥의 발생에 영향을 줄 수 있는 요인 분석
기간: 기준선에서 4년까지
|
기준선에서 4년까지
|
|
환자의 인구통계학적 특성과 치료에 따라 분석한 심혈관 사건 발생에 영향을 미칠 수 있는 요인
기간: 기준선에서 4년까지
|
기준선에서 4년까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 12월 21일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 6일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
자격을 갖춘 연구원은 요청 포털을 통해 임상 시험을 후원하는 AstraZeneca 그룹의 익명화된 개별 환자 수준 데이터에 대한 액세스를 요청할 수 있습니다.
모든 요청은 AZ 공개 약정에 따라 평가됩니다.
https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure. 예, AZ가 IPD에 대한 요청을 수락하고 있음을 나타내지만 모든 요청이 공유된다는 의미는 아닙니다.
IPD 공유 기간
AstraZeneca는 EFPIA 제약 데이터 공유 원칙에 대한 약속에 따라 데이터 가용성을 충족하거나 초과할 것입니다.
타임라인에 대한 자세한 내용은 https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure에서 공개 약속을 참조하십시오.
IPD 공유 액세스 기준
요청이 승인되면 AstraZeneca는 승인된 후원 도구에서 비식별화된 개별 환자 수준 데이터에 대한 액세스를 제공합니다.
요청된 정보에 액세스하기 전에 서명된 데이터 공유 계약(데이터 접근자를 위한 협상 불가능한 계약)이 있어야 합니다.
또한 모든 사용자가 액세스 권한을 얻으려면 SAS MSE의 약관에 동의해야 합니다.
자세한 내용은 https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure에서 공개 성명서를 검토하십시오.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .