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超瘦受试者如何保持体重增加的抵抗力?

对超瘦受试者的生活方式和遗传学的调查,使他们对体重增加有抵抗力

肥胖是全球第 5 大死因,也是许多慢性病的主要危险因素,例如 2 型糖尿病、心血管疾病、高血压和癌症。 肥胖是由能量摄入和能量消耗之间的不平衡引起的,人们普遍认为这是基因与环境相互作用的结果。 虽然平均肥胖率在增加,但肥胖分布的形状正在发生变化:它变得更加右倾。 这是因为有一群非常瘦弱的受试者,受疫情影响几乎没有变化。 研究人员将这些对流行病具有抵抗力且 BMI < 18.5 kg/m2 的非常瘦的个体称为“超瘦”受试者。 我们对这些人的生活方式以及他们如何保持超瘦表型,以及他们瘦身的基础是否主要是遗传学知之甚少。

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

详细说明

在这项研究中,研究人员将招募 150 名 BMI >15 且 < 18.5 kg/m2 且年龄在 20-40 岁之间的超瘦健康志愿者样本,同时招募 150 名 BMI ≥22 且年龄匹配的健康受试者< 25 kg/m2 作为对照组。 调查人员将筛选出任何患有饮食失调症的人。 在两组中,研究人员将研究他们的生活方式,特别关注他们的身体活动模式和他们的食物摄入选择(通过食物摄入日记进行监测,并通过尿液代谢组学分析来检测不同食物组的生物标志物)。 将收集唾液样本用于基因分型。 研究人员将针对 30 个先前与肥胖相关的已知多态性基因座对个体进行 SNP 基因分型,以确定他们是否具有与其瘦表型相关的特定遗传特征。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Beijing、中国、100101
        • 招聘中
        • Institute of Genetics and Developmental Biology
        • 接触:
        • 接触:
          • John R Speakman, PhD
          • 电话号码:+86-10-6480-7042

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

参加者身体健康,无饮食失调,尤其是25-35岁。

描述

纳入标准:

  • control:BMI 20-25 kg/m2,健康,年龄20-40岁 superlean:BMI 15-18 kg/m2,健康,无饮食失调和糖尿病,年龄20-40岁

排除标准:

  • 孕妇和哺乳期妇女 受试者患有进食障碍或糖尿病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
控制
20 kg/m2 ≤ BMI ≤ 25 kg/m2,健康,无进食障碍,150名受试者,20-40岁
将收集对照组或超瘦组中所有受试者的行为数据。 将收集血液或唾液样本用于 DNA 提取和基因分型。
超瘦
15 kg/m2 ≤ BMI ≤ 18 kg/m2,健康,无进食障碍,150名受试者,特别是25-35岁
将收集对照组或超瘦组中所有受试者的行为数据。 将收集血液或唾液样本用于 DNA 提取和基因分型。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对照组和超瘦组参与者的人体测量
大体时间:通过学习完成,平均2年
身高、腰围和臀围(厘米)和身体成分将在抵达时测量。
通过学习完成,平均2年
对照组和超精益组中所有参与者的人口统计特征
大体时间:通过学习完成,平均2年
抵达时填写生活方式问卷。
通过学习完成,平均2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:John Speakman, PhD、Institute of Genetics and Developmental Biology

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月6日

初级完成 (预期的)

2025年12月31日

研究完成 (预期的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年6月27日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月13日

首次发布 (实际的)

2017年7月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月19日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 0060

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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