Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vammoja ehkäisevien harjoitusten vaikutukset suorituskykyyn ja hermo-lihastoimintoihin

maanantai 26. helmikuuta 2018 päivittänyt: Martin Hägglund, Linkoeping University

Kahden vammoja ehkäisevän harjoitusohjelman vaikutukset suorituskykyyn ja hermo-lihastoimintoihin nuorten jalkapallossa

Tässä tutkimuksessa arvioidaan kahden erilaisen vammoja ehkäisevän harjoitusohjelman vaikutuksia urheilun kannalta merkittäviin suorituskykytesteihin ja hermo-lihastoimintoihin jalkapalloilijoiden nuorilla. Puolet osallistujista saa koulutusta olemassa olevasta ja aiemmin testatusta harjoitusohjelmasta, kun taas toinen puoli saa koulutusta uudesta harjoitusohjelmasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vammoja ehkäiseviä harjoitusohjelmia on kehitetty erilaisiin urheilutilanteisiin, ja monet niistä ovat osoittautuneet tehokkaiksi vammojen ehkäisyssä. Koulutuksen noudattaminen voi kuitenkin olla ongelma ja huono noudattaminen voi rajoittaa ennaltaehkäisevää vaikutusta. Jos ennaltaehkäisevien harjoitusohjelmien käytön voidaan osoittaa parantavan urheilun kannalta merkityksellistä suorituskykyä, tämä voi motivoida sekä valmentajia että pelaajia käyttämään näitä ohjelmia, koska loukkaantumisriskin vähenemistä on yksilön vaikeampi havaita.

Tämä tutkimus keskittyy ruotsalaiseen vammojen ehkäisyohjelmaan nimeltä Knee Control. Ohjelman on aiemmissa kokeissa todettu tehokkaaksi ehkäisemään akuutteja polvivammoja tyttöjen teini-ikäisillä jalkapallopelaajilla. Olemme kuitenkin havainneet, että valmentajat muokkaavat usein Knee Control -ohjelmaa parantaakseen ohjelman istuvuutta ja pelaajien sisäänostoa naispuolisten jalkapalloilijoiden keskuudessa. Ohjelmaan tulee tehdä huolellisia muutoksia, sillä ennaltaehkäisevä vaikutus ja suoritusteho heikkenee, jos harjoitusannos on liian pieni tai jos tehokkaat harjoitukset korvataan muilla harjoituksilla. Olemme siksi kehittäneet Knee Control -ohjelmaa edelleen Knee Control+ -ohjelmaksi tukemaan valmentajia ohjelman räätälöinnissa ennaltaehkäisevän vaikutuksen säilyttämiseksi ja toivottavasti suoritustehokkuuden parantamiseksi. Lisäämällä vaihtelua helpommilla ja vaikeammilla harjoituksilla, pariharjoituksilla, kilpailu- ja plyometrisilla elementeillä uusi Knee Control+ -ohjelma voi sopia paremmin sekä nuorimmille että vanhimmille pelaajille, mikä puolestaan ​​voi helpottaa ohjelman uskollisuutta ja ylläpitoa.

Tutkimuksen tavoitteena on vertailla alkuperäisen Knee Controlin ja uusien Knee Control+ -ohjelmien hermolihas- ja suorituskykyvaikutuksia nuorten nais- ja miesjalkapalloilijoiden keskuudessa. Toissijaisena tavoitteena on tutkia pelaajien ja valmentajien kokemuksia ohjelmista ja niiden uskollisuutta harjoitusprotokollalle.

Hypoteesi: Odotamme molemmilta ohjelmilta samanlaisia ​​vaikutuksia tai Knee Control+ -ohjelman ylivoimaisia ​​vaikutuksia, jotka osoittavat, että ohjelmat ovat yhteensopivia, mutta ohjelman pitävyys ja tarkkuus ovat parempia Knee Control+:n kanssa.

Menetelmät: Tutkimukseen otetaan mukaan kahdeksan nuorten jalkapallojoukkuetta (4 poikaa, 4 tyttöä, ikä 13-17 vuotta), joissa on noin 120 pelaajaa. Neljä joukkuetta saa koulutusta Knee Control -ohjelmasta ja neljä joukkuetta Knee Control+ -ohjelmasta. Kaikki valmentajat ja kahdesta kolmeen pelaajaa per joukkue osallistuvat lähtötilanteessa työpajaan, jossa ilmoittautuneet fysioterapeutit antavat käytännön ohjeita interventioharjoitusohjelmista. Työpajoissa on myös teoreettista tietoa jalkapallon loukkaantumisista ja taustasta joko Knee Control- tai Knee Control+ -ohjelmille. Paikalla olevat valmentajat ja pelaajat pääsevät testaamaan kaikkia harjoituksia ja saada palautetta oikeasta liiketekniikasta.

