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- 임상시험 NCT03294616
피부경화증 위합병증에 대한 경피적 전기침
2019년 11월 22일 업데이트: Johns Hopkins University
새로 개발된 시계 크기의 자극기를 사용하는 바늘 없는 경피적 전기 침술(TEA)의 혁신적인 방법이 제안되었습니다.
미약한 전류는 위장 기능과 관련된 경혈에 피부 표면 전극을 통해 전달됩니다.
자극기는 경혈 근처의 피부에 부착할 수 있으므로 환자의 일상 활동을 변경할 필요가 없습니다.
경피증의 위 합병증에 대해 제안된 치료법의 실행 가능성을 입증하기 위해 두 가지 실험이 설계되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
23
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21224
- Johns Hopkins Bayview Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전신 질환이 없습니다.
- 경피증 없음; 위장 수술의 병력 없음;
- 지난 2주 동안 소화불량 증상 없음;
- 지난 2주 동안 피임약을 제외한 어떤 약물도 복용하지 않았습니다.
- 18세 이상.
제외 기준:
- 전신 질환 또는 수술 이력
- 접착제에 알레르기; 임신;
- 동의서에 서명할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 경피증 환자-0
급성 연구의 경우: 환자에 대한 실험은 별도의 날짜(최소 3일 간격)에 4개의 무작위 세션에서 수행됩니다: sham-TEA를 사용한 제어 세션 1회 및 다양한 매개변수에서 TEA 세션 3회.
TEA는 경혈 ST36과 PC6 모두에 적용됩니다. 다음 매개변수 세트는 ST36에서 TEA에 대해 테스트됩니다. A) 표준 매개변수: 이전 SSc 연구에서 사용된 세트: 25Hz, 0.3ms, 2s-on 및 3s-off; B) A와 같지만 펄스 폭은 0.6ms이고; C) B와 같지만 0.1s-on 및 0.4s-off.
PC6의 TEA의 경우 PC6의 TEA가 증상을 치료하는 데 사용되고 100Hz가 25Hz보다 나은 것으로 간주되기 때문에 25Hz가 100Hz로 대체됩니다.
환자는 밤새 금식하고 검사는 2시간 동안 지속됩니다(1시간 금식 및 식후 1시간).
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미약한 전류가 장치에 의해 생성되고 피부 표면 전극을 통해 위장 기능과 관련된 경혈로 전달됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 경피증 환자-1
만성 연구: 가짜 경피 전기침 치료 2주, 세척 2주, 경피 전기침/가짜 경피 전기침 치료 2주.
급성 연구에서 얻은 최상의 매개 변수가 사용됩니다.
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미약한 전류가 장치에 의해 생성되고 피부 표면 전극을 통해 위장 기능과 관련된 경혈로 전달됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 경피증 환자-2
만성 연구용: 2주간의 경피적 전기침술 치료, 2주간의 세척, 2주간의 경피적 전기침술/가짜 경피적 전기침술 치료.
급성 연구에서 얻은 최상의 매개 변수가 사용됩니다.
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미약한 전류가 장치에 의해 생성되고 피부 표면 전극을 통해 위장 기능과 관련된 경혈로 전달됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전신 경화증(SSc) 환자의 증상에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
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첫 방문시; SSc에 대해 검증된 UCLA SCTC GIT2.0("University of California at Los Angeles Scleroderma Clinical Trials Consortium Gastro-Intestinal Tract Instrument version 2.0")이 주요 결과 측정이 됩니다. 여기에는 역류, 팽창 및 팽만감, 배설물 오물, 설사, 사회적 기능, 정서적 웰빙 및 변비의 7가지 범주가 포함됩니다.
