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패혈증 조기 진단을 위한 혈청 내 Myristic Acid의 역할 및 선택된 패혈증 바이오마커와의 비교

2023년 2월 13일 업데이트: Roman Zazula, MD, PhD, Charles University, Czech Republic

패혈증의 조기 진단을 위한 혈청 내 Myristic Acid의 역할 및 선택된 패혈증의 바이오마커인 Procalcitonin, Presepsin과의 비교. 분자 생물학적 방법에 의한 혈액 배양 및 감염 검출과의 상관 관계

이 연구의 목적은 패혈증 환자의 혈청 미리스트산 수치를 측정하고 이를 비감염성 병인의 전신 염증 반응 증후군 환자 및 건강한 지원자의 미리스트산 혈청 수치와 비교하는 것입니다. 또한, 패혈증의 다른 바이오마커는 표준 혈액 배양 또는 분자 생물학적 방법에 의해 검출된 미생물학적 소견과 비교하여 평가됩니다.

연구 개요

상세 설명

현재 패혈증 환자의 진단 및 예후에 잠재적으로 유용한 일련의 바이오마커가 단독으로 또는 조합되어 있습니다. 그 중 극히 일부만이 임상에서 사용됩니다. 그 이유는 다양하며, 낮은 민감도 또는 특이도가 주된 원인, 비용/이점 또는 다른 이름을 지정하기 위해 고도로 전문화된 실험실이 필요한 어려운 처리입니다.

2016년에 발표된 스웨덴 저자(A.M.Kauppi et al.)의 최근 파일럿 연구는 패혈증 및 균혈증 환자의 혈중 미리스트산 수치와 높은 상관관계를 보여주었습니다. 이전에는 패혈증과 관련하여 이 분자에 대한 다른 간행물이 없었습니다. Cambiaghiet al. 패 혈성 쇼크 치료에 대한 비 반응자의 현저한 감소를 관찰했습니다.

미리스트산은 선형 구조의 유기산이다. 그 수준의 측정은 질량 분석과 연결된 가스 크로마토그래피를 사용하여 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

282

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Prague, 체코, 14059
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care, First Faculty of Medicine, Charles University and Thomayer Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 그룹은 중환자실에 입원한 환자, SIRS 그룹은 수술 후 전신 염증 반응 증후군 환자, 대조군은 전신 염증이 없는 대상자였다.

설명

포함 기준:

  • 패혈증 또는 패혈성 쇼크.
  • 전신 염증 반응 증후군.
  • 전신 염증이 없는 피험자.

제외 기준:

  • 연구에 제외 기준이 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
부패
중환자실에 입원한 패혈증 또는 패혈성 쇼크 환자.
전신 염증 반응 증후군
전신 염증 반응 증후군 비감염성 병인을 가진 환자.
염증 없음
전신 염증이 없는 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Myristic Acid의 혈청 농도
기간: 5 일
패혈증 또는 패혈성 쇼크 환자의 Myristic Acid의 혈청 농도. 전신 염증 반응 증후군 비감염성 병인이 있는 환자와 전신 염증이 없는 피험자에서 Myristic Acid의 혈청 수준과의 비교.
5 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로칼시토닌의 혈청 농도와 혈액 내 미생물 제제 검출의 상관관계
기간: 5 일
혈청 내 프로칼시토닌 농도와 고전 미생물학 방법 및 미생물 제제 검출을 위한 분자 생물학적 방법을 사용한 혈액 배양 결과의 비교.
5 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Roman Zazula, MD, Department of Anesthesiology and Intensive Care, First Faculty of Medicine, Charles University and Thomayer Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 24일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 16일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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