이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

ICU 환자의 전신 진균 감염

2017년 9월 20일 업데이트: Shaimaa Selim, Assiut University

중환자실 환자의 전신 진균 감염

이 연구는 다음을 목표로 합니다.

  1. ICU 환자의 전신 진균 감염 진단.
  2. ICU에서 가장 흔한 곰팡이 종을 탐지합니다.
  3. 체외 항진균 감수성 패턴 검출

연구 개요

상세 설명

전신 진균 감염은 중요하고 증가하는 공중 보건 문제입니다. 지난 몇 년 동안 의료 분야의 주요 발전으로 인해 진정한 병원성 및 기회 감염 진균으로 인해 생명을 위협하는 감염의 수가 반갑지 않게 증가했습니다. 이들은 다음과 같은 중요한 영향을 미칩니다. 중환자실(ICU)에 있는 중환자의 이환율, 사망률, 입원 기간 및 의료 비용.

의료 종사자들은 당뇨병, 신부전, 수술(특히 복부 수술), 광범위 항생제 사용, 비경구 영양, 혈액 투석, 기계 환기, 중심 혈관 카테터의 존재, 면역억제제 치료, 중환자실 입실 전 장기간 코르티코스테로이드 치료, 장기 중환자실 체류(0.7일)에 따른 간경변증, 고형장기암, HIV 감염, 폐이식 등도 위험인자로 고려되며, 외상이나 침습 이후에도 발생할 수 있다. 오염된 드레싱으로 덮인 상처, 예. ICU에서. 스페인에서 보고된 중환자실 환자의 위 모균증 발병 중 한 건은 위독한 환자에게 오염된 목제 설압자 사용과 관련하여 발생했습니다.

칸디다 및 아스페르길루스 종은 이들 환자에서 의료 관련 진균 감염의 가장 빈번한 원인입니다. 칸디다 감염이 ICU 환자에서 가장 빈번한 진균 감염이지만 침습성 아스페르길루스증은 전통적인 위험 요인이 없는 경우에도 더 높은 이환율 및 사망률과 관련이 있습니다. ,침습성 칸디다증은 치사율이 40~60%에 달하는 매우 치명적인 감염입니다. 5개의 가장 흔한 칸디다 종은 칸디다 알비칸스, 칸디다 글라브라타, 칸디다 트로피컬리스, 칸디다 파라프실로시스 및 칸디다 크루세이입니다.

적절한 항진균제가 신속하게 시작될 수 있도록 침습성 진균 감염의 정확한 진단이 중요합니다. 그러나 조기 진단이 항상 쉬운 것은 아닙니다. 현미경 검사는 신속하고 도움이 될 수 있지만 음성 결과가 감염을 배제하지는 않습니다. 혈액 배양은 Candida BSI 사례의 50-70%에서만 양성이며, Candida가 종 수준에서 식별되고 항진균제 감수성 데이터를 사용할 수 있기까지 며칠이 걸릴 수 있지만 진단에서 골드 스탠더로 남아 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 연령과 성별에 관계없이 Assiut University Hospital의 집중 치료실에 입원할 환자가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 다음과 같은 억제된 면역: (화학요법을 받고 있는 악성 종양 환자, 코르티코스테로이드의 장기간 사용 등)
  • 기침, 각혈, 호흡곤란, 흉부 불쾌감 등 흉부 감염의 징후.
  • 항생제 치료에 내성이 있는 지속적인 열.
  • 항생제 치료에 내성이 있는 요로 증상.

제외 기준:

  • 검체 채취 전 3일 이내에 항진균제 치료를 받은 환자.
  • 환자들은 연구 참여를 거부했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SFI가 의심되는 ICU 환자에게서 채취한 표본의 양성 배양.
기간: 이주
샘플(혈액, 소변 및 가래)은 무균 용기에서 완전한 무균 예방 조치하에 채취되며 sabouraud dextrose agar에서 배양하기 위해 즉시 운반됩니다. 양성 배양은 전신 진균 감염의 조기 진단에 도움이 됩니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 9월 28일

기본 완료 (예상)

2018년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 20일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 20일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SFI in ICU Patients

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다