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1 일
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전신 경화증(SSc) 환자의 증상에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
|
두 번째 방문에서; SSc에 대한 검증된 "로스앤젤레스 Scleroderma Clinical Trials Consortium Gastro-Intestinal Tract Instrument 버전 2.0의 캘리포니아 대학교"(UCLA SCTC GIT2.0)가 주요 결과 측정이 될 것입니다. 여기에는 역류, 팽창 및 팽만감, 배설물 오물, 설사, 사회적 기능, 정서적 웰빙 및 변비의 7가지 범주가 포함됩니다.
|
28일
|
전신 경화증(SSc) 환자의 증상에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
|
세 번째 방문에서; SSc에 대해 검증된 UCLA SCTC GIT2.0("University of California at Los Angeles Scleroderma Clinical Trials Consortium Gastro-Intestinal Tract Instrument version 2.0")이 주요 결과 측정이 됩니다. 여기에는 역류, 팽창 및 팽만감, 배설물 오물, 설사, 사회적 기능, 정서적 웰빙 및 변비의 7가지 범주가 포함됩니다.
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42일
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전신 경화증(SSc) 환자의 증상에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
|
SSc에 대해 검증된 UCLA SCTC GIT2.0("University of California at Los Angeles Scleroderma Clinical Trials Consortium Gastro-Intestinal Tract Instrument version 2.0")이 주요 결과 측정이 됩니다. 여기에는 역류, 팽창 및 팽만감, 배설물 오물, 설사, 사회적 기능, 정서적 웰빙 및 변비의 7가지 범주가 포함됩니다.
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70일
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전신 경화증(SSc) 환자의 증상에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
|
Scleroderma Health Assessment Questionnaire는 SSc 증상을 평가하는 데 사용됩니다.
|
1 일
|
전신 경화증(SSc) 환자의 증상에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
|
Scleroderma Health Assessment Questionnaire는 SSc 증상을 평가하는 데 사용됩니다.
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28일
|
전신 경화증(SSc) 환자의 증상에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
|
Scleroderma Health Assessment Questionnaire는 SSc 증상을 평가하는 데 사용됩니다.
|
42일
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전신 경화증(SSc) 환자의 증상에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
|
Scleroderma Health Assessment Questionnaire는 SSc 증상을 평가하는 데 사용됩니다.
|
70일
|
전신 경화증(SSc) 환자의 증상에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
|
SF-36 설문지는 일반적인 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다.
|
1 일
|
전신 경화증(SSc) 환자의 증상에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
|
SF-36 설문지는 일반적인 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다.
|
28일
|
전신 경화증(SSc) 환자의 증상에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
|
SF-36 설문지는 일반적인 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다.
|
42일
|
전신 경화증(SSc) 환자의 증상에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
|
SF-36 설문지는 일반적인 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다.
|
70일
|
전신 경화증(SSc) 환자의 증상에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
|
9가지 증상을 포함하는 검증된 방법을 사용하여 위장관 증상을 평가합니다.
|
1 일
|
전신 경화증(SSc) 환자의 증상에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
|
9가지 증상을 포함하는 검증된 방법을 사용하여 위장관 증상을 평가합니다.
|
28일
|
전신 경화증(SSc) 환자의 증상에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
|
9가지 증상을 포함하는 검증된 방법을 사용하여 위장관 증상을 평가합니다.
|
42일
|
전신 경화증(SSc) 환자의 증상에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
|
9가지 증상을 포함하는 검증된 방법을 사용하여 위장관 증상을 평가합니다.
|
70일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
위 운동성에 대한 TEA의 효과
기간: 일주
|
급성기의 방문 1; 위 느린 파도 기록
|
일주
|
위 운동성에 대한 TEA의 효과
기간: 이주
|
급성기의 방문 2; 위 느린 파도 기록
|
이주
|
위 운동성에 대한 TEA의 효과
기간: 3 주
|
급성기의 방문 3; 위 느린 파도 기록
|
3 주
|
위 운동성에 대한 TEA의 효과
기간: 4 주
|
급성기에 방문 4; 위 느린 파도 기록
|
4 주
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 일주
|
급성기의 방문 1; 심박수 변동 기록
|
일주
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 이주
|
급성기의 방문 2; 심박수 변동 기록
|
이주
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 3 주
|
급성기의 방문 3; 심박수 변동 기록
|
3 주
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 4 주
|
급성기에 방문 4; 심박수 변동 기록
|
4 주
|
위 운동성에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
|
만성기의 방문 1; 위 느린 파도 기록
|
1 일
|
위 운동성에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
|
만성기에 방문 2; 위 느린 파도 기록
|
28일
|
위 운동성에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
|
만성기에 방문 3; 위 느린 파도 기록
|
42일
|
위 운동성에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
|
만성기에 방문 4; 위 느린 파도 기록
|
70일
|
위 운동성에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
|
만성기의 방문 1; 호흡 검사는 위 배출을 평가하는 데 사용됩니다.
