소아 신증후군에서 혈청 miRNA-30a 평가의 임상적 의의
2017년 8월 1일 업데이트: RAMahmoud, Assiut University
소아 신증후군은 주로 면역 기능 장애로 인해 소아기에 나타나는 사구체 질환 중 가장 흔한 질환입니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
상세 설명
소아 신증후군은 주로 면역 기능 장애로 인해 소아기에 나타나는 가장 흔한 사구체 질환입니다. 신증 범위 단백뇨(>40 mg/m2/hour), 저알부민혈증(<2.5 g/dl), 전신 부종 및 고지혈증의 테트라드가 특징입니다.
선천적이거나 후천적일 수 있습니다. 현재 혈청 알부민, 지질 및 단백뇨는 소아 NS의 일반적인 진단 마커이지만 이러한 마커는 질병의 이질성 때문에 개별 환자의 결과를 정확하게 예측하지 못할 수 있습니다.
신장 생검은 신장 결과의 예후를 확립하는 데 더 정확하지만 잠재적인 합병증이 있습니다.
특히 어린이의 경우 반복 모니터링이 기술적으로 어렵습니다.
따라서, 이 질병에 대한 새로운 비침습적 진단 및 예후 바이오마커 및 새로운 치료 표적을 식별하는 것이 여전히 시급합니다.miRNA-30a
miRNA-30a는 신증후군 환자의 혈청 내 발현량을 측정하여 과발현량이 가장 큰 miRNA와 정상인에 비해 임상양상과의 상관관계를 분석하였다.miRNA-30a
약물 저항성 신증후군 환자의 발현 수준은 분명히 약물 민감성 환자보다 높았고 여러 병리학적 유형 중 사구체간질 증식성 사구체신염에서 가장 크게 증가한 반면 사구체 병변에서 가장 뚜렷하게 감소했습니다.
miRNA-30a는 약물 내성, 신증후군의 병리학적 유형 및 내성 사례의 추적을 예측하는 분자 마커로 취급될 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1군: 스테로이드 민감성 신증후군(10건).
2군: 스테로이드 내성 신증후군(10건).
3군: 면역억제저항성 신증후군(10건).
4군: 불응성 신증후군(10건).
Group5: 건강한 대조군으로서의 정상아동(5건).
설명
포함 기준:
-소아병원에 입원한 2세에서 18세 사이의 신증이 있는 소아.
제외 기준:
- 선천성 또는 영아 신증후군
- 기타 신장 질환
- 비정상적인 신장 기능 검사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
그룹1
스테로이드 민감성 신증후군(10건).
|
특정 검사 말초 혈액에서 실시간 중합 효소 연쇄 반응(Q-PCR)에 의한 miRNA -30a 정량
|
|
그룹2
스테로이드 내성 신증후군(10건).
|
특정 검사 말초 혈액에서 실시간 중합 효소 연쇄 반응(Q-PCR)에 의한 miRNA -30a 정량
|
|
그룹3
면역억제저항성신증후군(10건).
|
특정 검사 말초 혈액에서 실시간 중합 효소 연쇄 반응(Q-PCR)에 의한 miRNA -30a 정량
|
|
그룹4
난치성 신증후군(10건).
|
특정 검사 말초 혈액에서 실시간 중합 효소 연쇄 반응(Q-PCR)에 의한 miRNA -30a 정량
|
|
그룹 5
정상아동을 건강한 대조군으로(5건).
|
특정 검사 말초 혈액에서 실시간 중합 효소 연쇄 반응(Q-PCR)에 의한 miRNA -30a 정량
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
소아 신증후군의 저항성 사례에서 고도로 발현된 혈청 miRNA30-a를 가진 환자의 백분율.
기간: 3 일
|
말초 혈액에서 실시간 중합효소 연쇄 반응(Q-PCR)에 의한 miRNA -30a의 정량.
|
3 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2017년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 28일
처음 게시됨 (실제)
2017년 8월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .