이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

복막염의 외과적 치료 시 항생제의 혈청 및 복막 농도 (SPAC)

2019년 1월 17일 업데이트: Central Hospital, Nancy, France

복막염의 외과적 치료 시 항생제의 혈청 및 복막 농도: SPAC

SPAC는 복막염과 항생제의 약동학 및 약력학에 대한 pilote monocentric 전향적 연구입니다. 연구자들은 낸시 대학 병원에서 2년 동안 50명의 환자를 포함할 것입니다.

이 연구의 목적은 복강내 감염 관리 지침(2015년 12월 Société française d'anesthésie et de réanimation(Sfar)에서 발행)에서 권장하는 베타-락탐 용량이 적절한 혈청 생성을 허용하는지 확인하는 것입니다. 및 복막염의 내과적 및 외과적 관리에서의 복막 농도.

조사관은 박테리아의 농도와 최소 억제제 농도를 비교하기 위해 복막 절개, ICU 도착 및 ICU 입원 후 24시간의 3가지 다른 시간에 3쌍의 혈청 및 복막액 샘플을 수집할 것입니다.

가설은 투여량에 따른 혈청 및 복막 항생제의 가설입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Vandoeuvre les Nancy, 프랑스, 54500
        • 모병
        • Central Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최소 연령 제한 18세
  • 모든 섹스
  • 관련된 병리학에 관계없이 복막염(지역사회 또는 병원내) 환자
  • Vandoeuvre les Nancy 대학 병원(복부 수술실 및 외과 집중 치료실 JM Picard)에서 치료받은 환자

제외 기준:

  • 베타 락탐 알레르기
  • 임신
  • 18세 미만
  • 항생제에 대한 권장 사항(분자 및 용량)을 존중하지 않음
  • 법적 보호를 받는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 복막염

프랑스 권고에 따라 항생제 치료를 위해 B 락탐을 투여받은 환자:

  • 항생제 종류: 세포탁심 또는 세프트리악손 또는 피페라실린/타조박탐 또는 이미페넴
  • 용량 : 세포탁심 2g / 세트리악손 2g / 피페라실린 4g / 이미페넴 1g
B lactam에 사용되는 B lactam의 혈청 및 복막 용량은 CEFTRIAXONE, CEFOTAXIME, PIPERACILLINE/TAZOBACTAM, IMIPENEM입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3배의 혈청 및 복막 베타 락탐 농도
기간: 3회 : 복막절개, 중환자실 입원, 중환자실 입원 24시간 후
모집단 : 외과적 복막염 환자. 농도는 박테리아의 최소 억제 농도와 비교되어 하위 치료 용량을 진단합니다.
3회 : 복막절개, 중환자실 입원, 중환자실 입원 24시간 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항생제 용량 부족과 관련된 요인
기간: 포함 2년 후 통계 분석
패혈성 쇼크가 항생제 농도에 미치는 영향
포함 2년 후 통계 분석
항생제 용량 부족과 관련된 요인
기간: 포함 2년 후 통계 분석
부피 소생이 항생제 농도에 미치는 영향
포함 2년 후 통계 분석
항생제 용량 부족과 관련된 요인
기간: 포함 2년 후 통계 분석
항생제 농도에 대한 신장 기능의 영향
포함 2년 후 통계 분석
Β-lactam의 혈청 농도와 복막 농도 사이의 관계 평가
기간: 포함 2년 후 통계 분석
복막을 통한 항생제 확산계수 결정 : 혈중농도와 복막내 Blactam농도의 차이
포함 2년 후 통계 분석
포함된 환자의 이환율
기간: 수술 후 8일째 접수
이환율은 중환자실 입원 기간 및 최대 8일 동안 2차 복막염 수술 유무로 평가한다(복막염이 2016년 조사자의 중환자실에 머무는 평균은 8일)
수술 후 8일째 접수
포함된 환자의 사망률
기간: 수술 후 8일째 접수
사망률은 중환자실 입원기간 중 최대 8일까지 환자의 사망 유무로 평가한다.
수술 후 8일째 접수

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Emmanuel NOVY, MD, CHRU Nancy

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 24일

기본 완료 (예상)

2019년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다