운동하는 개인의 염증에 대한 생강 보충의 효과
2018년 6월 20일 업데이트: JeJe Noval, Loma Linda University
대학원생 연구의 목적은 활동 수준에 따라 운동하는 개인의 hsCRP, IL-6 및 TNF-α 수준에 생강이 미치는 영향을 관찰하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
참가자는 인구통계학적 설문지와 삶의 질 설문조사(SF-36)를 작성하게 됩니다.
8주 동안 하루에 한 번(바람직하게는 아침에) 식사와 함께 분말 형태의 생강 3g을 섭취하십시오.
4주 말까지(연구 중간) 피험자는 중재 중간 CRP, IL-6 및 TNF-α 값에 대한 또 다른 혈액 검사를 수행합니다.
8주가 끝날 때까지 참가자는 CRP 값에 대한 최종 혈액 검사를 수행하고 개입 후 수준에 대한 SF-36 설문 조사를 작성합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Loma Linda, California, 미국, 92350
- Loma Linda Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 30~70세
ACSM(American College of Sports Medicine) 및 CDC(Centers for Disease Control and Prevention)에서 강도 수준으로 정의한 일반 신체 활동에 설명된 다양한 수준의 활동.
- 규칙적인 운동가 - 일주일에 3회 이상 중강도에서 격렬한 활동을 30분 이상 합니다.
- 비정규 운동가 - 일주일에 1-2회 중간 정도에서 격렬한 활동을 30분 이상 합니다.
제외 기준:
현재 수강중인 개인...
- 비트 D
- 아스피린
- 쿠마딘
- 지난 한 달 동안 생강을 주 1회 이상 보충
- 헤파린
- NSAID
- 진통제
- 암, CVD, 당뇨병, 위식도 역류 질환(GERD), 생강 알레르기, 대사 증후군 및/또는 류마티스 관절염과 같은 자가 면역 질환과 같은 만성 염증 상태를 가진 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 정기적인 운동 그룹
일주일에 3회 이상 중등도에서 격렬한 활동을 30분 이상 합니다.
8주 동안 3그램의 생강을 받게 됩니다.
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8주 동안 식사와 함께 하루에 한 번(바람직하게는 아침에) 3g의 생강 가루를 보충하십시오.
분말은 주스 또는 물과 섞일 수 있습니다.
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활성 비교기: 비정규 운동 그룹
일주일에 1~2회, 중간 정도에서 격렬한 활동을 30분 이상 합니다.
8주 동안 3그램의 생강을 받게 됩니다.
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8주 동안 식사와 함께 하루에 한 번(바람직하게는 아침에) 3g의 생강 가루를 보충하십시오.
분말은 주스 또는 물과 섞일 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SF-36 설문지
기간: 기준선에서 8주 말까지 변경합니다.
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삶의 질은 36개 항목의 Short Form Survey Instrument(SF-36)를 사용하여 평가됩니다.
RAND Corporation에서 개발했습니다.
SF-36은 신체적, 사회적 기능 및 제한, 정신 건강, 활력, 통증, 일반적인 건강 인식 및 건강 변화를 포함하는 8가지 차원을 측정하는 전반적인 건강을 평가하는 데 사용되는 잘 수용되고 유효한 설문 조사입니다.20
완료하는 데 약 10분 정도 소요되는 자기 관리 설문입니다.
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기준선에서 8주 말까지 변경합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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염증 바이오 마커
기간: 1) 기준선 2) 중간 지점(4주) 및 3) 8주 말의 복합 측정.
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염증은 생체지표 Interleukin-6(IL-6), 종양 괴사 인자 알파(TNF-α) 및 C-반응성 단백질(CRP)을 사용하여 정맥 채혈을 사용하여 측정됩니다.
총 8mL 또는 0.5테이블스푼의 혈액에 대해 표준 정맥 천자 프로토콜을 사용하여 전주정맥에서 정맥혈을 채취합니다.
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1) 기준선 2) 중간 지점(4주) 및 3) 8주 말의 복합 측정.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: JeJe Noval, PhD, Loma Linda University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 8월 21일
기본 완료 (실제)
2018년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 13일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 6월 20일
마지막으로 확인됨
2018년 6월 1일
추가 정보
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