Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky cvičení prevence zranění na výkon a nervosvalové funkce

26. února 2018 aktualizováno: Martin Hägglund, Linkoeping University

Účinky dvou cvičebních programů prevence zranění na výkon a nervosvalové funkce v mládežnickém fotbale

Tato studie hodnotí účinky dvou různých cvičebních programů pro prevenci zranění na výkonové testy relevantní pro sport a neuromuskulární funkce u mladých fotbalistů. Polovina účastníků se vzdělává na již existujícím a dříve testovaném cvičebním programu, zatímco druhá polovina se vzdělává na nově vyvinutém cvičebním programu.

Přehled studie

Detailní popis

Cvičební programy prevence zranění byly vyvinuty pro různé sportovní kontexty a mnohé se ukázaly jako účinné při prevenci zranění. Problémem však může být dodržování školení a špatné dodržování může omezit preventivní účinek. Pokud lze prokázat, že používání preventivních cvičebních programů zlepšuje výkon relevantní pro sport, může to motivovat trenéry i hráče k používání těchto programů, protože snížení rizika zranění je pro jednotlivce obtížnější.

Tato studie se zaměřuje na švédský cvičební program prevence zranění s názvem Knee Control. V předchozích studiích bylo zjištěno, že program je účinný při prevenci akutních poranění kolene u dívčích dospívajících fotbalistek. Zjistili jsme však, že trenéři často upravují program Knee Control, aby zlepšili kondici programu a zapojení hráčů mezi mladé fotbalistky. Program musí být proveden opatrně, protože existuje riziko ohrožení preventivního účinku a účinku na výkon, pokud je tréninková dávka příliš nízká nebo pokud jsou účinná cvičení nahrazena jinými cvičeními. Proto jsme dále rozvinuli program Knee Control na program Knee Control+, abychom podpořili trenéry v přizpůsobení programu tak, aby byl zachován preventivní účinek a doufejme, že se zvýšil účinek na výkon. Zavedením větší variace s jednoduššími a obtížnějšími cviky, párovými cvičeními, soutěžními a plyometrickými prvky může nový program Knee Control+ lépe vyhovovat nejmladším i nejstarším hráčům, což zase může usnadnit věrnost a údržbu programu.

Cílem studie je porovnat neuromuskulární a výkonnostní účinky původního Knee Control a nového Knee Control+ programů u mladých fotbalistů a fotbalistů. Sekundárním cílem je studium zkušeností hráčů a trenérů s programy a jejich věrnosti tréninkovému protokolu.

Hypotéza: Očekáváme podobné účinky obou programů nebo lepší účinky programu Knee Control+, což ukazuje, že programy jsou kompatibilní, ale dodržování a věrnost programu je lepší s Knee Control+.

Metodika: Do studie bude zahrnuto 8 mládežnických fotbalových týmů (4 chlapci, 4 dívky, věk 13-17 let) s přibližně 120 hráči. Čtyři týmy získají vzdělání o programu Knee Control a čtyři týmy o programu Knee Control+. Všichni trenéři a dva až tři hráči za tým se zúčastní workshopu na základní linii, kde registrovaní fyzioterapeuti poskytnou praktické pokyny k programům intervenčního cvičení. Workshopy budou obsahovat i teoretické informace o zraněních ve fotbale a zázemí pro programy Knee Control nebo Knee Control+. Přítomní trenéři a hráči si budou moci všechna cvičení vyzkoušet a získat zpětnou vazbu o správné technice pohybu.

Výsledky: Výkon relevantní pro fotbal a neuromuskulární funkce budou testovány na začátku a po 12 týdnech tréninku.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

115

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Linköping, Švédsko, 58183
        • Division of physiotherapy, Department of Medical and Health Sciences, Linköping University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

13 let až 17 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Fotbalové týmy, které trénují alespoň dvakrát týdně
  • Zdraví hráči, kteří se při testování dokážou maximálně namáhat

Kritéria vyloučení:

  • Týmy, které v posledním roce pravidelně využívaly Knee Control nebo podobný cvičební program pro prevenci zranění
  • Hráči, kteří se nemohou plně zúčastnit měření z důvodu nemoci nebo zranění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Originál Knee Control
Cvičební program Knee Control program bude prováděn během zahřátí na každý fotbalový trénink (nejméně dvakrát týdně) během 12týdenního intervenčního období.
Dva intervenční programy obsahují cvičení zaměřená na zvýšení síly dolních končetin, stability jádra, rovnováhy a neuromuskulární funkce.
Experimentální: Knee Control+
Knee Control+ je rozšířením původního cvičebního programu Knee Control, který nabízí širší výběr cviků (pro zvýšení přilnavosti) a fyzicky náročnějších cviků (přizpůsobených pro sportovce v pozdním dospívání a poskytuje další podněty ke zvýšení výkonnosti hráče a neuromuskulárních funkcí). Program bude prováděn během rozcvičky na každý fotbalový trénink (nejméně dvakrát týdně) během 12týdenního intervenčního období.
Dva intervenční programy obsahují cvičení zaměřená na zvýšení síly dolních končetin, stability jádra, rovnováhy a neuromuskulární funkce.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna výkonu v t-testu (s) agility
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
Výchozí stav a 12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna výkonu na skoku jednou nohou na vzdálenost (m)
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
Výchozí stav a 12 týdnů
Změna výkonu při vertikálních skocích měřených vzdáleností kolena (m)
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
Výchozí stav a 12 týdnů
Změna výkonu v testu agility 505
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
Výchozí stav a 12 týdnů
Změna výkonu při testu side-hop (n)
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
Výchozí stav a 12 týdnů
Změna výkonu ve sprintu na 10 m
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
Výchozí stav a 12 týdnů
Změna výkonu ve sprintu na 20 m
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
Výchozí stav a 12 týdnů
Změna výkonu při hodnocení techniky přistání na dolní končetinu během testu skoku v kleku (body)
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
Výchozí stav a 12 týdnů
Koučujte základní a následné zkušenosti se zraněními a programy Knee Control a Knee Control+
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
Výchozí stav a 12 týdnů
Trenér oznámil soulad a věrnost protokolu programu
Časové okno: Při kontrole 12 týdnů
Při kontrole 12 týdnů
Základní a následné zkušenosti hráčů se zraněními a programy Knee Control a Knee Control+
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
Výchozí stav a 12 týdnů
Zranění, ke kterým dojde během doby zásahu (počet zraněných hráčů v každé skupině)
Časové okno: Při kontrole 12 týdnů
Při kontrole 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Martin Hägglund, PhD, Linkoeping University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. srpna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

26. listopadu 2017

Dokončení studie (Aktuální)

26. listopadu 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. srpna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

16. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. února 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2018

Naposledy ověřeno

1. února 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MHägglundPerformance

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Popis plánu IPD

Studijní údaje (deidentifikované výsledky testů výkonnosti hráčů) mohou být k dispozici na vyžádání od hlavního řešitele

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Přilnavost, paciente

Předplatit