출생 시 질식 : 원인 및 신생아 결과 (ABC-NEO)
2017년 7월 21일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
출생 시 질식 : 2000년부터 2016년까지 출생 질식률, 원인 및 신생아 결과의 변화
이것은 HFME 산부인과 병동의 출생 및 분만 기록을 기반으로 한 역사적인 코호트 연구입니다. 이 연구는 태아 감시(태아 ECG) 및 체계적 제대 산-가스 제대혈을 위한 2차 전략이 우리 병원에 도입된 2000년 이후 모든 재태 연령에서 출생 시 질식의 진화를 이해하고 원인을 식별하고 신생아 결과를 설명하는 것을 목표로 합니다. 분만실.
조사관의 가설은 신생아 질식 감소가 2차 전략 도입, 체계적 제대 산-염기 시행 및 질식에 대한 산전 위험 인자 스크리닝 개선을 포함하는 3가지 주요 요인에 기인할 수 있다는 것이었다. 연구자의 두 번째 가설은 산증이 있는 신생아의 신생아 예후가 체계적인 출생 후 조기 EEG 평가로 개선되어 조기 치료 및 감시가 가능하다는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
61448
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lyon, 프랑스, 69677
- Department of obstetrics, Femme Mère Enfant Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1시간 이하 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2000년 1월 1일부터 2016년 12월 31일까지 Femme-Mère-Enfant 병원 산부인과 병동에서 모든 출산
설명
포함 기준:
- 2000년 1월 1일부터 2016년 12월 31일까지 Femme-Mère-Enfant 병원 산부인과 병동에서 모든 출산
제외 기준:
- 의학적 임신중단 후 태어난 영아로서 병원외에서 태어나 본과에 2차 입원한 영아는 제외
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신생아 질식 비율
기간: 2 개월
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신생아 질식은 태아 사망, 신생아 사망, NICU 이송, 신생아 발작, 리터당 ≥ 12mmol의 기본 결핍이 있는 제대 동맥 혈액 pH ≤ 7.05, 분만 시 환기를 위한 삽관 또는 신생아 뇌병증으로 정의됩니다.
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2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Muriel DORET, Pr, Hospices Civils de Lyon
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 21일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 7월 21일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
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