Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av skadeforebyggende øvelser på ytelse og nevromuskulær funksjon

26. februar 2018 oppdatert av: Martin Hägglund, Linkoeping University

Effekter av to skadeforebyggende treningsprogrammer på ytelse og nevromuskulær funksjon i ungdomsfotball

Denne studien evaluerer effekten av to ulike skadeforebyggende treningsprogrammer på sportsrelevante ytelsestester og nevromuskulær funksjon hos ungdomsfotballspillere. Halvparten av deltakerne vil få opplæring i et eksisterende og tidligere utprøvd treningsprogram, mens den andre halvparten vil få opplæring i et nyutviklet treningsprogram.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Skadeforebyggende treningsprogrammer er utviklet for en rekke sportslige sammenhenger, og mange har vist seg å være effektive for å forebygge skader. Overholdelse av opplæringen kan imidlertid være et problem og dårlig etterlevelse kan begrense den forebyggende effekten. Hvis bruk av de forebyggende treningsprogrammene kan vise seg å forbedre sportsrelevante prestasjoner, kan dette motivere både trenere og spillere til å bruke disse programmene, siden reduksjonen i skaderisiko er vanskeligere å legge merke til for den enkelte.

Denne studien fokuserer på et svensk skadeforebyggende treningsprogram kalt Knee Control. Programmet har vist seg å være effektivt for å forhindre akutte kneskader hos jenters ungdomsfotballspillere i tidligere forsøk. Vi har imidlertid funnet ut at trenere ofte endrer knekontrollprogrammet for å forbedre programtilpasningen og spillerkjøpet blant kvinnelige ungdomsfotballspillere. Det må gjøres forsiktige endringer i programmet siden det er fare for å kompromittere den forebyggende effekten og effekten på prestasjonen dersom treningsdosen er for lav eller hvis effektive øvelser erstattes med andre øvelser. Vi har derfor videreutviklet Knee Control programmet, til et Knee Control+ program, for å støtte trenerne i å skreddersy programmet for å bevare den forebyggende effekten og forhåpentligvis øke prestasjonseffektene. Ved å introdusere mer variasjon med enklere og vanskeligere øvelser, parøvelser, konkurranse- og plyometriske elementer kan det nye Knee Control+-programmet passe bedre til både de yngste og de eldste spillerne, noe som igjen kan lette troskap og vedlikehold av programmet.

Målet med studien er å sammenligne de nevromuskulære og ytelseseffektene av den originale Knee Control og de nye Knee Control+-programmene blant kvinnelige og mannlige fotballspillere. Et sekundært mål er å studere spiller- og treneropplevelser av programmene og deres troskap med treningsprotokollen.

Hypotese: Vi forventer lignende effekter av begge programmene, eller overlegne effekter av Knee Control+-programmet, som viser at programmene er kompatible, men at programmets etterlevelse og trofasthet er bedre med Knee Control+.

Metoder: Åtte fotballag for ungdom (4 gutter, 4 jenter, 13-17 år) med ca. 120 spillere vil bli inkludert i studien. Fire lag vil få opplæring om Knee Control-programmet og fire team om Knee Control+-programmet. Alle trenere og to til tre spillere per lag vil delta i en workshop ved baseline hvor registrerte fysioterapeuter vil gi praktiske instruksjoner om intervensjonstreningsprogrammene. Workshopene vil også inneholde teoretisk informasjon om skader i fotball og bakgrunnen for enten Knee Control eller Knee Control+ programmene. De fremmøtte trenerne og spillerne vil kunne teste alle øvelser og få tilbakemelding om riktig bevegelsesteknikk.

Utfall: Fotballrelevant ytelse og nevromuskulær funksjon vil bli testet ved baseline og etter 12 ukers trening.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

115

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Linköping, Sverige, 58183
        • Division of physiotherapy, Department of Medical and Health Sciences, Linköping University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 17 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fotballlag som har trening minst to ganger i uken
  • Friske spillere som kan anstrenge seg maksimalt under testing

Ekskluderingskriterier:

  • Lag som har brukt Knee Control eller et lignende skadeforebyggende treningsprogram regelmessig det siste året
  • Spillere som ikke kan delta fullt ut i målinger på grunn av sykdommer eller skader

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Knekontroll original
Treningsprogrammet Knee Control-programmet vil bli utført under oppvarmingen til hver fotballtrening (minst to ganger per uke) i løpet av den 12 uker lange intervensjonsperioden.
De to intervensjonsprogrammene inneholder øvelser som tar sikte på å øke underekstremitetsstyrke, kjernestabilitet, balanse og nevromuskulær funksjon.
Eksperimentell: Knekontroll+
Knee Control+ er en utvidelse av det originale Knee Control-treningsprogrammet som tilbyr et bredere utvalg av øvelser (for å øke etterlevelsen) og mer fysisk utfordrende øvelser (tilpasset idrettsutøvere i slutten av tenårene og gir ytterligere stimuli for å øke spillerens ytelse og nevromuskulær funksjon). Programmet vil bli utført under oppvarmingen til hver fotballtrening (minst to ganger per uke) i løpet av den 12 uker lange intervensjonsperioden.
De to intervensjonsprogrammene inneholder øvelser som tar sikte på å øke underekstremitetsstyrke, kjernestabilitet, balanse og nevromuskulær funksjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i ytelse på agility t-testen(e)
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Baseline og 12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i ytelse på enkeltbenshopp for distanse (m)
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Baseline og 12 uker
Endring i ytelse ved slipp vertikale hopp målt med kneavstand (m)
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Baseline og 12 uker
Endring i ytelse på 505 smidighetstest(er)
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Baseline og 12 uker
Endring i ytelse på side-hop-testen (n)
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Baseline og 12 uker
Endring i ytelse på 10 m sprinttest(er)
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Baseline og 12 uker
Endring i ytelse på 20 m sprinttest(er)
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Baseline og 12 uker
Endring i ytelse ved evaluering av landingsteknikk for nedre ekstremiteter under tuck jump-testen (poeng)
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Baseline og 12 uker
Trenerens baseline og oppfølgingserfaringer av skader og av programmene Knee Control og Knee Control+
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Baseline og 12 uker
Coach rapporterte samsvar og troskap med programprotokollen
Tidsramme: Ved oppfølging 12 uker
Ved oppfølging 12 uker
Spillerens baseline og oppfølgingserfaringer av skader og av Knee Control og Knee Control+ programmene
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Baseline og 12 uker
Skader som oppstår i intervensjonsperioden (antall skadde spillere i hver gruppe)
Tidsramme: Ved oppfølging 12 uker
Ved oppfølging 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Martin Hägglund, PhD, Linkoeping University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. august 2017

Primær fullføring (Faktiske)

26. november 2017

Studiet fullført (Faktiske)

26. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

16. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MHägglundPerformance

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

Studiedata (avidentifiserte spillerprestasjonstestresultater) kan være tilgjengelig på forespørsel fra hovedetterforskeren

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skadeforebyggende treningsprogrammer

Abonnere