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만성 췌장염의 자연사

2017년 10월 27일 업데이트: Zhaoshen Li, Changhai Hospital

만성 췌장염의 자연사: 다기관 연구

만성 췌장염(CP)은 염증과 섬유성 조직으로의 대체를 특징으로 하는 질병입니다. 췌장 기능과 구조의 파괴가 주요 합병증입니다. 이 후향적-전망적, 다기관, 코호트 연구가 수행되었습니다. 이 연구는 중국에서 CP의 자연사를 관찰하고 CP 합병증의 위험 요인을 분석하고 개별 예측을 설정하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

CP 과정 전반에 걸쳐 지속적으로 변화를 추적하고 CP의 평가 및 연구를 용이하게 하기 위해 전용 데이터베이스인 CP Database(버전 번호 2.1, YINMA Information Technology Inc., Shanghai, China)를 구축하여 CP의 임상 데이터를 수집했습니다. 우리 센터에 입원한 환자들. CP Database 구축 전 자료는 전자의무기록시스템에 따라 소급 수집하여 전화, 서신, 이메일 문의를 통해 보완하였다. 데이터는 CP 데이터베이스가 구축된 이후 전향적으로 수집되었습니다. 다음 정보가 상세하게 문서화되었습니다: 인구 통계학적 데이터(연령, 성별, 출생지 등), CP 과정, 병력, 다른 질병의 병력, 흡연 및 알코올 병력, 췌장 질환 및 진성 당뇨병(DM)의 가족력, 검사실 및 영상 소견, 치료 전략.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

4000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Shanghai, 중국, 200433
        • Changhai Hospital, Second Military Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중국의 만성 췌장염 환자

설명

포함 기준:

  • Asia-Pacific Consensus에 따라 만성 췌장염으로 진단된 환자

제외 기준:

  • 만성췌장염 진단 후 2년 이내 췌장암 진단을 받은 자
  • 홈 췌장염
  • 자가면역 췌장염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
췌장암
기간: 2017년 12월 31일
만성 췌장염 환자에서 발병한 췌장암
2017년 12월 31일
진성 당뇨병
기간: 2017년 12월 31일
만성 췌장염 환자에서 발생하는 내분비 기능 부전
2017년 12월 31일
지방변
기간: 2017년 12월 31일
만성 췌장염 환자에서 발생한 외분비 기능 부전
2017년 12월 31일
췌장 가성낭종
기간: 2017년 12월 31일
만성 췌장염 환자에서 발생한 췌장 가성낭종
2017년 12월 31일
담관 협착
기간: 2017년 12월 31일
만성 췌장염 환자에서 발생한 총담관 협착
2017년 12월 31일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2000년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2018년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Changhai-171024

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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만성 췌장염에 대한 임상 시험

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