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부상예방운동이 수행능력과 신경근기능에 미치는 영향

2018년 2월 26일 업데이트: Martin Hägglund, Linkoeping University

두 가지 부상 예방 운동 프로그램이 유소년 축구 경기력 및 신경근 기능에 미치는 영향

이 연구는 청소년 축구 선수의 스포츠 관련 성능 테스트 및 신경근 기능에 대한 두 가지 부상 예방 운동 프로그램의 효과를 평가합니다. 참가자의 절반은 기존의 이전에 검증된 운동 프로그램에 대한 교육을 받고 나머지 절반은 새로 개발된 운동 프로그램에 대한 교육을 받게 됩니다.

연구 개요

상세 설명

부상 예방 운동 프로그램은 다양한 스포츠 상황을 위해 개발되었으며 많은 프로그램이 부상 예방에 효과적인 것으로 입증되었습니다. 그러나 교육을 준수하는 것이 문제가 될 수 있으며 준수하지 않으면 예방 효과가 제한될 수 있습니다. 예방 운동 프로그램을 사용하는 것이 스포츠 관련 성능을 향상시키는 것으로 나타날 수 있다면 코치와 선수 모두 이러한 프로그램을 사용하도록 동기를 부여할 수 있습니다.

이 연구는 Knee Control이라는 스웨덴 부상 예방 운동 프로그램에 중점을 둡니다. 이 프로그램은 이전 시험에서 여자 청소년 축구 선수의 급성 무릎 부상을 예방하는 데 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 그러나 우리는 코치가 여성 청소년 축구 선수들 사이에서 프로그램 적합성과 선수 바이 인을 개선하기 위해 종종 무릎 제어 프로그램을 수정한다는 것을 발견했습니다. 훈련량이 너무 적거나 효과적인 운동을 다른 운동으로 대체할 경우 예방 효과와 수행 능력에 영향을 미칠 위험이 있으므로 프로그램을 신중하게 변경해야 합니다. 따라서 우리는 Knee Control 프로그램을 Knee Control+ 프로그램으로 발전시켜 예방 효과를 보존하고 수행 효과를 향상시키기 위해 프로그램을 맞춤화하는 코치를 지원합니다. 더 쉽고 더 어려운 운동, 쌍 운동, 경쟁 및 플라이오메트릭 요소로 더 많은 변형을 도입함으로써 새로운 Knee Control+ 프로그램은 가장 어린 선수와 가장 나이 많은 선수 모두에게 더 잘 맞을 수 있으며, 이는 차례로 프로그램의 충실도와 유지 관리를 용이하게 할 수 있습니다.

이 연구의 목적은 젊은 여성 및 남성 축구 선수들 사이에서 원래의 Knee Control과 새로운 Knee Control+ 프로그램의 신경근 및 성능 효과를 비교하는 것입니다. 두 번째 목표는 프로그램의 선수 및 코치 경험과 훈련 프로토콜에 대한 충실도를 연구하는 것입니다.

가설: 우리는 두 프로그램의 유사한 효과 또는 Knee Control+ 프로그램의 우수한 효과를 기대하여 프로그램이 호환되지만 Knee Control+에서 프로그램 준수 및 충실도가 더 우수함을 보여줍니다.

방법: 약 120명의 선수로 구성된 8개의 청소년 축구팀(남학생 4명, 여학생 4명, 13-17세)이 연구에 포함될 것입니다. 4개 팀은 Knee Control 프로그램에 대해, 4개 팀은 Knee Control+ 프로그램에 대해 교육을 받습니다. 모든 코치와 팀당 2~3명의 선수는 베이스라인에서 등록된 물리치료사가 개입 운동 프로그램에 대한 실질적인 지침을 제공하는 워크숍에 참여합니다. 워크숍에는 축구 부상에 대한 이론적인 정보와 Knee Control 또는 Knee Control+ 프로그램의 배경도 포함됩니다. 참석한 코치와 선수들은 모든 운동을 테스트하고 올바른 동작 기술에 대한 피드백을 받을 수 있습니다.

결과: 축구 관련 성능 및 신경근 기능은 기준선과 훈련 12주 후에 테스트됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

115

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Linköping, 스웨덴, 58183
        • Division of physiotherapy, Department of Medical and Health Sciences, Linköping University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 주 2회 이상 훈련하는 축구팀
  • 테스트 기간 동안 최대한의 체력을 발휘할 수 있는 건강한 선수

제외 기준:

  • 지난 1년간 Knee Control 또는 이와 유사한 부상 예방 운동 프로그램을 정기적으로 사용한 팀
  • 질병 또는 부상으로 인해 측정에 완전히 참여할 수 없는 선수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 니 컨트롤 오리지날
Knee Control 프로그램 운동 프로그램은 12주 개입 기간 동안 각 축구 연습(적어도 주 2회) 워밍업 동안 수행됩니다.
두 중재 프로그램에는 하지 근력, 코어 안정성, 균형 및 신경근 기능을 향상시키는 것을 목표로 하는 운동이 포함되어 있습니다.
실험적: 니 컨트롤+
Knee Control+는 원래 Knee Control 운동 프로그램의 확장으로 더 다양한 운동(순응도 증가)과 신체적으로 더 힘든 운동(10대 후반의 운동선수에게 적합하고 선수의 성과와 신경근 기능을 향상시키기 위한 추가 자극 제공)을 제공합니다. 이 프로그램은 12주의 개입 기간 동안 각 축구 연습(적어도 일주일에 두 번) 워밍업 동안 수행됩니다.
두 중재 프로그램에는 하지 근력, 코어 안정성, 균형 및 신경근 기능을 향상시키는 것을 목표로 하는 운동이 포함되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
민첩성 t-테스트의 성능 변화(들)
기간: 기준선 및 12주
기준선 및 12주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
거리(m)에 대한 싱글 레그 홉의 성능 변화
기간: 기준선 및 12주
기준선 및 12주
무릎 분리 거리(m)로 측정한 낙하 수직 점프의 성능 변화
기간: 기준선 및 12주
기준선 및 12주
505 민첩성 테스트의 성능 변화(들)
기간: 기준선 및 12주
기준선 및 12주
사이드 홉 테스트의 성능 변화(n)
기간: 기준선 및 12주
기준선 및 12주
10m 스프린트 테스트의 성능 변화(들)
기간: 기준선 및 12주
기준선 및 12주
20m 스프린트 테스트의 성능 변화(들)
기간: 기준선 및 12주
기준선 및 12주
턱 점프 테스트 시 하지 착지 기술 평가 시 수행도 변화(점수)
기간: 기준선 및 12주
기준선 및 12주
부상과 Knee Control 및 Knee Control+ 프로그램의 기본 및 후속 경험 코치
기간: 기준선 및 12주
기준선 및 12주
코치는 프로그램 프로토콜 준수 및 충실도를 보고했습니다.
기간: 후속 조치 12주에
후속 조치 12주에
부상과 무릎 컨트롤 및 무릎 컨트롤+ 프로그램의 선수 기준선 및 후속 경험
기간: 기준선 및 12주
기준선 및 12주
개입 기간 동안 발생한 부상(각 그룹의 부상 선수 수)
기간: 후속 조치 12주에
후속 조치 12주에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Martin Hägglund, PhD, Linkoeping University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 19일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 26일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MHägglundPerformance

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

연구 데이터(식별되지 않은 플레이어 성능 테스트 점수)는 주 조사관의 요청에 따라 제공될 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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