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슈퍼 린 피험자는 체중 증가에 대한 저항력을 어떻게 유지합니까?

체중 증가에 대한 저항력을 유지하는 슈퍼 린 피험자의 라이프 스타일 및 유전학 조사

비만은 전 세계 사망의 5번째 주요 원인이며 제2형 당뇨병, 심혈관 질환, 고혈압 및 암과 같은 많은 만성 질환의 주요 위험 요소입니다. 비만은 에너지 섭취와 에너지 소비 사이의 불균형에 의해 발생하며 환경 상호 작용에 의한 유전자의 결과라는 데 널리 동의됩니다. 평균적으로 비만율은 증가하고 있지만 지방 분포의 형태는 변화하고 있습니다. 이것은 전염병에 의해 거의 변하지 않은 매우 희박한 대상의 인구가 있기 때문입니다. 연구자들은 전염병에 저항력이 있고 BMI < 18.5 kg/m2를 유지하는 매우 마른 개체를 '슈퍼 린' 대상이라고 불렀습니다. 우리는 이러한 개인의 라이프스타일과 그들이 어떻게 매우 날씬한 표현형을 유지할 수 있는지, 그리고 그들의 날씬함의 기초가 주로 유전적인지 여부에 대해 거의 이해하지 못하고 있습니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

이 연구에서 조사관은 20-40세의 BMI >15 및 <18.5kg/m2인 150명의 매우 날씬한 건강한 지원자 샘플을 모집하고, 동시에 BMI가 22 이상인 150명의 건강한 피험자로 구성된 연령 매칭 그룹을 모집합니다. 대조군으로서 < 25 kg/m2. 조사관은 섭식 장애가 있는 개인을 가려낼 것입니다. 두 그룹에서 조사관은 특히 신체 활동 패턴과 음식 섭취 선택(음식 섭취 일지를 통해 모니터링하고 다른 음식 그룹의 바이오마커를 감지하기 위해 소변의 대사체학 분석으로 지원됨)에 초점을 맞춰 그들의 라이프스타일을 연구할 것입니다. 유전형 분석을 위해 타액 샘플을 수집합니다. 연구자들은 이전에 비만과 관련된 30개의 알려진 다형성 유전자좌에 대해 개체를 SNP 유전자형으로 지정하여 마른 표현형과 관련된 특정 유전적 프로파일을 가지고 있는지 확인합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Beijing, 중국, 100101
        • 모병
        • Institute of Genetics and Developmental Biology
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • John R Speakman, PhD
          • 전화번호: +86-10-6480-7042

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 섭식 장애가 없는 건강한 25~35세입니다.

설명

포함 기준:

  • 대조군: BMI 20-25 kg/m2, 건강한, 20-40세 슈퍼린: BMI 15-18 kg/m2, 건강한, 섭식 장애 및 당뇨병 없음, 20-40세

제외 기준:

  • 임산부 및 수유부 대상자는 섭식 장애 또는 당뇨병을 앓고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제어
20 kg/m2 ≤ BMI ≤ 25 kg/m2, 건강한, 섭식장애가 없는 사람, 150명, 20~40세
행동 데이터는 대조군 또는 슈퍼린 그룹의 모든 주제에 대해 수집됩니다. 혈액 또는 타액 샘플은 DNA 추출 및 유전자형 분석을 위해 수집됩니다.
수퍼린
15 kg/m2 ≤ BMI ≤ 18 kg/m2, 건강한, 섭식장애가 없는 자, 150명, 특히 25~35세
행동 데이터는 대조군 또는 슈퍼린 그룹의 모든 주제에 대해 수집됩니다. 혈액 또는 타액 샘플은 DNA 추출 및 유전자형 분석을 위해 수집됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대조군과 수퍼린 그룹 참가자의 인체측정학적 측정
기간: 학업 수료까지 평균 2년
도착 시 키, 허리 및 엉덩이 둘레(cm) 및 체성분을 측정합니다.
학업 수료까지 평균 2년
대조군과 수퍼린 그룹 모두에서 모든 참가자의 인구통계학적 특성
기간: 학업 수료까지 평균 2년
도착 시 작성한 라이프 스타일 설문지.
학업 수료까지 평균 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: John Speakman, PhD, Institute of Genetics and Developmental Biology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 6일

기본 완료 (예상)

2025년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0060

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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