|
1 일
|
위 운동성에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
|
만성기에 방문 2; 호흡 검사는 위 배출을 평가하는 데 사용됩니다.
|
28일
|
위 운동성에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
|
만성기에 방문 3; 호흡 검사는 위 배출을 평가하는 데 사용됩니다.
|
42일
|
위 운동성에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
|
만성기에 방문 4; 호흡 검사는 위 배출을 평가하는 데 사용됩니다.
|
70일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
|
만성기의 방문 1; 심박수 변동 기록
|
1 일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
|
만성기에 방문 2; 심박수 변동 기록
|
28일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
|
만성기에 방문 3; 심박수 변동 기록
|
42일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
|
만성기에 방문 4; 심박수 변동 기록
|
70일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
|
만성기의 방문 1; 복합 자율신경 증상 점수(COMPASS) 31 설문조사는 자율신경 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
|
1 일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
|
만성기에 방문 2; 복합 자율신경 증상 점수(COMPASS) 31 설문조사는 자율신경 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
|
28일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
|
만성기에 방문 3; 복합 자율신경 증상 점수(COMPASS) 31 설문조사는 자율신경 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
|
42일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
|
만성기의 방문 1; 복합 자율신경 증상 점수(COMPASS) 31 만성기의 조사 방문 4; 자율 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
|
70일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
|
연구 전 기준선; NE(교감 활동의 표시)는 ELISA 자율 기능을 사용하여 평가됩니다.
|
1 일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
|
연구 전 기준선; NE(교감 활동의 표시)는 ELISA 자율 기능을 사용하여 평가됩니다.
|
28일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
|
연구 전 기준선; NE(교감 활동의 표시)는 ELISA 자율 기능을 사용하여 평가됩니다.
|
42일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
|
연구 전 기준선; NE(교감 활동의 표시)는 ELISA 자율 기능을 사용하여 평가됩니다.
|
70일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
|
시험 식사 후 30분; NE(교감 활동의 표시)는 ELISA 자율 기능을 사용하여 평가됩니다.
|
1 일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
|
시험 식사 후 30분; NE(교감 활동의 표시)는 ELISA 자율 기능을 사용하여 평가됩니다.
|
28일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
|
시험 식사 후 30분; NE(교감 활동의 표시)는 ELISA 자율 기능을 사용하여 평가됩니다.
|
42일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
|
시험 식사 후 30분; NE(교감 활동의 표시)는 ELISA 자율 기능을 사용하여 평가됩니다.
|
70일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
|
시험 식사 후 60분; NE(교감 활동의 표시)는 ELISA 자율 기능을 사용하여 평가됩니다.
|
1 일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
|
시험 식사 후 60분; NE(교감 활동의 표시)는 ELISA 자율 기능을 사용하여 평가됩니다.
|
28일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
|
시험 식사 후 60분; NE(교감 활동의 표시)는 ELISA 자율 기능을 사용하여 평가됩니다.
|
42일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
|
시험 식사 후 60분; NE(교감 활동의 표시)는 ELISA 자율 기능을 사용하여 평가됩니다.
|
70일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
|
연구 전 기준선; 췌장 폴리펩티드(PP, 미주신경 활동의 표시)는 ELISA 자율 기능을 사용하여 평가될 것입니다.
|
1 일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
|
연구 전 기준선; 췌장 폴리펩티드(PP, 미주신경 활동의 표시)는 ELISA 자율 기능을 사용하여 평가될 것입니다.
|
28일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
|
연구 전 기준선; 췌장 폴리펩티드(PP, 미주신경 활동의 표시)는 ELISA 자율 기능을 사용하여 평가될 것입니다.
|
42일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
|
연구 전 기준선; 췌장 폴리펩티드(PP, 미주신경 활동의 표시)는 ELISA 자율 기능을 사용하여 평가될 것입니다.
