터키의 소아 만성 중증 질환에 대한 위험 요인 및 사망률 결정
2020년 9월 13일 업데이트: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University
터키 소아 만성 중증 질환의 위험인자 및 사망률 결정: 다기관 연구
전 세계적으로 소아 만성 중증 질환의 수가 성인과 비슷하게 증가할 것으로 예측됩니다.
터키에서 소아 만성 중증 질환의 유병률은 알려져 있지 않습니다.
조사관은 터키의 중환자실에서 이러한 환자의 병인, 동반이환 상태, 인구통계학적 데이터, 유병률, 사망률 및 비용을 평가하는 것을 목표로 했습니다.
이 다기관 연구에서 조사관은 중환자실에서 치료를 받은 환자의 지난 3년을 후향적으로 검토할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
중환자실에서 중환자실에 급성중환자로 입원한 환자는 동반질환이나 의원성 원인으로 장기간 입원할 수 있다.
이 질병을 "만성 중증 질환"(CCI)이라고 합니다.
CCI는 장기간의 급성 기계 환기와 관련이 있지만 신생아에 대한 문헌에는 정의가 없습니다.
소아 CCI는 성인과 유사한 것으로 추정됩니다.
미국에서 CCI의 수는 약 250,000개로 지난 10년 동안 두 배로 증가한 것으로 추정됩니다.
환자의 50%가 1년 안에 사망하고 12% 미만이 회복됩니다.
미국 CCI의 예상 연간 비용은 200억 달러가 넘습니다.
터키의 소아 CCI 유병률은 알려져 있지 않습니다.
이 연구에서는 터키의 집중 치료실에서 만성 중환자 및 신생아 환자가 있는 어린이의 위험 요인, 사망률 및 비용을 조사하는 것을 목표로 했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
888
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tusba / Zeve Kampus
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Van, Tusba / Zeve Kampus, 칠면조, 65080
- Yuzuncu Yil University, School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이하 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
18세 미만이거나 중환자실에 있는 환자
설명
포함 기준:
- 만성 중대 상태
- 중환자실에 14일 이상 머무르는 18세 미만의 환자.
(신생아로 미숙아 외에 30일 동안 중환자실에 입원한 환자).
추가 기준 중 하나 이상
- 장기간의 급성 기계적 환기
- 기관절개술
- 부패
- 심한 상처(화상) 또는 외상
- 뇌병증(소생후증후군, 질식, 두개내출혈, 대사질환 등)
- 외상성 뇌 손상
- 간질 발작 상태
- 수술 후(심장 및 비심장)
- 신경근질환(척수근이영양증, 뇌성마비, 근이영양증)
제외 기준:
- 만성 중증질환 이외의 질환을 가진 환자
- 18세 이상의 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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중환자실 사망률
기간: 30일, 90일, 180일, 365일
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30일째, 90일째, 180일째, 365일째 사망률 변화율
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30일, 90일, 180일, 365일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유아 환자를 위한 중환자실 비용
기간: 중환자실 재원기간(14일~입원 후 1년)
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중환자실 입원 환자 비용
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중환자실 재원기간(14일~입원 후 1년)
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조산 신생아를 위한 중환자실 비용
기간: 중환자실 재원기간(입원 후 1개월~1년)
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중환자실 입원 환자 비용
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중환자실 재원기간(입원 후 1개월~1년)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hilmi Demirkiran, Asist.prof., Department of Anethesiology and Reanimation
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 1월 15일
연구 완료 (실제)
2018년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 11일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 13일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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