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超痩せ型の被験者は、どのようにして体重増加に対する抵抗力を維持しているのでしょうか?

超痩せ型被験者の体重増加を抑えるライフスタイルと遺伝学の調査

肥満は、世界の死亡原因の第 5 位であり、2 型糖尿病、心血管疾患、高血圧、がんなど、多くの慢性疾患の主要な危険因子です。 肥満は、エネルギー摂取量とエネルギー消費量の不均衡によって引き起こされ、環境相互作用による遺伝子の結果であることが広く認められています。 平均して肥満率は増加していますが、肥満の分布の形状は変化しています。つまり、より右に偏っています。 これは、流行によってほとんど変化していない非常に痩せた被験者の集団が存在するためです. 研究者は、流行に抵抗力があり、BMI < 18.5 kg/m2 を維持しているこれらの非常にやせた人を「超痩せ型」被験者と呼んでいます。 私たちは、これらの個人のライフスタイルと、彼らがどのようにして超痩せ型の表現型を維持できるのか、そして彼らの痩せ型の基礎が主に遺伝学にあるのかどうかについて、ほとんど理解していません.

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

この研究では、調査員は、BMI が 15 を超え、18.5 kg/m2 未満で、BMI が 22 以上の 150 人の健康な被験者の年齢が一致したグループと並行して、20 ~ 40 歳の BMI が 15 を超え、18.5 kg/m2 未満の 150 人の超痩せた健康なボランティアのサンプルを募集します。 < 25 kg/m2 は対照群として。 調査官は、摂食障害のある人を選別します。 両方のグループで、研究者は、特に身体活動パターンと食物摂取の選択に焦点を当ててライフスタイルを研究します (食物摂取日誌で監視し、尿のメタボロミクス分析によってサポートされ、さまざまな食物グループのバイオマーカーを検出します)。 ジェノタイピングのために唾液サンプルを収集します。 研究者は、以前に肥満に関連付けられた 30 の既知の多型遺伝子座について個人の SNP ジェノタイピングを行い、痩せた表現型に関連付けられた特定の遺伝子プロファイルを持っているかどうかを確認します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Beijing、中国、100101
        • 募集
        • Institute of Genetics and Developmental Biology
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • John R Speakman, PhD
          • 電話番号:+86-10-6480-7042

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は健康で摂食障害もなく、特に25~35歳。

説明

包含基準:

  • コントロール: BMI 20-25 kg/m2、健康、年齢 20-40 歳 スーパーリーン: BMI 15-18 kg/m2、健康、摂食障害および糖尿病なし、年齢 20-40 歳

除外基準:

  • 妊娠中の女性および授乳中の女性摂食障害または糖尿病に苦しんでいる被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
20kg/m2≦BMI≦25kg/m2、健康、摂食障害なし、150名、20~40歳
行動データは、対照群またはスーパーリーン群のすべての被験者について収集されます。 血液または唾液サンプルは、DNA 抽出およびジェノタイピングのために収集されます。
スーパーリーン
15kg/m2≦BMI≦18kg/m2、健康、摂食障害なし、150名、特に25~35歳
行動データは、対照群またはスーパーリーン群のすべての被験者について収集されます。 血液または唾液サンプルは、DNA 抽出およびジェノタイピングのために収集されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コントロールグループとスーパーリーングループの両方の参加者の人体測定
時間枠:学習完了まで、平均2年
到着時に身長、ウエスト、ヒップ周り(cm)、体組成を測定します。
学習完了まで、平均2年
コントロール グループとスーパーリーン グループのすべての参加者の人口統計学的特徴
時間枠:学習完了まで、平均2年
到着時にライフスタイルアンケートに記入。
学習完了まで、平均2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:John Speakman, PhD、Institute of Genetics and Developmental Biology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月6日

一次修了 (予期された)

2025年12月31日

研究の完了 (予期された)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月13日

最初の投稿 (実際)

2017年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月19日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0060

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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