대마초 금단 및자가 관리에 대한 Lorcaserin의 효과
2022년 7월 25일 업데이트: Margaret Haney, New York State Psychiatric Institute
이 연구에서 조사관은 대마초 사용에 대한 인간 실험실 모델에서 lorcaserin이 대마초의 영향에 어떻게 영향을 미치는지 테스트하는 데 관심이 있습니다.
연구 개요
상세 설명
대마초 사용 장애(CUD)에 대한 치료 결과를 개선하기 위해 조사관은 대마초 금단에 대한 잠재적 치료 약물의 효과와 치료를 원하지 않는 대마초 흡연자에서 대마초의 주관적 및 강화 효과를 조사하기 위한 실험실 모델을 개발했습니다.
이 연구에서 조사관은 대마초 사용에 대한 인간 실험실 모델에서 lorcaserin이 대마초의 영향에 어떻게 영향을 미치는지 테스트하는 데 관심이 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
15
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10032
- New York State Psychiatric Institute
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 현재 대마초 사용
- 정보에 입각한 동의를 하고 연구 절차를 수행할 수 있음
- 효과적인 형태의 피임법을 실천하는 여성
- 영어로 말하기
제외 기준:
- 임상적으로 중요한 의학적 진단의 존재
- 심장 질환 및 심장 위험 요인, 중증 만성 폐쇄성 폐질환, 조절되지 않는 고혈압 또는 당뇨병의 병력
- 현재 가석방 또는 집행유예
- 특정 정신과 진단
- 현재 임신 또는 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 5일
기본 완료 (실제)
2021년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 17일
처음 게시됨 (실제)
2017년 8월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 25일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 7475
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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