|
70일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
|
시험 식사 후 30분; 췌장 폴리펩티드(PP, 미주신경 활동의 표시)는 ELISA 자율 기능을 사용하여 평가될 것입니다.
|
1 일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
|
시험 식사 후 30분; 췌장 폴리펩티드(PP, 미주신경 활동의 표시)는 ELISA 자율 기능을 사용하여 평가될 것입니다.
|
28일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
|
시험 식사 후 30분; 췌장 폴리펩티드(PP, 미주신경 활동의 표시)는 ELISA 자율 기능을 사용하여 평가될 것입니다.
|
42일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
|
시험 식사 후 30분; 췌장 폴리펩티드(PP, 미주신경 활동의 표시)는 ELISA 자율 기능을 사용하여 평가될 것입니다.
|
70일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
|
시험 식사 후 60분; 췌장 폴리펩티드(PP, 미주신경 활동의 표시)는 ELISA 자율 기능을 사용하여 평가될 것입니다.
|
1 일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
|
시험 식사 후 60분; 췌장 폴리펩티드(PP, 미주신경 활동의 표시)는 ELISA 자율 기능을 사용하여 평가될 것입니다.
|
28일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
|
시험 식사 후 60분; 췌장 폴리펩티드(PP, 미주신경 활동의 표시)는 ELISA 자율 기능을 사용하여 평가될 것입니다.
|
42일
|
자율신경 기능에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
|
시험 식사 후 60분; 췌장 폴리펩티드(PP, 미주신경 활동의 표시)는 ELISA 자율 기능을 사용하여 평가될 것입니다.
|
70일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
|
연구 전 기준선; 혈관활성 장 펩타이드(VIP)
|
1 일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
|
연구 전 기준선; 혈관활성 장 펩타이드(VIP)
|
28일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
|
연구 전 기준선; 혈관활성 장 펩타이드(VIP)
|
42일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
|
연구 전 기준선; 혈관활성 장 펩타이드(VIP)
|
70일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
|
시험 식사 후 30분; 혈관활성 장 펩타이드(VIP)
|
1 일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
|
시험 식사 후 30분; 혈관활성 장 펩타이드(VIP)
|
28일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
|
시험 식사 후 30분; 혈관활성 장 펩타이드(VIP)
|
42일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
|
시험 식사 후 30분; 혈관활성 장 펩타이드(VIP)
|
70일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
|
시험 식사 후 60분; 혈관활성 장 펩타이드(VIP)
|
1 일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
|
시험 식사 후 60분; 혈관활성 장 펩타이드(VIP)
|
28일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
|
시험 식사 후 60분; 혈관활성 장 펩타이드(VIP)
|
42일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
|
시험 식사 후 60분; 혈관활성 장 펩타이드(VIP)
|
70일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 1일차
|
연구 전 기준선; 인터루킨-10(IL-10)
|
1일차
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
|
연구 전 기준선; 인터루킨-10(IL-10)
|
28일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
|
연구 전 기준선; 인터루킨-10(IL-10)
|
42일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
|
연구 전 기준선; 인터루킨-10(IL-10)
|
70일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
|
시험 식사 후 30분; 인터루킨-10(IL-10)
|
1 일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
|
시험 식사 후 30분; 인터루킨-10(IL-10)
|
28일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
|
시험 식사 후 30분; 인터루킨-10(IL-10)
|
42일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
|
시험 식사 후 30분; 인터루킨-10(IL-10)
|
70일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
|
시험 식사 후 60분; 인터루킨-10(IL-10)
|
1 일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
|
시험 식사 후 60분; 인터루킨-10(IL-10)
|
28일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
|
시험 식사 후 60분; 인터루킨-10(IL-10)
|
42일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
|
시험 식사 후 60분; 인터루킨-10(IL-10)
|
70일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
|
연구 전 기준선; 인터페론 α(IFNα)
|
1 일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
|
연구 전 기준선; 인터페론 α(IFNα)
|
28일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
|
연구 전 기준선; 인터페론 α(IFNα)
|
42일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
|
연구 전 기준선; 인터페론 α(IFNα)
|
70일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
|
시험 식사 후 30분; 인터페론 α(IFNα)
|
1 일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
|
시험 식사 후 30분; 인터페론 α(IFNα)
|
28일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
|
시험 식사 후 30분; 인터페론 α(IFNα)
|
42일
|
GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
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시험 식사 후 30분; 인터페론 α(IFNα)
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70일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
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시험 식사 후 60분; 인터페론 α(IFNα)
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1 일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
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시험 식사 후 60분; 인터페론 α(IFNα)
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28일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
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시험 식사 후 60분; 인터페론 α(IFNα)
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42일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
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시험 식사 후 60분; 인터페론 α(IFNα)
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70일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
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연구 전 기준선; 인터루킨-1 베타(IL-1β)
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1 일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
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연구 전 기준선; 인터루킨-1 베타(IL-1β)
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28일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
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연구 전 기준선; 인터루킨-1 베타(IL-1β)
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42일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
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연구 전 기준선; 인터루킨-1 베타(IL-1β)
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70일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
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시험 식사 후 30분; 인터루킨-1 베타(IL-1β)
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1 일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
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시험 식사 후 30분; 인터루킨-1 베타(IL-1β)
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28일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
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시험 식사 후 30분; 인터루킨-1 베타(IL-1β)
