의존성 수용체와 백혈병

급성 백혈병(AL)은 B형 급성 림프구성 백혈병(ALL)의 대다수가 있는 어린이 암의 첫 번째 원인입니다. 백혈병 발생을 유발하는 과정 중 일부는 이미 확인되었으며 ALL에서 좋은 예후의 전위 t(12; 21)와 같은 일부 AL 하위 유형에서 잘 특성화되었습니다. 그러나 전좌는 백혈병 발생의 모든 다른 과정을 설명하기에 충분하지 않으며, 종양 유전자 활성화/종양 억제 유전자의 억제로 이어지는 유전적/후성 유전적 돌연변이와 같은 다른 과정이 대상 연구입니다. 후자 중에서 DCC(Deleted in Colorectal Cancer)와 같은 종양 억제 유전자의 돌연변이가 혈액병증과 같은 고형암에서 최근 확인되었습니다. 이 유전자는 이후 Netrin-1 리간드에 특이적으로 결합하는 "의존성 수용체"를 암호화하는 것으로 특성화되었습니다.

의존성 수용체(RD)는 리간드가 없을 때 세포 사멸을 일으키는 막관통 수용체입니다. RD는 종양 진행을 감소시키고 그들의 리간드의 과발현은 성인의 B 림프종 혈병과 같은 많은 암에서 관찰됩니다. RD-리간드 상호작용의 억제는 종양학에서 새롭고 독창적인 치료 표적을 구성합니다.

이 연구의 목적은 RD, 특히 DCC가 1세에서 18세 사이의 환자에서 진단 또는 재발 시 급성 백혈병 세포에서 발현되는지 여부를 조사한 다음 관해 균형 시 이들 환자에서 조사하는 것입니다. 이 연구는 질적 및 양적 모두가 될 것입니다.