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결장 절제술 후 SIBO 및 SIFO

2018년 6월 25일 업데이트: Satish Rao, Augusta University

결장 절제술은 소장 세균(SIBO) 및 진균 과증식(SIFO)에 취약합니까?

결장절제술 후 환자의 40%가 복통, 가스, 설사, 삶의 질 저하를 호소합니다. 그의 병인은 알려지지 않았습니다. 조사관은 소장 세균(SIBO 또는 곰팡이 과증식 SIFO)이 이러한 증상(> 1년)을 유발할 수 있는지 여부를 확인했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

4년 이상 소화기 건강 센터의 모든 성인 환자로서 설명할 수 없는 위장관 증상으로 운동 전문가에게 진찰을 받았습니다.

설명

포함 기준:

4년 이상 전문 운동 센터에 의뢰된 환자:

  • 가스, 팽만감, 트림, 설사, 복부 불편감과 같은 설명할 수 없는 위장 증상
  • 대장 절제술의 역사
  • 대장절제술의 병력이 없는 환자
  • 상부 내시경 검사, 대장 내시경 검사, 전산화 복부 단층 촬영 검사 및 정상 혈액 검사, 생화학적 프로필, 조직 트랜스글루타미나아제 항체, 갑상선 자극 호르몬 및 정상 우측 상복부 초음파 검사를 받은 환자가 포함되었습니다.
  • 포도당 호흡 검사 및/또는 십이지장 흡인 환자

제외 기준:

  • 상부 창자 또는 소장 수술 환자
  • 입원했거나 심각한 심장, 폐 또는 신경학적 합병증이 있는 환자
  • 장 협착 또는 경피증 또는 가성 폐색 증후군과 같은 알려진 장 운동 장애가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
결장 절제술 그룹
평균 연령 52.3세(범위: 20-85세), 82%가 여성, 결장 절제술 그룹에서 평균 증상 지속 기간은 79.9개월입니다. 결장절제술의 적응증은 변비(36%), 게실질환(8%), 장폐색(8%), 대장암(8%), 대장용종(6%), 기타(34%) 순이었다.
대조군
평균 연령 49.9세(범위 18-88), 76%가 여성, 평균 증상 지속 기간 77.6개월,

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SIBO/SIFO의 유병률
기간: 4-5년
결장절제술 후 설명되지 않는 GI 증상이 있는 환자 및 유사한 증상이 있지만 이전 결장절제술을 받지 않은 환자의 대조군과 이를 비교합니다.
4-5년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항생제 및 항진균제 치료에 대한 반응
기간: 4-5년
2차 목표는 SIBO/SIFO가 있는 결장 절제술 환자의 항생제 및 항진균제 치료에 대한 반응을 평가하는 것이었습니다.
4-5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 2월 24일

기본 완료 (실제)

2016년 2월 26일

연구 완료 (실제)

2016년 2월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 11일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 659642

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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