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42일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
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시험 식사 후 30분; 인터루킨-1 베타(IL-1β)
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70일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
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시험 식사 후 60분; 인터루킨-1 베타(IL-1β)
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1 일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
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시험 식사 후 60분; 인터루킨-1 베타(IL-1β)
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28일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
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시험 식사 후 60분; 인터루킨-1 베타(IL-1β)
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42일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
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시험 식사 후 60분; 인터루킨-1 베타(IL-1β)
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70일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
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연구 전 기준선; 인터루킨-6(IL-6)
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1 일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
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연구 전 기준선; 인터루킨-6(IL-6)
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28일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
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연구 전 기준선; 인터루킨-6(IL-6)
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42일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
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연구 전 기준선; 인터루킨-6(IL-6)
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70일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
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시험 식사 후 30분; 인터루킨-6(IL-6)
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1 일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
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시험 식사 후 30분; 인터루킨-6(IL-6)
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28일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
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시험 식사 후 30분; 인터루킨-6(IL-6)
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42일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
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시험 식사 후 30분; 인터루킨-6(IL-6)
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70일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
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시험 식사 후 60분; 인터루킨-6(IL-6)
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1 일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
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시험 식사 후 60분; 인터루킨-6(IL-6)
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28일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
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시험 식사 후 60분; 인터루킨-6(IL-6)
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42일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
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시험 식사 후 60분; 인터루킨-6(IL-6)
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70일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 1일차
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연구 전 기준선; 종양 괴사 인자 알파(TNFα)
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1일차
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
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연구 전 기준선; 종양 괴사 인자 알파(TNFα)
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28일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
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연구 전 기준선; 종양 괴사 인자 알파(TNFα)
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42일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
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연구 전 기준선; 종양 괴사 인자 알파(TNFα)
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70일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
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시험 식사 후 30분; 종양 괴사 인자 알파(TNFα)
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1 일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
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시험 식사 후 30분; 종양 괴사 인자 알파(TNFα)
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28일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
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시험 식사 후 30분; 종양 괴사 인자 알파(TNFα)
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42일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
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시험 식사 후 30분; 종양 괴사 인자 알파(TNFα)
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70일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 1 일
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시험 식사 후 60분; 종양 괴사 인자 알파(TNFα)
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1 일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 28일
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시험 식사 후 60분; 종양 괴사 인자 알파(TNFα)
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28일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 42일
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시험 식사 후 60분; 종양 괴사 인자 알파(TNFα)
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42일
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GI 호르몬 및 염증성 사이토카인에 대한 TEA의 효과
기간: 70일
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시험 식사 후 60분; 종양 괴사 인자 알파(TNFα)
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70일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jiande Chen, Ph.D, Johns Hopkins University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 2월 6일
기본 완료 (실제)
2019년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2019년 11월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 21일
처음 게시됨 (실제)
2017년 9월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 11월 22일
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .