뇌경색 후 피로의 빈도 평가 (Fatigue AVC)
2026년 2월 4일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
뇌졸중 후 피로
뇌경색은 때때로 장애 후유증을 유발할 수 있는 일종의 뇌졸중입니다. 이러한 후유증 중 피로감은 환자들에게서 자주 보고된다. 따라서 의사는 환자가 뇌경색 후 피로를 겪는 이유를 이해하고 뇌경색에 대한 치료가 이러한 피로에 영향을 미칠 수 있는지 여부를 결정하는 것이 중요합니다.
이 연구의 목적은 뇌경색 후 피로의 빈도, 관련 요인, 특히 급성기에 투여된 치료의 영향을 연구하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
126
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Dijon, 프랑스, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
최대 1주일 전의 뇌경색 환자
설명
포함 기준:
- 세계보건기구(WHO) 기준에 따라 정의된 최근 증상이 있는 뇌경색(< 1주)을 나타내고 Dijon 대학의 뇌졸중 병동에 입원한 환자.
- 18세 이상 환자.
- 연구에 대한 정보를 제공받은 환자 또는 동의를 표명할 수 없는 환자를 위한 대리인.
제외 기준:
- 연구 참여를 거부하는 환자(또는 그들의 신뢰하는 사람).
- 구금중인 피험자.
- 조사관의 의견에 따라 상당한 피로의 원인으로 사전 동반이환을 나타내는 환자
- 뇌졸중 전 치매 또는 실어증 환자
- 후속 조치 중 전화 연락이 어려울 수 있는 환자(또는 신뢰하는 사람).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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치료
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1에서 7까지 등급이 매겨진 9개의 항목으로 구성된 피로 척도는 신체적 피로, 심리사회적 환경에서의 피로 및 일반적인 피로를 평가합니다(각 범주에 3개 항목).
뇌졸중 환자의 인지 평가를 위한 표준화된 프랑스 신경심리학적 배터리.
Rankin 점수, 일상 생활의 도구적 활동(IADL) 점수, RMI(Rivermead Mobility Index) 척도, 우울증/불안에 대한 병원 불안 우울 척도(HAD) 척도, 삶의 질에 대한 뇌졸중 특정 삶의 질 척도, 피츠버그 수면의 질 지수 (PSQI), 통증에 대한 수직 아날로그 시각 척도 및 수직 디지털 시각 척도
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무처리
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1에서 7까지 등급이 매겨진 9개의 항목으로 구성된 피로 척도는 신체적 피로, 심리사회적 환경에서의 피로 및 일반적인 피로를 평가합니다(각 범주에 3개 항목).
뇌졸중 환자의 인지 평가를 위한 표준화된 프랑스 신경심리학적 배터리.
Rankin 점수, 일상 생활의 도구적 활동(IADL) 점수, RMI(Rivermead Mobility Index) 척도, 우울증/불안에 대한 병원 불안 우울 척도(HAD) 척도, 삶의 질에 대한 뇌졸중 특정 삶의 질 척도, 피츠버그 수면의 질 지수 (PSQI), 통증에 대한 수직 아날로그 시각 척도 및 수직 디지털 시각 척도
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Fatigue Severity Scale(FSS)을 사용하여 평가된 피로
기간: 6 개월
|
6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 11일
기본 완료 (실제)
2018년 11월 22일
연구 완료 (실제)
2018년 11월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 18일
처음 게시됨 (실제)
2017년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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