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관절경 유도 활막 생검

2018년 2월 4일 업데이트: Ahmed Adel EISSA, Cairo University

관절경 유도 윤활막 생검을 이용한 악관절 질환의 진단

측두하악관절염의 진단에서 혈청학의 정확성을 검출하기 위함.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

이전에 발표된 혈청학의 정확성에 관한 연구를 검색한 결과 혈청학을 통한 관절염의 정확한 검출에 대한 민감도 또는 특이성 데이터가 발견되지 않았으므로 본 연구의 목적은 측두하악 관절 관절염 진단에서 혈청학의 정확성을 검출하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • 완전한
        • Faculty of Oral and Dental Medicine
      • Cairo, 이집트
        • 모병
        • Faculty of Oral and Dental Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

관절염 증상을 호소하는 환자, MRI로 관절염 환자로 진단

설명

포함 기준:

  • TEMPOROMANDIBULAR JOINT ARTHRITIS로 고통받는 환자.
  • 환자는 정상적인 치유 및 예측 가능한 결과에 영향을 미칠 수 있는 전신 질환이 없어야 합니다.
  • 동의에 동의할 환자

제외 기준:

  • 정상적인 치유에 영향을 줄 수 있는 전신 질환이 있는 환자.
  • 임신한 암컷.
  • 급성 감염 환자.
  • 뼈성 강직증 환자.
  • 종양 전파 위험이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청학의 정확성
기간: 2 년
악관절 관절염의 진단에서 혈청학의 민감도 또는 특이도를 결정하기 위해
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
류마티스 인자
기간: 2 년
(IU/mL) 단위로 혈액 샘플에서 측정 RF의 정상 참조 범위는 15 IU/mL 미만입니다.
2 년
C 반응성 단백질
기간: 2 년
정상 CRP 수치가 3.0mg/dL 미만인 (mg/dL) 단위의 혈액 샘플에서 측정합니다.
2 년
순환 방지 시트룰린화 펩티드
기간: 2 년
(titre-AU)로 혈액 샘플에서 측정
2 년
어록
기간: 2 년
이진 결과(양성 또는 음성)로 혈액 샘플에서 측정
2 년
HLA-B27
기간: 2 년
이진 결과(양성 또는 음성)로 혈액 샘플에서 측정
2 년
세포 집단 유형
기간: 2 년

활막 생검에서 침윤된 염증 세포의 존재:

- 세포의 종류

2 년
세포 집단 - 세포 수
기간: 2 년

염증 세포의 존재는 윤활막 생검에서 침윤합니다:

- 평균 세포 수

2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: sameh mekhaimer, professor, professor of oral and maxillofacial surgery,faculty of oral and dental medicine,Cairo university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 8일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CEBD-CU-2017-08-28

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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