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Efectos de los ejercicios de prevención de lesiones sobre el rendimiento y la función neuromuscular

26 de febrero de 2018 actualizado por: Martin Hägglund, Linkoeping University

Efectos de dos programas de ejercicios para la prevención de lesiones sobre el rendimiento y la función neuromuscular en el fútbol juvenil

Este estudio evalúa los efectos de dos programas diferentes de ejercicios para la prevención de lesiones en las pruebas de rendimiento deportivo y la función neuromuscular en jugadores de fútbol jóvenes. La mitad de los participantes recibirán educación sobre un programa de ejercicios existente y previamente probado, mientras que la otra mitad recibirá educación sobre un programa de ejercicios recientemente desarrollado.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se han desarrollado programas de ejercicios para la prevención de lesiones para una variedad de contextos deportivos y muchos han demostrado ser eficaces en la prevención de lesiones. Sin embargo, la adherencia a la capacitación puede ser un problema y la adherencia deficiente puede limitar el efecto preventivo. Si se puede demostrar que el uso de programas de ejercicio preventivo mejora el rendimiento deportivo, esto puede motivar tanto a los entrenadores como a los jugadores a usar estos programas, ya que la reducción en el riesgo de lesiones es más difícil de notar para el individuo.

Este estudio se centra en un programa de ejercicios sueco para la prevención de lesiones llamado Control de la rodilla. Se ha encontrado que el programa es eficaz en la prevención de lesiones agudas de rodilla en jugadoras de fútbol adolescentes en ensayos anteriores. Sin embargo, hemos encontrado que los entrenadores a menudo modifican el programa de control de la rodilla para mejorar el ajuste del programa y la aceptación de las jugadoras entre las jugadoras de fútbol juvenil. Se deben realizar cambios cuidadosos en el programa ya que existe el riesgo de comprometer el efecto preventivo y el efecto sobre el rendimiento si la dosis de entrenamiento es demasiado baja o si los ejercicios efectivos se reemplazan con otros ejercicios. Por lo tanto, hemos desarrollado aún más el programa de control de rodilla, a un programa de control de rodilla +, para ayudar a los entrenadores en la adaptación del programa para preservar el efecto preventivo y, con suerte, mejorar los efectos de rendimiento. Al introducir más variación con ejercicios más fáciles y más difíciles, ejercicios en pareja, elementos competitivos y pliométricos, el nuevo programa Knee Control+ puede adaptarse mejor tanto a los jugadores más jóvenes como a los mayores, lo que a su vez puede facilitar la fidelidad y el mantenimiento del programa.

El objetivo del estudio es comparar los efectos neuromusculares y de rendimiento de los programas Knee Control originales y los nuevos Knee Control+ entre jugadores de fútbol femenino y masculino jóvenes. Un objetivo secundario es estudiar las experiencias de jugadores y entrenadores de los programas y su fidelidad con el protocolo de entrenamiento.

Hipótesis: Esperamos efectos similares de ambos programas, o efectos superiores del programa Knee Control+, mostrando que los programas son compatibles pero la adherencia y fidelidad del programa es mejor con Knee Control+.

Métodos: Se incluirán en el estudio ocho equipos de fútbol juvenil (4 niños, 4 niñas, de 13 a 17 años de edad) con aproximadamente 120 jugadores. Cuatro equipos recibirán educación sobre el programa Knee Control y cuatro equipos sobre el programa Knee Control+. Todos los entrenadores y de dos a tres jugadores por equipo participarán en un taller en la línea de base donde los fisioterapeutas registrados darán instrucciones prácticas de los programas de ejercicios de intervención. Los talleres también contendrán información teórica sobre las lesiones en el fútbol y los antecedentes de los programas Knee Control o Knee Control+. Los entrenadores y jugadores asistentes podrán probar todos los ejercicios y recibir comentarios sobre la técnica de movimiento correcta.

Resultados: El rendimiento relacionado con el fútbol y la función neuromuscular se evaluarán al inicio del estudio y después de 12 semanas de entrenamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

115

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Linköping, Suecia, 58183
        • Division of physiotherapy, Department of Medical and Health Sciences, Linköping University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Equipos de fútbol que entrenan al menos dos veces por semana.
  • Jugadores sanos que puedan esforzarse al máximo durante las pruebas

Criterio de exclusión:

  • Equipos que han utilizado el control de rodilla o un programa de ejercicios de prevención de lesiones similar de forma regular durante el último año.
  • Jugadores que no pueden participar plenamente en las mediciones debido a enfermedades o lesiones.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Control de rodilla original
El programa de ejercicios del programa de control de rodilla se realizará durante el calentamiento de cada práctica de fútbol (al menos dos veces por semana) durante el período de intervención de 12 semanas.
Los dos programas de intervención contienen ejercicios destinados a aumentar la fuerza de las extremidades inferiores, la estabilidad central, el equilibrio y la función neuromuscular.
Experimental: Control de rodilla+
El Knee Control+ es una extensión del programa de ejercicios original de Knee Control que ofrece una selección más amplia de ejercicios (para aumentar la adherencia) y ejercicios más desafiantes físicamente (adaptados para atletas en la adolescencia tardía y brindan más estímulos para aumentar el rendimiento del jugador y la función neuromuscular). El programa se realizará durante el calentamiento de cada práctica de fútbol (al menos dos veces por semana) durante el período de intervención de 12 semanas.
Los dos programas de intervención contienen ejercicios destinados a aumentar la fuerza de las extremidades inferiores, la estabilidad central, el equilibrio y la función neuromuscular.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en el rendimiento en la prueba t de agilidad (s)
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
Línea de base y 12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en el rendimiento en el salto de una sola pierna para la distancia (m)
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
Línea de base y 12 semanas
Cambio en el rendimiento en saltos verticales con caída medidos con la distancia de separación de las rodillas (m)
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
Línea de base y 12 semanas
Cambio en el rendimiento en la(s) prueba(s) de agilidad 505
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
Línea de base y 12 semanas
Cambio en el rendimiento en la prueba de salto lateral (n)
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
Línea de base y 12 semanas
Cambio en el rendimiento en la(s) prueba(s) de sprint de 10 m
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
Línea de base y 12 semanas
Cambio en el rendimiento en la(s) prueba(s) de sprint de 20 m
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
Línea de base y 12 semanas
Cambio en el rendimiento en la evaluación de la técnica de aterrizaje de las extremidades inferiores durante la prueba de salto tuck (puntos)
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
Línea de base y 12 semanas
Entrenar experiencias de referencia y seguimiento de lesiones y de los programas Knee Control y Knee Control+
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
Línea de base y 12 semanas
Entrenador informó cumplimiento y fidelidad con el protocolo del programa
Periodo de tiempo: En el seguimiento 12 semanas
En el seguimiento 12 semanas
Experiencias iniciales y de seguimiento de jugadores de lesiones y de los programas Knee Control y Knee Control+
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
Línea de base y 12 semanas
Lesiones que se producen durante el periodo de intervención (número de jugadores lesionados en cada grupo)
Periodo de tiempo: En el seguimiento 12 semanas
En el seguimiento 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Martin Hägglund, PhD, Linkoeping University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de agosto de 2017

Finalización primaria (Actual)

26 de noviembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

26 de noviembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

16 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de febrero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2018

Última verificación

1 de febrero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MHägglundPerformance

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

Los datos del estudio (puntajes anónimos de las pruebas de desempeño de los jugadores) pueden estar disponibles a pedido del investigador principal.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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