Tulokset: Jalkapallon kannalta merkityksellinen suorituskyky ja hermo-lihastoiminta testataan lähtötilanteessa ja 12 viikon harjoittelun jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

115

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Linköping, Ruotsi, 58183
        • Division of physiotherapy, Department of Medical and Health Sciences, Linköping University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jalkapallojoukkueet, jotka harjoittelevat vähintään kahdesti viikossa
  • Terveet pelaajat, jotka pystyvät harjoittelemaan maksimaalisesti testin aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Joukkueet, jotka ovat käyttäneet Knee Controlia tai vastaavaa vammoja ehkäisevää harjoitusohjelmaa säännöllisesti viimeisen vuoden aikana
  • Pelaajat, jotka eivät voi osallistua täysimääräisesti mittauksiin sairauksien tai vammojen vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Knee Control alkuperäinen
Knee Control -ohjelman harjoitusohjelma suoritetaan jokaisen jalkapalloharjoituksen lämmittelyn aikana (vähintään kahdesti viikossa) 12 viikon interventiojakson aikana.
Molemmat interventio-ohjelmat sisältävät harjoituksia, joilla pyritään lisäämään alaraajojen voimaa, ytimen vakautta, tasapainoa ja hermo-lihastoimintaa.
Kokeellinen: Knee Control+
Knee Control+ on jatkoa alkuperäiselle Knee Control -harjoitusohjelmalle, joka tarjoaa laajemman valikoiman harjoituksia (kiinnittymisen lisäämiseksi) ja fyysisesti haastavampia harjoituksia (muokattu myöhään teini-ikäisille urheilijoille ja tarjoaa lisäärsykkeitä pelaajan suorituskyvyn ja hermo-lihastoiminnan parantamiseksi). Ohjelma suoritetaan jokaisen jalkapalloharjoittelun lämmittelyn aikana (vähintään kahdesti viikossa) 12 viikon interventiojakson aikana.
Molemmat interventio-ohjelmat sisältävät harjoituksia, joilla pyritään lisäämään alaraajojen voimaa, ytimen vakautta, tasapainoa ja hermo-lihastoimintaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos suorituskyvyssä agilityn t-testissä
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
Perustaso ja 12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos suorituskyvyssä yhden jalan hyppyssä matkalla (m)
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
Perustaso ja 12 viikkoa
Muutos suorituskyvyssä pudotettavissa pystysuorassa hyppyssä polven erotusetäisyydellä (m) mitattuna
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
Perustaso ja 12 viikkoa
Muutos suorituskyvyssä 505-agilitytestissä
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
Perustaso ja 12 viikkoa
Muutos suorituskyvyssä sivuhyppytestissä (n)
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
Perustaso ja 12 viikkoa
Muutos suorituskyvyssä 10 metrin sprinttitestissä (s)
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
Perustaso ja 12 viikkoa
Muutos suorituskyvyssä 20 metrin sprinttitestissä (s)
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
Perustaso ja 12 viikkoa
Muutos suorituskyvyssä alaraajojen laskeutumistekniikan arvioinnissa hyppytestin aikana (pisteet)
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
Perustaso ja 12 viikkoa
Valmentaa perus- ja seurantakokemuksia vammoista sekä Knee Control- ja Knee Control+ -ohjelmista
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
Perustaso ja 12 viikkoa
Valmentaja raportoi ohjelmaprotokollan noudattamisesta ja uskollisuudesta
Aikaikkuna: Seurannassa 12 viikkoa
Seurannassa 12 viikkoa
Pelaajien perus- ja seurantakokemukset loukkaantumisista sekä Knee Control- ja Knee Control+ -ohjelmista
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
Perustaso ja 12 viikkoa
Interventiojakson aikana sattuneet vammat (loukkaantuneiden pelaajien lukumäärä kussakin ryhmässä)
Aikaikkuna: Seurannassa 12 viikkoa
Seurannassa 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Martin Hägglund, PhD, Linkoeping University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 19. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 26. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 26. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 13. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MHägglundPerformance

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimustietoja (tunnistettujen pelaajien suoritustestin tulokset) voi olla saatavilla pyynnöstä päätutkijalta

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sitoutuminen, kärsivällinen

Tilaa