Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van blessurepreventie-oefeningen op prestaties en neuromusculaire functie

26 februari 2018 bijgewerkt door: Martin Hägglund, Linkoeping University

Effecten van twee oefenprogramma's voor blessurepreventie op prestaties en neuromusculaire functie bij jeugdvoetbal

Deze studie evalueert de effecten van twee verschillende oefenprogramma's voor blessurepreventie op sportrelevante prestatietests en neuromusculaire functie bij jeugdvoetballers. De helft van de deelnemers krijgt onderwijs over een bestaand en eerder getest beweegprogramma, de andere helft krijgt onderwijs over een nieuw ontwikkeld beweegprogramma.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Blessurepreventieprogramma's zijn ontwikkeld voor een verscheidenheid aan sportcontexten en vele hebben bewezen effectief te zijn bij het voorkomen van blessures. Het volgen van de training kan echter een probleem zijn en een slechte therapietrouw kan het preventieve effect beperken. Als kan worden aangetoond dat het gebruik van de preventieve oefenprogramma's sportrelevante prestaties verbetert, kan dit zowel coaches als spelers motiveren om deze programma's te gebruiken, aangezien de vermindering van het risico op blessures moeilijker op te merken is voor het individu.

Deze studie richt zich op een Zweeds oefenprogramma ter voorkoming van blessures genaamd Knee Control. Het programma is in eerdere onderzoeken effectief gebleken bij het voorkomen van acute knieblessures bij adolescente voetballers van meisjes. We hebben echter geconstateerd dat coaches het Knee Control-programma vaak aanpassen om de pasvorm van het programma en de acceptatie van spelers onder vrouwelijke jeugdvoetballers te verbeteren. Zorgvuldige wijzigingen in het programma moeten worden aangebracht, omdat het risico bestaat dat het preventieve effect en het effect op de prestatie in het gedrang komen als de trainingsdosis te laag is of als effectieve oefeningen worden vervangen door andere oefeningen. We hebben daarom het Knee Control programma doorontwikkeld naar een Knee Control+ programma, om de coaches te ondersteunen bij het afstemmen van het programma om het preventieve effect te behouden en hopelijk de prestatie-effecten te vergroten. Door meer variatie te introduceren met gemakkelijkere en moeilijkere oefeningen, paaroefeningen, competitieve en plyometrische elementen, kan het nieuwe Knee Control+ programma beter geschikt zijn voor zowel de jongste als de oudste spelers, wat op zijn beurt de trouw aan en het onderhoud van het programma kan vergemakkelijken.

Het doel van de studie is om de neuromusculaire en prestatie-effecten van de originele Knee Control en de nieuwe Knee Control+ programma's bij vrouwelijke en mannelijke jeugdvoetballers te vergelijken. Een secundair doel is het bestuderen van de ervaringen van spelers en coaches met de programma's en hun trouw aan het trainingsprotocol.

Hypothese: We verwachten vergelijkbare effecten van beide programma's, of superieure effecten van het Knee Control+ programma, wat aantoont dat de programma's compatibel zijn, maar dat de therapietrouw en trouw aan het programma beter zijn met Knee Control+.

Methoden: Acht jeugdvoetbalteams (4 jongens, 4 meisjes, leeftijd 13-17 jaar) met ongeveer 120 spelers zullen in het onderzoek worden opgenomen. Vier teams krijgen voorlichting over het programma Knee Control en vier teams over het programma Knee Control+. Alle coaches en twee tot drie spelers per team nemen deel aan een workshop op baseline waar geregistreerde fysiotherapeuten praktische instructies geven over de interventie-oefenprogramma's. De workshops bevatten ook theoretische informatie over blessures in het voetbal en de achtergronden van het programma Knee Control of Knee Control+. De aanwezige coaches en spelers kunnen alle oefeningen testen en feedback krijgen over de juiste bewegingstechniek.

