Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń zapobiegających urazom na wydajność i funkcje nerwowo-mięśniowe

26 lutego 2018 zaktualizowane przez: Martin Hägglund, Linkoeping University

Wpływ dwóch programów ćwiczeń zapobiegających kontuzjom na wydajność i funkcje nerwowo-mięśniowe w młodzieżowej piłce nożnej

Niniejsze badanie ocenia wpływ dwóch różnych programów ćwiczeń zapobiegających kontuzjom na testy wydolności sportowe i funkcje nerwowo-mięśniowe u młodych piłkarzy. Połowa uczestników otrzyma szkolenie w zakresie istniejącego i wcześniej przetestowanego programu ćwiczeń, podczas gdy druga połowa zostanie przeszkolona w zakresie nowo opracowanego programu ćwiczeń.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Programy ćwiczeń zapobiegających kontuzjom zostały opracowane dla różnych kontekstów sportowych i wiele z nich okazało się skutecznych w zapobieganiu urazom. Przestrzeganie szkolenia może jednak stanowić problem, a słabe przestrzeganie może ograniczać efekt zapobiegawczy. Jeśli można wykazać, że stosowanie profilaktycznych programów ćwiczeń poprawia wyniki sportowe, może to motywować zarówno trenerów, jak i zawodników do korzystania z tych programów, ponieważ zmniejszenie ryzyka kontuzji jest trudniejsze do zauważenia przez jednostkę.

Niniejsze badanie koncentruje się na szwedzkim programie ćwiczeń zapobiegających kontuzjom o nazwie Knee Control. W poprzednich badaniach program okazał się skuteczny w zapobieganiu ostrym urazom kolana u nastoletnich zawodniczek piłki nożnej. Odkryliśmy jednak, że trenerzy często modyfikują program kontroli kolan, aby poprawić dopasowanie programu i zaangażowanie zawodników wśród młodych zawodniczek piłki nożnej. Należy ostrożnie wprowadzać zmiany w programie, ponieważ istnieje ryzyko pogorszenia efektu zapobiegawczego i wpływu na wydajność, jeśli dawka treningowa jest zbyt mała lub jeśli efektywne ćwiczenia zostaną zastąpione innymi ćwiczeniami. Dlatego rozwinęliśmy program Knee Control do programu Knee Control+, aby wspierać trenerów w dostosowywaniu programu w celu zachowania efektu zapobiegawczego i, miejmy nadzieję, zwiększenia efektów wydajności. Dzięki wprowadzeniu większej różnorodności z łatwiejszymi i trudniejszymi ćwiczeniami, ćwiczeniami w parach, elementami współzawodnictwa i plyometrycznymi, nowy program Knee Control+ może być lepiej dopasowany zarówno do najmłodszych, jak i najstarszych zawodników, co z kolei może ułatwić wierność i utrzymanie programu.

Celem badania jest porównanie efektów nerwowo-mięśniowych i wydajnościowych oryginalnych programów Knee Control i nowych programów Knee Control+ wśród młodych piłkarzy i piłkarzy. Drugorzędnym celem jest zbadanie doświadczeń zawodników i trenerów z programami oraz ich zgodności z protokołem treningowym.

Hipoteza: Oczekujemy podobnych efektów obu programów lub lepszych efektów programu Knee Control+, pokazując, że programy są kompatybilne, ale przestrzeganie i wierność programu są lepsze w przypadku programu Knee Control+.

Metody: Badaniem zostanie objętych osiem młodzieżowych drużyn piłkarskich (4 chłopców, 4 dziewczęta, w wieku 13-17 lat) z około 120 zawodnikami. Cztery zespoły otrzymają informacje o programie Knee Control, a cztery zespoły o programie Knee Control+. Wszyscy trenerzy i dwóch do trzech zawodników na drużynę wezmą udział w warsztatach na linii podstawowej, podczas których zarejestrowani fizjoterapeuci udzielą praktycznych instrukcji dotyczących programów ćwiczeń interwencyjnych. Warsztaty będą zawierały również informacje teoretyczne na temat kontuzji w piłce nożnej oraz podstawy programów Knee Control lub Knee Control+. Obecni trenerzy i zawodnicy będą mogli przetestować wszystkie ćwiczenia i otrzymać informację zwrotną na temat prawidłowej techniki ruchu.

Wyniki: Wydajność związana z piłką nożną i funkcje nerwowo-mięśniowe zostaną przetestowane na początku i po 12 tygodniach treningu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

115

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Linköping, Szwecja, 58183
        • Division of physiotherapy, Department of Medical and Health Sciences, Linköping University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Drużyny piłkarskie, które trenują co najmniej dwa razy w tygodniu
  • Zdrowi zawodnicy, którzy podczas testów mogą maksymalnie się wysilić

Kryteria wyłączenia:

  • Zespoły, które regularnie stosowały Knee Control lub podobny program ćwiczeń zapobiegających kontuzjom w ciągu ostatniego roku
  • Zawodnicy, którzy z powodu chorób lub kontuzji nie mogą w pełni uczestniczyć w pomiarach

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Oryginalna kontrola kolan
Program ćwiczeń Knee Control będzie wykonywany podczas rozgrzewki przed każdym treningiem piłki nożnej (co najmniej dwa razy w tygodniu) podczas 12-tygodniowego okresu interwencji.
Dwa programy interwencyjne obejmują ćwiczenia mające na celu zwiększenie siły kończyn dolnych, stabilności tułowia, równowagi i funkcji nerwowo-mięśniowych.
Eksperymentalny: Kontrola kolan +
Knee Control+ to rozszerzenie oryginalnego programu ćwiczeń Knee Control, oferujące szerszy wybór ćwiczeń (w celu zwiększenia przyczepności) oraz bardziej wymagające fizycznie ćwiczenia (dostosowane dla sportowców w późnych latach nastoletnich i zapewniające dodatkowe bodźce zwiększające wydajność zawodnika i funkcje nerwowo-mięśniowe). Program będzie wykonywany podczas rozgrzewki przed każdym treningiem piłkarskim (co najmniej dwa razy w tygodniu) podczas 12-tygodniowego okresu interwencyjnego.
Dwa programy interwencyjne obejmują ćwiczenia mające na celu zwiększenie siły kończyn dolnych, stabilności tułowia, równowagi i funkcji nerwowo-mięśniowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana wydajności w teście(ach) zwinności
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni
Linia bazowa i 12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana wydajności w skoku na jednej nodze na odległość (m)
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni
Linia bazowa i 12 tygodni
Zmiana osiągów podczas pionowych skoków w dół, mierzona z odległością między kolanami (m)
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni
Linia bazowa i 12 tygodni
Zmiana wydajności w teście zwinności 505
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni
Linia bazowa i 12 tygodni
Zmiana wydajności w teście skoku bocznego (n)
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni
Linia bazowa i 12 tygodni
Zmiana wydajności w teście (ach) sprintu na 10 m
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni
Linia bazowa i 12 tygodni
Zmiana wyników w teście (ach) sprintu na 20 m
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni
Linia bazowa i 12 tygodni
Zmiana wyników w zakresie oceny techniki lądowania na kończynach dolnych podczas próby skoku z podskoku (punkty)
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni
Linia bazowa i 12 tygodni
Wyjściowe i uzupełniające doświadczenia trenera dotyczące urazów oraz programów Knee Control i Knee Control+
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni
Linia bazowa i 12 tygodni
Trener zgłosił zgodność i wierność protokołowi programu
Ramy czasowe: W okresie obserwacji 12 tyg
W okresie obserwacji 12 tyg
Wyjściowe i dodatkowe doświadczenia zawodników związane z kontuzjami oraz programami Knee Control i Knee Control+
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni
Linia bazowa i 12 tygodni
Kontuzje, które wystąpiły w okresie interwencji (liczba kontuzjowanych zawodników w każdej grupie)
Ramy czasowe: W okresie obserwacji 12 tyg
W okresie obserwacji 12 tyg

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Martin Hägglund, PhD, Linkoeping University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 listopada 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 listopada 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MHägglundPerformance

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

Dane badawcze (wyniki testu wydajności gracza pozbawione elementów umożliwiających identyfikację) mogą być dostępne na żądanie głównego badacza

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zgoda, pacjent

Badania kliniczne na Programy ćwiczeń zapobiegających kontuzjom

Subskrybuj