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Efeitos dos exercícios de prevenção de lesões no desempenho e na função neuromuscular

26 de fevereiro de 2018 atualizado por: Martin Hägglund, Linkoeping University

Efeitos de dois programas de exercícios de prevenção de lesões no desempenho e na função neuromuscular no futebol juvenil

Este estudo avalia os efeitos de dois diferentes programas de exercícios de prevenção de lesões em testes de desempenho esportivo relevantes e função neuromuscular em jogadores de futebol juvenil. Metade dos participantes receberá educação sobre um programa de exercícios existente e previamente testado, enquanto a outra metade receberá educação sobre um programa de exercícios recém-desenvolvido.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Programas de exercícios de prevenção de lesões foram desenvolvidos para uma variedade de contextos esportivos e muitos provaram ser eficazes na prevenção de lesões. A adesão ao treinamento pode, no entanto, ser um problema e a baixa adesão pode limitar o efeito preventivo. Se o uso de programas de exercícios preventivos pode melhorar o desempenho esportivo relevante, isso pode motivar treinadores e jogadores a usar esses programas, uma vez que a redução no risco de lesões é mais difícil de perceber para o indivíduo.

Este estudo se concentra em um programa sueco de exercícios de prevenção de lesões chamado Knee Control. O programa foi considerado eficaz na prevenção de lesões agudas no joelho em jogadoras de futebol adolescente em testes anteriores. Descobrimos, no entanto, que os treinadores frequentemente modificam o programa de controle do joelho para melhorar o ajuste do programa e a adesão do jogador entre as jogadoras de futebol feminino. Mudanças cuidadosas devem ser feitas no programa, pois existe o risco de comprometer o efeito preventivo e o efeito no desempenho se a dose de treinamento for muito baixa ou se exercícios eficazes forem substituídos por outros exercícios. Portanto, desenvolvemos ainda mais o programa Knee Control, para um programa Knee Control+, para apoiar os treinadores na adaptação do programa para preservar o efeito preventivo e, com sorte, melhorar os efeitos de desempenho. Ao introduzir mais variações com exercícios mais fáceis e mais difíceis, exercícios em pares, elementos competitivos e pliométricos, o novo programa Knee Control+ pode se adequar melhor aos jogadores mais jovens e mais velhos, o que, por sua vez, pode facilitar a fidelidade e a manutenção do programa.

O objetivo do estudo é comparar os efeitos neuromusculares e de desempenho dos programas Knee Control original e do novo Knee Control+ entre jogadores de futebol feminino e masculino. Um objetivo secundário é estudar as experiências de jogadores e treinadores dos programas e sua fidelidade com o protocolo de treinamento.

Hipótese: Esperamos efeitos semelhantes de ambos os programas, ou efeitos superiores do programa Knee Control+, mostrando que os programas são compatíveis, mas a adesão e fidelidade do programa são melhores com o Knee Control+.

Métodos: Oito times de futebol juvenil (4 meninos, 4 meninas, com idade entre 13 e 17 anos) com aproximadamente 120 jogadores serão incluídos no estudo. Quatro equipes receberão treinamento sobre o programa Knee Control e quatro equipes sobre o programa Knee Control+. Todos os treinadores e dois a três jogadores por equipe participarão de um workshop na linha de base, onde os fisioterapeutas registrados darão instruções práticas dos programas de exercícios de intervenção. Os workshops também conterão informações teóricas sobre lesões no futebol e os antecedentes dos programas Knee Control ou Knee Control+. Os treinadores e jogadores presentes poderão testar todos os exercícios e receber feedback sobre a técnica correta de movimento.

Resultados: O desempenho relevante para o futebol e a função neuromuscular serão testados no início e após 12 semanas de treinamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

115

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Linköping, Suécia, 58183
        • Division of physiotherapy, Department of Medical and Health Sciences, Linköping University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Times de futebol que treinam pelo menos duas vezes por semana
  • Jogadores saudáveis ​​que podem se esforçar ao máximo durante o teste

Critério de exclusão:

  • Equipes que usaram o Knee Control ou um programa de exercícios de prevenção de lesões semelhante regularmente no último ano
  • Jogadores que não podem participar plenamente das medições devido a doenças ou lesões

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Controle de joelho original
O programa de exercícios do programa Knee Control será realizado durante o aquecimento para cada treino de futebol (pelo menos duas vezes por semana) durante o período de intervenção de 12 semanas.
Os dois programas de intervenção contêm exercícios com o objetivo de aumentar a força dos membros inferiores, estabilidade do core, equilíbrio e função neuromuscular.
Experimental: Controle de joelho +
O Knee Control+ é uma extensão do programa original de exercícios Knee Control, oferecendo uma seleção mais ampla de exercícios (para aumentar a adesão) e exercícios mais desafiadores fisicamente (adaptados para atletas no final da adolescência e fornecem mais estímulos para aumentar o desempenho do jogador e a função neuromuscular). O programa será realizado durante o aquecimento de cada treino de futebol (pelo menos duas vezes por semana) durante o período de intervenção de 12 semanas.
Os dois programas de intervenção contêm exercícios com o objetivo de aumentar a força dos membros inferiores, estabilidade do core, equilíbrio e função neuromuscular.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alteração no desempenho no(s) teste(s) t de agilidade
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Linha de base e 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mudança no desempenho no salto unipodal para a distância (m)
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Linha de base e 12 semanas
Mudança no desempenho em saltos verticais medidos com a distância de separação do joelho (m)
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Linha de base e 12 semanas
Alteração no desempenho no(s) teste(s) de agilidade 505
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Linha de base e 12 semanas
Mudança no desempenho no teste de salto lateral (n)
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Linha de base e 12 semanas
Alteração no desempenho no(s) teste(s) de sprint de 10 m
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Linha de base e 12 semanas
Alteração no desempenho no(s) teste(s) de sprint de 20 m
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Linha de base e 12 semanas
Mudança no desempenho na avaliação da técnica de aterrissagem da extremidade inferior durante o teste de salto dobrado (pontos)
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Linha de base e 12 semanas
Linha de base do treinador e experiências de acompanhamento de lesões e dos programas Knee Control e Knee Control+
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Linha de base e 12 semanas
O treinador relatou conformidade e fidelidade com o protocolo do programa
Prazo: No seguimento 12 semanas
No seguimento 12 semanas
Linha de base do jogador e experiências de acompanhamento de lesões e dos programas Knee Control e Knee Control+
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Linha de base e 12 semanas
Lesões ocorridas durante o período de intervenção (número de jogadores lesionados em cada grupo)
Prazo: No seguimento 12 semanas
No seguimento 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Martin Hägglund, PhD, Linkoeping University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de agosto de 2017

Conclusão Primária (Real)

26 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

26 de novembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

16 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MHägglundPerformance

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

Os dados do estudo (pontuações do teste de desempenho do jogador não identificado) podem estar disponíveis a pedido do investigador principal

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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