Resultaten: voetbalrelevante prestaties en neuromusculaire functie worden getest bij baseline en na 12 weken training.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

115

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zweden
      • Linköping, Zweden, 58183
        • Division of physiotherapy, Department of Medical and Health Sciences, Linköping University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voetbalteams die minimaal twee keer per week trainen
  • Gezonde spelers die zich tijdens het testen maximaal kunnen inspannen

Uitsluitingscriteria:

  • Teams die het afgelopen jaar regelmatig gebruik hebben gemaakt van Knee Control of een vergelijkbaar oefenprogramma voor blessurepreventie
  • Spelers die door ziekte of blessures niet volledig kunnen deelnemen aan metingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Kniecontrole origineel
Het oefenprogramma van het Knee Control-programma wordt uitgevoerd tijdens de warming-up van elke voetbaltraining (minstens twee keer per week) gedurende de interventieperiode van 12 weken.
Ander: Blessurepreventie oefenprogramma's
De twee interventieprogramma's bevatten oefeningen die gericht zijn op het vergroten van de kracht van de onderste ledematen, de rompstabiliteit, het evenwicht en de neuromusculaire functie.
Experimenteel: Kniebediening+
De Knee Control+ is een uitbreiding van het oorspronkelijke Knee Control-oefenprogramma en biedt een bredere selectie aan oefeningen (om therapietrouw te vergroten) en meer fysiek uitdagende oefeningen (aangepast voor atleten in de late tienerjaren en biedt verdere stimulansen om de prestaties van de speler en de neuromusculaire functie te verbeteren). Het programma wordt uitgevoerd tijdens de warming-up van elke voetbaltraining (minstens twee keer per week) tijdens de interventieperiode van 12 weken.
Ander: Blessurepreventie oefenprogramma's
De twee interventieprogramma's bevatten oefeningen die gericht zijn op het vergroten van de kracht van de onderste ledematen, de rompstabiliteit, het evenwicht en de neuromusculaire functie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in prestatie op de agility t-test(s)
Tijdsspanne: Basislijn en 12 weken
Basislijn en 12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in prestatie op de single-leg hop voor afstand (m)
Tijdsspanne: Basislijn en 12 weken
Basislijn en 12 weken
Verandering in prestatie bij vallende verticale sprongen zoals gemeten met knieafstand (m)
Tijdsspanne: Basislijn en 12 weken
Basislijn en 12 weken
Verandering in prestatie op de 505 behendigheidsproef(en)
Tijdsspanne: Basislijn en 12 weken
Basislijn en 12 weken
Verandering in prestatie bij de side-hop-test (n)
Tijdsspanne: Basislijn en 12 weken
Basislijn en 12 weken
Prestatieverandering op de 10 m sprinttest(s)
Tijdsspanne: Basislijn en 12 weken
Basislijn en 12 weken
Prestatieverandering op de 20 m sprinttest(s)
Tijdsspanne: Basislijn en 12 weken
Basislijn en 12 weken
Verandering in prestatie bij evaluatie van de landingstechniek van de onderste extremiteit tijdens de hurksprongtest (punten)
Tijdsspanne: Basislijn en 12 weken
Basislijn en 12 weken
Coachen van baseline en follow-up ervaringen van blessures en van de Knee Control en Knee Control+ programma's
Tijdsspanne: Basislijn en 12 weken
Basislijn en 12 weken
Coach rapporteerde naleving en trouw aan het programmaprotocol
Tijdsspanne: Bij controle 12 weken
Bij controle 12 weken
Spelers baseline en follow-up ervaringen van blessures en van de Knee Control en Knee Control+ programma's
Tijdsspanne: Basislijn en 12 weken
Basislijn en 12 weken
Blessures die optreden tijdens de interventieperiode (aantal geblesseerde spelers in elke groep)
Tijdsspanne: Bij controle 12 weken
Bij controle 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Linkoeping University

Medewerkers

The Swedish Research Council
Region Östergötland

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Martin Hägglund, PhD, Linkoeping University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 augustus 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 november 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 november 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 februari 2018

Laatst geverifieerd

1 februari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MHägglundPerformance

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

Studiegegevens (geanonimiseerde prestatietestscores van spelers) kunnen op verzoek verkrijgbaar zijn bij de hoofdonderzoeker

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Aanhankelijkheid, patiënt

Klinische onderzoeken op Blessurepreventie oefenprogramma's

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Nigeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren